Спирт промывной

Определенное титрованием содержание жиров можно проверить выделением их. Для этого полученный в результате титрования раствор переносят в делительную воронку и разделяют на два слоя. Нижний, спирто-водный, слой выливают в другую делительную воронку, а оставшиеся в эфирном слое следы мыла отмывают 60%-ным спиртом. Промывки производят 2 раза 30 и 20 мл спирта. Промывной спирт прибавляют к спиртовому раствору и последний промывают один раз петролейным эфиром. Промывной петролейный эфир добавляют к эфирному раствору. Водно-спиртовой раствор мыла упаривают, а затем выделяют жирные кислоты разложением остатка 10%-ной соляной кислотой. [c.741]

Первые открытые Циглером и Натта каталитические системы в условиях, предложенных для их применения, были малоактивными. Для проведения полимеризации этилена и пропилена в среде углеводородных растворителей требовались высокие концентрации катализаторов, причем нх фактическое использование было крайне низким (менее 10%), основная часть катализатора оставалась в полимере. Для очистки полимера от остатков катализатора проводились трудоемкие операции промывок с использованием спирта. Промывные агенты смешивались с углеводородным растворителем, в котором осуществлялась полимеризация поэтому требовалась весьма сложная система регенерации растворителей для возвращения их в производственный цикл. Однако, несмотря на относительно громоздкую технологическую схему первых производств ПЭНД, мощности их с каждым годом наращивались, а спрос на новый материал непрерывно возрастал. [c.6]

Аппарат Сокслета промывают кипячением в нем абсолютного спирта. Промывная жидкость обладает значительной активностью и используется для промывания капельной воронки. Вся система защищена от влаги воздуха трубкой, заполненной сульфатом кальция. [c.125]

Момент прекращения падения давления считали моментом конца реакции. За 45 мин давление падало на 20 ат. Автоклав охлаждался и через газовые часы выпускалось I7 л газа с содержанием 1,3% пропилена. Таким образом, прореагировало 98% пропилена. Затем выливали 103 г жидкости и промывали автоклав 10. мл метилового спирта (промывной спирт присоединялся к основному продукту). [c.195]

Выделившийся осадок натриевой соли 2-нафтол-6-сульфо-кислоты отфильтровывают через двойной фильтр осадок в несколько приемов промывают 50 мл 92-процентного спирта. Фильтрат и промывные воды переносят в колбу Эрленмейера на 300—400 мл. Колбу из-под фильтрата ополаскивают 2—3 раза небольшим количеством 92-процентного спирта. Промывной спирт вливают в основной фильтрат. Колбу присоединяют к холодильнику. Спирт отгоняют на водяной бане. Оставшиеся капли спирта удаляют, продувая в колбу воздух. [c.341]

После такой обработки полистирол и часть привитого растворимого сополимера -переходят в раствор, а каучук, привитой сополимер и гель-фракция находятся в осадке. Раствор с осадком переносят в центрифужные пробирки объемом 10 мл и центрифугируют в течение 15 мин с частотой вращения 15 000 об/мин. Раствор над осадком сливают в мерную колбу объемом 100 мл, осадок трижды промывают диметилформамидом порциями по 5 мл до полного удаления полистирола (проба со спиртом). Промывные жидкости сливают в колбу с раствором полистирола и доводят растворителем до метки. Для определения содержания сухого остатка 15 мл раствора помещают в алюминиевую чашку, предварительно высушен- [c.24]

Раствор с осадком заливают в центрифужные пробирки и центрифугируют в течение 30 мин с частотой вращения 15000 об/мин. Раствор над осадком сливают в мерную колбу объемом 100 мл. Осадок промывают три раза диметилформамидом порциями по 5 мл до полного удаления сополимера МС (проба со спиртом). Промывные жидкости присоединяют к раствору, находящемуся в мерной колбе, и доводят растворителем до метки. Для определения содержания сухого остатка 15 мл диметилформамидного раствора помещают в алюминиевую чашку, предварительно высушенную под ИК-лампой и взвешенную с точностью до 0,0002 г, сушат под лампой до постоянной массы, остаток взвешивают с точностью до 0,0002 г. [c.36]

Раствор с осадком заливают в центрифужные пробирки и центрифугируют 30 мин (два раза по 15 мин) с частотой вращения 15000 об/мин. Раствор сливают в мерную колбу объемом 100 мл, осадок промывают три раза ацетоном порциями по 5 мл до полного удаления сополимера САН (проба со спиртом)- Промывные жидкости присоединяют к раствору сополимера САН и доводят растворителем до метки. [c.39]

Содержимое ступки переносят в пробирку с притертой пробкой, ступку и пестик смывают спиртом, промывную жидкость сливают в ту же пробирку. Общее количество жидкости должно составить 10—15 мл. [c.34]

Спирт промывной, приготовленный следующим образом 10 см 20%-го раствора хлорной кислоты разбавляют до 1000 см этиловым спиртом. [c.540]

Были раздельно определены количества ЗОз в каждом элементе поглотительной цепи, т. е. в водном растворе изопропилового спирта барботёра 3, водном растворе изопропилового спирта промывной склянки 4, промывных водах от кислотного фильтра 5 и растворе едкого натра. Полученные результаты по казаны в табл. 29. [c.121]

Выделившийся осадок натриевой соли 2-нафтол-6-сульфокисло-ты отфильтровывают через двойной фильтр осадок в несколько приемов промывают 50 мл 92 о-ного спирта. Фильтрат и промывные воды переносят в колбу Эрленмейера на 300—400 мл. Колбу из-под фильтрата ополаскивают2—Зраза небольшим количеством 92%-ного спирта. Промывной спирт вливают в основной фильтрат. Колбу [c.306]

В опытах применяли два основных типа катализатора 1) никель на силикагеле, приготовленный пропиткой силикагеля раствором Ni(N03), и восстановленный при 450—500° катализатор содержал 0.10—0.12 г никеля на 1 г. Удельная поверхность силикагеля, вычисленная по измерениям адсорбции метиленовой сини, составляла от 25 до 300 м /г 2) скелетный катализатор, приготовленный выщелачиванием 1 г 50%-ного сплава Ni —Al в 80 см 20%-ного NaOH в течение двух часов. Мелкораздробленный порошок сплава всыпали в щелочь, нагретую на кипящей водяной бане. После выщелачивания катализатор многократно отмывали водой и затем спиртом, промывные воды центрифугировали, и осевшие частицы присоединялись к общей массе катализатора. Общий вес катализатора 0.56 г. Катализатор состоял из дисперсных кристаллов, размер которых соответствует величине порядка 10 см кристаллы имеют гексагональную решетку с отношением осей с/а = 1.60. Идентифицирование плоскостей рассеяния рентгеновских лучей и определение параметров кристаллической решетки показало, что а = 2.541 и с = 4.064 A. Поверх-Ешсть катализатора составляла 40—50 м /г. [c.158]

Нитрование бензойной кислоты. К раствору 15 г бензойной кислоты в 50 г жидкого фтористого водорода, находящемуся в платиновой колбе, охлаждаемой льдом, прибавляют раствор 13 г азотнокислого калия в 50 г жидкого фтористого водорода. Реакционной смеси дают стоять во льду в продолжение 30 мин. и время от времени встряхивают. Фтористый водород удаляют, нагревая колбу до 40° и пропуская через реакционную смесь сухой воздух. Если фтористый водород желают регенерировать, то его отгоняют. Остаток, представляющий смесь о- и ж-нитробензойиых кислот, растворяют в 2н. водном растворе поташа или едкого кали. Раствор отфильтровывают от фтористого калия, если это оказывается нужным, и подкисляют разбавленной серной кислотой. Нитробензойные кислоты экстрагируют эфиром, а эфирную вытяжку обрабатывают диазометаном. После отгонки эфира остается густой желтый сироп, из которого метиловый эфир лг-нитробензойной кислоты медленно выкристаллизовывается в виде плотных, бесцветных призм. Осадок отфильтровывают и промывают небольшим количеством холодного метилового спирта. Промывную жидкость прибавляют к фильтрату и оставляют стоять до тех пор, пока не выделится новая порция кристаллов. Твердые фракции, соеди-иенные вместе, кристаллизуют из метилового спирта, после чего эфир плавится при 79,8°. Соединенные фильтраты содержат эфир о-нитробензойной кислоты, который очищается перегонкой т. кип. 141—143° при 6 мм. [c.58]

Исходный раствор 4 М НЫОз 0,95 М и 0,03 М ЫаМО 4 10— М Ри, продукты деления экстрагент 0,15 М раствор трндодециламина в керосине с добавкой 2% октилового спирта промывной раствор 4 М ННОз раствор для реэкстракции 1 М сульфаминовая кислота, 0,05 М суль-фамат железа. [c.146]

Ход анализа. Образец смешивают с 20 г кизельгура, заливаюг 300 мл 95%-го опирта и интенсивно перемешивают в течение нескольких минут, после чего фильтруют через воронку Бюхнера. Омывают сосуд и воронку 100—200 мл 70%-го спирта, промывную жидкость добавляют к фильтрату. Количественно переносят фильтрат в коническую колбу, добавляют 10 мл перекиси водорода, греют в течение 30 мин. на паровой бане и охлаждают. Добавляют 40 г амберлита и встряхивают 30 мин., после чего сливают жидкость в хроматографическую колонку, наполненную стеклянной ватой. Сосуд с амберлитом промывают тремя 30-миллилитровыми порциями ацетона, затем пятью 50-миллилитровыми порциями воды промывные жидкости сливают в ту же хроматографическую колонку. Элюат отбрасывают, а стеклянную вату из колонки, содержащую частицы амберлита, переносят в сосуд со смолой. Добавляют 50 мл воды и 20 мл концентрированного раствора аммиака, греют 30 мин. на паровой бане и сливают в горячем виде на 200-миллиметровую хроматографическую колонку со стеклянной ватой. Фильтрат и промывные жидкости собирают в сосуд (объемом 400 мл). Сосуд, из которого вели фильтрование, и колонку промывают четырьмя 25-миллилитровыми порциями 2 н. раствора аммиака, а затем только колонку 30 мл того же раствора. Объединенный фильтрат концентрируют до 10—12 мл. [c.204]

Затем смесь фильтруют и ( л1льтрат, содержащий следы цианата серебра и цианата аммония, переносят в круг,лодоиную колбу емкостью 250 мл, снабженную стеклянным шлифом. Осадок хлорида серебра и цианата серебра, а также пробирку промывают 100 мл абсолютного спирта. Промывную. жидкость присоединяют к фи. п >трату. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология