Методы группового разделения

Метод группового разделения при -спектрометрии сложных смесей радиоактивных ядер. Специальное применение к нержавеющей стали и продуктам ее коррозии [2333]. [c.290]

Приводятся методы группового разделения органических веществ для случая неизвестного состава воды идентификация компонентов выделенных групп производится методами физико-химического анализа УФ, ИК спектрометрией, газово-жидкостной, тонкослойной хроматографией и др. [c.434]

Из методов группового разделения ионов рассмотрены способы осаждения и экстракции, которые широко используются в лабораториях разной степени оснащенности оборудованием. Описаны условия разделения широко известными и доступными реагентами. [c.5]

ЭКСТРАКЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ГРУППОВОГО РАЗДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ [c.91]

Метод электролиза с ртутным катодом может быть, по-видимому, применен как метод группового разделения элементов, использующий различную устойчивость образующихся амальгам. [c.163]

Даймонд, Стрит и Сиборг [482] в результате проведения исследований по ионному обмену получили доказательства существования хлоридных комплексов трехвалентных трансурановых элементов, в том числе и кюрия. Согласно их данным, трансурановые элементы при высоких концентрациях НС образуют комплексные ионы с хлорид-ионами в большей степени, чем лантаноиды. Это явление лежит в основе метода группового разделения трехвалентных лантаноидов и актиноидов [448]. Вследствие большей прочности хлоридных комплексов трехвалентных актиноидов они вымываются раньше лантаноидов. [c.363]

Эти свойства используют в фосфатном методе группового разделения ионов. В отличие от гидроксидов и сульфатов, фосфаты кристаллизуются в основном (70%) в низшей категории сингонии. Следует отметить способность этих соединений выпадать в виде кристаллогидратов. [c.213]

Допустим, требуется открыть в смеси ионов двухвалентное железо, алюминий и кадмий. Алюминий можно открыть алюминоном. Однако вывод следует проверить по более детальному описанию этой реакции. Реакция с алюминоном проходит в аммиачной среде, в которой гидроксид кадмия растворим и мешать не будет. Но в двухвалентном железе всегда можно ожидать примесь трехвалентного, которое мешает определению, следовательно, оно должно быть удалено или замаскировано. Для разделения железа и алюминия можно использовать амфотерность алюминия. Двухвалентное железо можно открыть а,а -дипиридилом. Этому определению не мешает ни алюминий, ни кадмий. Кадмий проще всего было бы обнаружить полярографическим методом, так как при определениях другими методами, в том числе и флуоресцентным, сказывается мешающее влияние элементов, правда, если они присутствуют в значительном избытке по сравнению с кадмием. Этот пример показывает, что к выбору реакций определения без разделения ионов следует подходить очень осторожно. Не всегда можно применять и методы маскирования, приходится использовать методы группового разделения. [c.297]

В гл. И1 были описаны различные методы группового разделения, и остается только удачно подобрать подходящий. В нашем случае, очевидно, удобнее всего был бы щелочной метод разделения. Действительно, обработав смесь избытком щелочи, получили бы в растворе алюминий, а в осадке гидроксид кадмия и железа. Обработав осадок аммиаком, в растворе получили бы ам- [c.297]

К этому времени разработка качественного анализа практически уже была завершена. Радикальное изменение в методике анализа произошло лишь после появления микроанализа. Следует упомянуть еще и о том, что уже в наши дни Ассоциация качественного анализа центральных графств Англии предприняла ретроспективный поиск методов группового разделения, предложила методы разделения с использованием новых реагентов и исправила многие ошибки в существующих учебниках [699]. [c.118]

Большое значение имеют методы группового разделения и методы выделения отдельных элементов. [c.24]

Разработаны методы разделения ионов Сг(П1) и СгО на колонке с окисью алюминия [136, 312]. Сорбционная способность ионов на активированной А12О3 в НС1 и HN0з уменьшается в ряду [136, с. 93] Аз(П1) > 8Ь(П1) > В1(П1) > 8п(1У) > 8п(П) > > Сг(1П) > Ге(П1) > РЬ(П) > Си(И). Для хроматографического отделения Сг(П1) его совместно с другими металлами осаждают 8-оксихинолином или 8-оксихинальдином. Осадок растворяют в хлороформе, раствор разбавляют бензолом и пропускают через колонку с активированной окисью алюминия. Хром остается в растворе, в то время как другие металлы задерживаются на колонке [621]. Отделение Сг(И1), Со(И), 8г(И) от РО4 , 8О4 производят на колонке с окисью алюминия в СГ-форме [224, с. 278]. Метод группового разделения радиоактивных Сз 8г, Ва Мо, N1, Со и, А1 2г, Nb Ге, РЬ, Сг, Те РЗЭ Ни на А12О3 описан в [239, с. 87]. [c.141]

Метод группового разделения для У пектрометрии сложных ядерных смесей специальное применение к нержавеющей стали и продуктам ее коррозии [1891]. [c.336]

Для изучения методов группового разделения редкоземельных элементов был использован ряд различных концентратов редких земель, которые по своему составу отвечали основным видам сырья, использующегося для получения чистых препаратов. Среди природных редкоземельных минералов чаще всего используют монацит, ксе-нотим и некоторые другие. Указанные минералы содержат в основном либо элементы цериевой подгруппы при небольшом содержании элементов иттриевой подгруппы (монацит, лопарит), либо, наоборот (ксенотим). [c.125]

В последние годы для группового разделения редкоземельных и трансплутопиевых элементов, а также для отделения кюрия от америция находит применение экстракционный метод. Пеппард и Грей [496] предложили метод группового разделения и отделения кюрия от америция экстракцией ТБФ из азотнокислых растворов, содержащих в качестве высаливателя NaNOs. Разделение америция и кюрия экстракцией ТБФ из водных растворов, содержащих высаливатель Mg(N03)2, было описано также Яковлевым и Косяковым [426]. [c.365]

Развитие хроматографического метода позволило в последние годы разработать новые методы группового разделения фракций сланцевых смол и появилась возможность значительно более точного онределения соединений такого рода (Гуляева, Пышкина, 1954а Палуоя, 1958 Каменская, 1955), что нашло широкое ири-мененпе в научно-исследовательских работах. [c.301]

Дайамонд, Стрит и Сиборг [22] при ионообменном исследовании получили доказательства существования хлоридных комплексов трехвалентных трансуранов. Согласно их данным, трансурановые элементы (в том числе Вк и С ) при высоких концентрациях НС1 образуют комплексные ионы с СГ-ионамп в большей степени, чем лантаниды. Это явление лежит в основе метода группового разделения трехвалентных лантанидов и трансурановых элементов [22—24]. Вследствие большей прочности хлоридных комплексов трансурановых элементов они вымываются раньше лантанидов. [c.174]

Из.мерению количества элемента (в-ва) обычно предшествует химич. подготовка, к-рая состоит в обогащении и отделении определяемого элемента в виде подходящего соединения, удобного для соответств. измерения. В связи с недостаточной селективностью и чувствительностью многих методов измерения колич. в-ва большое значение имеют методы групповых разделений и методы выделения отдельных элементов путем осаждения, перегонки, экстракции и др. (см. также Чувствительность аналитических методов, Чувствительность реакции). Осаждение и экстракцию многих сопутств. ионов можно предупредить превращением их в устойчивые комплексные ионы (см. Маскировка). Выделить иа р-ра определяемый элемент в свободном виде или в форме окиси можно также электролизо.м. Подбирая соответств. условия, удается одш) элементы осадить на электроде, а другие оставить в р-ре. Для выделения небольших количеств многих металлов применяется метод внутреннего электролиза. Одним из наиболее эффективных методов разделения является хроматография (см. Хроматография). [c.110]