Дихлортолуол из толуола

Хлорируя толуол при 28 °С в присутствии 0,5% безводного хлор, ного железа, получают смесь, содержащую 10% толуола, 40% и л-хлортолуолов и 10% 2,4-дихлортолуола. [c.291]

Дихлортолуол. В колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником, помещают 100 г (0,46 моля), 3,5-дихлор-2-ацетамино-толуола, 500 мл 95%-ного спирта и 300 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь кипятят в течение 10 час., затем охлаждают в охлаждающей смеси до 0° и при хорошем перемешивании медленно прибавляют 32 г (0,46 моля) твердого азотистокислого натрия, поддерживая температуру ниже 5 . После прибавления всего азотистокислого натрия дают смеси нагреться до комнатной температуры, не прекращая перемешивания, и затем нагревают при 60° до прекращения выделения азота. Реакционную смесь перегоняют с водяным паром. Отгоняющийся в начале спирт разбавляют водой для осаждения находящегося в нем 3,5-дихлортолуола. 3,5-Дихлортолуол растворяют в эфире, сушат в течение ночи безводным сернокислым магнием, затем фильтруют и отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 15 см с насадкой из спиралей. Получают 25 г [c.146]

Предложен способ получения 2,6-дихлортолуола хлорированием 3,5-ди-тре/п-бутилтолуола с последующим трансалкилированием образующегося 2,б-дихлор-3,5-ди-трет-бутилтолуола с толуолом [101]. [c.230]

При помощи каких реакций можно различить изомерные соединения а) хлористый бензил и га-хлор-толуол, б) 2,4-дихлортолуол и хлористый бензилиден [c.163]

Применяя в качестве катализаторов хлориды Т1, ТЬ, 5п, 2г и Ш можно, наоборот, направить хлор в о-положение к метильной группе (например, с ИСЦ получается смесь хлортолуолов, содержащая 76,5% орто-изомера). В полученном с этими катализаторами дихлортолуоле главной составной частью является 2,5-дихлор-толуол, в тетрахлортолуоле — 2,3,5,6-изомер [232]. [c.1768]

Ни один из трех монохлорзамещенных толуолов нельзя получить путем прямого хлорирования (а лишь реакцией Зандмейера из соответствующего толуидина), так как при прямом хлорировании толуола с введением одного атома хлора прлучаются примерно одинаковые количества о- и я-хлортолуола наряду с некоторым количеством дихлортолуола и непрореагировавшего толуола. С другой [c.447]

Ангидрид толуол-4 -сул ьфокислоты, I2 - 2,6-Дихлортолуол, 2,5-дихлортолуол, 2,3,6-трихлортолуол, тетрахлортолуол, о-хлортолуол, толуол 8ЬС1з 80—90° С [349] [c.423]

Хлорирование монохлортолуола в присутствии хлорного железа приводит к сложной смеси изомеров дихлортолуола. Однако добавки Zr U к РеСЬ направляют процесс на преимущественное (до 80%) образование 2,4-дихлортолуола. Содержание этого изомера можно поднять до 95% применением Sb ls в качестве катализатора (Пат. 4006195, США, 1977). При глубоком хлорировании толуола образуется смесь 2,4,5- и 2,3,6-трихлортолуолов. Для получения 2,5-дихлортолуола хлорированием о-хлортолуола применяют в качестве катализатора 0,05—0,10% иода (Заявка 3032324, ФРГ, 1982), а для синтеза [c.153]

Изомерный состав дихлортолуолов, образующихся при электрофильном хлорировании толуола или 4-хлортолуола, также существенно зависит от природы применяемого катализатора. При хлорировании 4-хлортолуола в присутствии железа обычно получают смесь 2,4-, 3,4- и 2,5-дихлорто-луолов с небольшим содержанием трихлортолуола. Добавление к железу в качестве сокатализатора тетрахлорида щфкония приводит к образованию дихлортолуолов, содержащих не менее 80% 2,4-дихлортолуола [31]. Аналогичный результат наблюдается при хлорировании 4-хлортолуола в присутствии хлоридов сурьмы (при этом содержание 2,4-дихлортолуола достигает 95%) [32]. Хлорировайие проводят при температуре 20-70 °С и мольном отнощении 4-хлортолуол хлор, равном 0,5 1,5 количество катализатора-от 0,05 до 1,0%. Дихлортолуолы с содержанием не менее 35% [c.19]

Практически важный 2,4-дихлортолуол получают из п-хлорто-луола в чугунном хлораторе одновременно образуется около 25% 3,4-дихлорпроизводного, которое отделяют с помощью разгонки в вакууме. Более глубокое хлорирование толуола приводит к смеси [c.117]

Окислению подвергались м-хлортолуол, дихлортолуолы и трихлор-толуолы, которые получали хлорированием толуола с катализатором хлорным железом при температуре 80—100° С. Фракцию монохлортолуо-лов отбирали Б интервале температур 158—163° и обрабатывали концентрированной H2SO4, энергично перемешивая при температуре 80— 100° в течение 5 часов. 0-хлортолуол при этом сульфируется и переходит в сернокислотный слой. Хлортолуольный слой промывали водой, раствором щелочи, снова водой, сушили над СаСЬ и подвергали повторной перегонке с отбором фракции в интервале температур 162,5— 163,5° С. Полученный таким образом л-хлортолуол имел температуру плавления 7° С. Фракцию дихлортолуолов отбирали в интервале температур 195—210°, трихлортолуолов — 225—235°. Перед окислением реагенты очищали, промывая концентрированной серной кислотой, щелочью и водой, после чего следовала повторная перегонка с отбором фракций Б более узком интервале температур (7—10°). [c.91]

Раствор хлористой меди лучше всего нагреть в керамиковом сосуде, пропуская пар, и прибавить к нему при механическом перемешивании раствор соли диазония. Для того чтобы не происходило потерь дихлор-толуола, сосуд должен быть хорошо закрыт и температура не должна превышать 95°. Раствор по окончании реакции переносят в четырехлитровую стеклянную колбу и отгоняют дихлортолуол с водяным паром. Отгоняется около 141 г, т. е. 88% от теории. [c.146]

Из важных в настоящее время веществ, получаемь1х с использованием реакции Зандмейера, следует указать 8-хлор-1-сульфокислоту нафтали-на , ж-хлортолуол , 2,6-дихлортолуол (получаемый из соответствующего хлортолуидина). Производство о- и п-хлортолуолов этим методом из соответствующих толуидинов уже не имеет прежнего практического значения, так как эти изомеры хлортолуола могут быть дешевле получены хлорированием толуола (см. гл. IV). [c.452]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлортолуол из толуола: [c.466] [c.448] [c.448] [c.190] [c.74] [c.466] [c.264] [c.482] [c.190] [c.812] [c.835] [c.839] [c.840] [c.643] [c.673] [c.673] [c.673] [c.87] [c.36] [c.233] [c.162] [c.162] [c.505] [c.476] [c.812] [c.309] [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология