Взаимное влияние элементов

Влияние состава раствора, в частности взаимное влияние элементов на интенсивность их излучения в пламени, было известно давно и изучалось длительное время. С распространением пламенно-фотометрических методов анализа эти явления получили большое практическое значение и были изучены детально в ряде работ. Несовершенство используемых приборов, в которых излучение посторонних элементов попадало на фотоэлемент вследствие недостаточной селективности светофильтров или наличия рассеянного излучения, привело к тому, что в литературе можно встретить противоречивые сведения о природе взаимного влияния элементов. Кроме того, уделялось недостаточное внимание таким важным факторам, как род и температура пламени, концентрация элементов в растворе и в газах пламени, которые определяют характер взаимодействия элементов. В связи с этим можно встретить работы, в которых взаимное влияние элементов полностью отрицается С появлением абсорбционного метода анализа высказывалось утверждение что в этом способе анализа отсутствуют влияния, свойственные эмиссионному методу, и что влияние состава раствора пренебрежимо мало. Однако, очень скоро было установлено, что это не так. [c.83]

Так называемый эффект взаимного влияния элементов. — Прим. перев. [c.203]

На рис. 1.39 показана линейная (одномерная) ФР, предназначенная для регулирования поля в плоскости ху. Все ее элементы сделаны одинаковые. Шаг решетки т меньше длины волны. Обычно принимают m = 2, тогда взаимное влияние элементов решетки минимально. Применяют также плоские (двумерные) прямоугольные и кольцеобразные решетки. [c.89]

Взаимное влияние элементов в пламени на интенсивность спектральных линий также связано в значительной степени с химическими процессами и образованием различных соединений. [c.274]

Ван<но учесть взаимное влияние элементов, которое является следствием перекрытия пиков в часто встречающихся сложных системах. Это сделано нин<е для биологических образцов, приготовленных обычным способом, и некоторых систем, используемых в материаловедении. [c.283]

Влияние катионов на эмиссию и абсорбцию натрия (катионный эффект). Влияние различных катионов описано в работах [15, 26, 61, 62, 73, 99, 150, 168, 171, 203 213, 263, 269, 300, 311, 324, 406, 419, 438, 453, 468, 555,575,599,636,730, 780,798,821,844,947,948,974, 1013, 1054, 1077, 1098, 1106, 1107, 1137, 1207, 1208, 1215, 1280]. Причиной влияния могут быть изменение степени ионизации натрия в присутствии катионов щелочных элементов (К, Li, s) [821, 991, 1107, 1284] — так называемое взаимное влияние элементов спектральные помехи за счет наложения постороннего излучения, например, Са, Fe, Mu [15, 61, 62, 115, 150, 203, 213, 555, 599, 636, 798, 1106]. В некоторых случаях посторонний элемент снижает аналитический сигнал, видимо, за счет изменения условий испарения частиц в пламени. Так, отмечено [1207], что кальций уменьшает поглощение натрия. [c.121]

Взаимное влияние элементов на окисление о-аминофенола пероксидом водорода [28] [c.275]

На рис. 1.61 показана линейная (одномерная) ФР, предназначенная для регулирования поля в плоскости ху. Все ее элементы сделаны одинаковыми. Шаг решетки т делают не больше длины волны в ОК. Обычно принимают т = "к/ , тогда взаимное влияние элементов решетки минимально. [c.100]

З.УЧЕТ ВЗАИМНОГО ВЛИЯНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ ОБОРУДОВАНИЯ [c.200]

Масс-спектрометрически за один эксперимент можно определить 50—60 элементов. Взаимное влияние элементов мало, что делает метод весьма селективным. Метод обладает высокой чувствительностью предел обнаружения составляет 10 %. Масс-спектрометрия использовалась при полном анализе лунного грунта. Ее применяют при определении изотопного состава, при анализе особо чистых веществ. Малый расход вещества позволяет изучать распределение примесей в Твердых веществах, т. е. производить локальный и послойный анализ. [c.224]

Доказана перспективность использования ЭВМ в эмиссионном спектральном анализе. Аналоговые вычислительные устройства в спектральном анализе позволяют получать результат непосредственно в процентах. В сочетании с элементами оперативной памяти и автоматизированным программным управлением такие устройства дают возможность быстро корректировать взаимное влияние элементов. Ряд фирм, например фирма Хильгер, выпускают специальные аналоговые устройства к оптическим кванто-метрам. В СССР выпускаются небольшие ЭВМ Проминь , Напри , Мир , Роса и другие, пригодные для использования в аналитических лабораториях. [c.35]

Далее установлено значительное взаимное влияние элементов при анализе масел без буфера. Применение хлористого натрия в ка- [c.85]

В работе [236] для определения в свежих маслах бария, кальция, цинка и фосфора использовали два режима конденсированной искры, отличающиеся друг от друга величиной индуктивности контура (0,13 и 0,015 мгн). Напряжение 15 кв, емкость 0,003 мкф, величина аналитического промежутка 3 мм. С увеличением вязкости пробы от SAE 10 до SAE 30—50 наблюдается снижение интенсивности линий всех элементов, которая при индуктивности 0,015 мгн значительно больше, чем при индуктивности 0,13 жгн. Взаимное влияние элементов меньше при работе с индуктивностью 0,13 мгн. В качестве буфера использован хлористый натрий. Графитовые диски прокаливают в муфельной печи при 650 °С в течение 2 ч и погружают в 10%-ный водный раствор хлористого натрия. Излишки раствора снимают фильтровальной бумагой и диск сушат при 140 °С. Внутренним стандартом служит участок фона с волнами длиной 3092 А. В окончательном варианте методики принята индуктивность 0,015 мгн. Регистрация спектра фотоэлектрическая. [c.167]

ВО внимание взаимное влияние элементов на реакции, искажающее природные свойства этих элементов в случае совместного нахождения их в растворе это влияние подобно тому, которое давно уже известно относительно циркония и титана. [c.665]

ВЗАИМНОЕ ВЛИЯНИЕ ЭЛЕМЕНТОВ ВСЛЕДСТВИЕ СМЕЩЕНИЯ РАВНОВЕСИЯ ИОНИЗАЦИИ и >8. [c.89]

В связи со значительным взаимным влиянием элементов и трудностью приготовления и анализа эталонов наиболее рационально использовать способ последовательного разбавления головного образца (порошкообразного), имеющего типичный состав [323]. Если указанные трудности можно обойти, то используются химически проанализированные эталоны [49]. [c.44]

При спектральном анализе сплавов на медной основе отчетливо выделяются взаимные влияния элементов, отмечаемые почти во всех работах. Это приводит к необходимости весьма подробно детализировать группы сплавов для анализа их по разным градуировочным графикам. [c.174]

Некоторые методики анализа латуней изложены также в работах (77, 171, 193, 201, 207, 225, 227, 238, 239] и др. В работе [239] указывается на возможность уменьшить взаимные влияния элементов использованием искры малой мощности. [c.188]

Оловянные бронзы отличаются наиболее резко выраженными взаимными влияниями элементов [24, 66, 226, 227]. В связи с этим, хотя при точном количественном анализе и возможно при-менение дугового возбуждения [24, 100] (ток 6 а, дуговой промежуток 1,5—2 мм, подставной электрод медный стержень, заточенный на полусферу), лучшие результаты достигаются при возбуждении спектра в конденсированной искре [57, 101, 103, 231, 278]. Используется генератор ИГ-2 или ИГ-3, включенный по сложной схеме (С = 0,01 мкф, = 0,05 мгн, 1 цуг за полупериод питающего тока). Подставной электрод — угольный стержень, заточенный на усеченный конус. Пробу рекомендуется отливать 188 [c.188]

Дугу переменного тока применяют для анализа алюминиевых бронз на содержание основных компонентов сравнительно редко вследствие отмеченного выше взаимного влияния элементов. Однако в ряде случаев можно использовать зависимости процесса поступления вещества в излучающее облако от условий воздействия дугового разряда. Так, установлено [172], что наклон градуировочного графика при определении алюминия зависит от величины тока дуги. Оптимальные условия достигаются при токе 0,9 а. Эти условия рационально использовать для анализа бинарных бронз марок А5 и А7, в которых определяют только алюминий. [c.190]

Это достигается [120, 173, 174, 306] тщательным подбором условий анализа, обеспечивающих высокий наклон градуировочного графика при определении алюминия (тангенс угла наклона 5—9), а при определении марганца и железа, — работу на таких участках кривых обжига, когда взаимные влияния элементов минимальны. [c.190]

К особенностям спектрального анализа сплавов можно отнести вопросы, связанные с эталонированием, влиянием формы, размеров образцов, структуры сплава на результаты анализа, взаимным влиянием элементов, а также условиями достижения стационарного равновесия в дуговом и особенно искровом разрядах, т. е. механизмом перехода пробы в излучающее облако. При анализе сплавов применяют визуальные, фотографические и фотоэлектрические методы. Источниками возбуждения служат искра и дуга переменного тока, для локального анализа можно применять лазер [50]. [c.117]

В работах [86, 87] было изучено влияние параметров электрического разряда и установлено, что при спектральном анализе аэрозолей введением их через канал нижнего электрода в разряд взаимное влияние элементов на результаты анализа незначительно. [c.143]

Кроме химических помех следует считаться с возможностью влияния на результаты анализа таких факторов, как наложение молекулярных полос на линию определяемого элемента смещение равновесия в пламени между атомами и ионами, обусловленное изменением температуры пламени или взаимным влиянием элементов изменение физических свойств раствора — вязкости поверхностного натяжения и др. [c.84]

Эталонные образцы для анализа твердых диэлектрических материалов могут быть подготовлены в принципе двумя различными способами 1) отбором тщательно проанализированных образцов, близких к анализируемым пробам по свойствам и составу, или 2) приготовлением тщательно гомогенизированных синтетических образцов на основе соответствующих материалов. Первый способ легче реализовать для диэлектрических материалов, чем для металлов (разд. 2.2.6). В то же время при изготовлении синтетических образцов значительно более трудными задачами являются а) расчет влияния минералогической структуры и взаимного влияния элементов и б) подавление этих влияний путем приведения в соответствие эталонных образцов анализируемым пробам по составу и свойствам. [c.52]

Если основные компоненты синтетических эталонных образцов должны определяться с высокой точностью, то нужно принимать во внимание взаимное влияние элементов, которое может быть особенно значительным при изменении соотношения между основными компонентами даже в том случае, если в методе анализа применяются добавки, предназначенные для уменьшения такого влияния. В этом случае серии эталонных образцов не должны готовиться последовательным разбавлением. Их следует готовить смешиванием взвешенных количеств компонентов, взятых в виде соответствующих соединений и в необходимом соотношении. [c.53]

Методом рентгеновской спектроскопии можно анализировать монолитные или порошкообразные твердые пробы, жидкие вещества и иногда газы. Твердые пробы можно анализировать непосредственно. Для проведения количественного анализа их разбавляют введением подходящих веществ (наполнителей) (разд. 5.2.2.4) или добавлением внутреннего стандарта. Можно также готовить таблетки сплавлением с В2О3. В таких таблетках частицы вещества пробы достаточно малы (-<50 мкм) и равномерно распределяются по их толщине. Металлы следует протравить и тщательно отполировать (максимальная глубина трещин 100 мкм). При более глубоких трещинах — особенно если они будут перпендикулярны падающему и испускаемому излучениям — интенсивность флуоресценции уменьшается. Неоднородные твердые пробы гомогенизируют растворением. В качестве растворителей используют кислоты, воду или органические растворители, такие, как ацетон, ксилол. Матричный эффект с разбавлением уменьшается. Руководствуясь аналогичными соображениями, готовят тонкие слои толщиной приблизительно 1000—2000 А. При этом взаимное влияние элементов выражено еще мало и калибровочный график — почти прямая линия. [c.207]

Атомно-абсорбционный метод применен для определения натрия Б солончаковых и подпочвенных водах с использованием спектрофотометра A arian-Te htron АА-120 [1031]. Источник света — лампа с полым катодом. При электросопротивлении воды 5-10 МОм-см пробы разбавляли в 5 раз. Изучено взаимное влияние элементов и анионов — сульфата и хлорида. В интервале концентраций натрия 5-10 —4-10 % определение проводили по линии 330,2 нм 1 10 — 5-10 % — по линии 589,6 нм (погрешность 4%). Этот же метод применен без разделения и концентрирования [646]. В слабоминерализованной воде натрий определяли после концентрирования в 1000 раз методом электроосмоса 318]. В речной воде определяли натрий без дополнительного разбавления с использованием спектрофотометра, сконструированного на основе спектрографа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 и записью спектра на потенциометре ЭПП-09 в турбулентном пламени пропан—бутан—воздух [164]. [c.163]

При содержании 0,001% натрий не влияет на точность определения кальция. При содержании 0,001—0,002% N3 интенсивность линий кальция возрастает и остается постоянной до 0,4% N3, затем интенсивность линий кальция падает, поэтому рекомендуют работать при содержании натрия в пробе) 0,001%. Аналогично ведет себя калий [71, 417] 3% лития, введенного в плазму дуги, снимает взаимное влияние элементов при спектрографировании кальция. Щелочноземельные металлы, в частности барий, не влияют па определение кальция [216]. Алюминий увеличивает относительные интенсивности спектральных линий, в том числе и кальция [699]. [c.113]

Далее, в уравнениях связи можно выделить три класса в зависимости от способа определения параметров и коэффициентов, характеризующих взаимные влияния элементов в анализируемом образце. Параметры и коэффициенты влияния могут быть вычислены теоретически, найдены экспериментально или полуэм-пирическим путем, т. е. рассчитаны, а затем уточнены экспериментально с помощью образцов известного химического состава. [c.33]

Желательно иметь еще большую градацию так, эталоны 32-го комплекта для анализа конструкционной стали, изготовленные Лабораторией стандартных образцов, согласующиеся со сходным по композиции 29-м комплектом при использовании искрового возбуждения, оказываются рассогласованными при использовании дугового возбуждения для определения никеля. Однако пока недостаточно данных, чтобы утверждать, что это обусловлено взаимным влиянием элементов сплава, а не особенностями изготовления того или иного комплекта эталонов имелись случаи недостаточной согласованности даже комплектов для анализа одной и той же группы сталей, причем, с относительно узкими пределами содержаний элементов (первый и повторный комплекты для анализа хромоалюминиевой и хромомолибдено-алюмипиевой стали). [c.79]

Ка,к следует из данных табл. 19—22, состав сталей и сплавов специального назначения весьма сложен необходимо анализировать элементы, содержащиеся в высоких концентрациях, в малые примеси в отдельных случаях неюостоянна концентрация элемента сравнения более резко выражены взаимные влияния элементов, и на результатах олределений часто сказывается нестандартность структуры образцов. Все это приводит к заметному усложнению эталонирования, вынуждая использовать ряд специальных приемов, в частности методы, основанные на учете смещения градуировочных графиков при изменении химического состава и структуры сплавов [313]. [c.94]

Как и при анализе многих других высоколегированных сталей, в данном случае более заметно взаимное влияние элементов. Особенность анализа pa iMaipHBaeMbix сталей состоит в несовпадении результатов определений состава образцов, подвергнутых пластической деформации в горячем и холодном состояниях. [c.100]

Отмеченные затруднения пытаются обойти, используя приемы анализа, основанные на учете взаимных влияний элементов [24, 27, 226, 227] или их подавлении [66, 292]. Однако такие приемы не уяиверсальные, что осложняет их практическое применение. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология