Реакции цианистого водорода

Реакцию проводят в четырехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной механической мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой. Обратный холодильник через промежуточную емкость соединен со склянкой, содержащей 7%-ный раствор железного купороса для поглощения избыточного количества выделяющегося в результате реакции цианистого водорода. [c.45]

Реакцию цианистого водорода с хлорзамещенными уксусными кислотами и хлористым водородом можно использовать в качестве метода синтеза ангидридов хлорзамещенных уксусных кислот . [c.118]

В результате некоторых реакций цианистый водород оказывается связанным в болотной руде в виде Fe( N)o и главным образом в виде Fe,( H)i8, однако эти соединения не выделяются из поглотительной массы и полностью теряются [c.272]

Сопряженное присоединение может быть также проведено и с нитросоединениями примером служит реакция цианистого водорода с 1-нитро-нентеном-1 [37] [c.375]

Цианистый водород (синильная кислота) представляет собой простейший нитрил, а именно нитрил муравьиной кислоты H N. Но во многих реакциях цианистый водород ведет себя как изонитрил HN =С. Открытие и количественное определение этого важного соединения исчерпывающим образом излагается в руководствах по анализу неорганических соединений и здесь приводиться не будет. [c.298]

Щий ПОТОК лактонитрила при определенной величине pH. Для отвода теплоты реакции все материалопроводы системы охлаждают. Компоненты реакции—цианистый водород и ацетальдегид— реагируют очень быстро и, если температура реакционной смеси поддерживается все время на уровне 10—20 °С, можно непрерывно отбирать 97—100%-ный лактонитрил. Следует отметить, что лактонитрил может быть получен также легко при применении газов, содержащих от 1 до 3 объемн. % цианистого водорода и ацетальдегида. Это указывает на то, что для получения лактонитрила не требуется применения цианистого водорода и ацетальдегида 100%-ной чистоты. [c.271]

Цианистый водород, содержащийся в поступающем газе, абсорбируется полностью и превращается в роданистый аммоний. Чтобы предотвратить потери серы, вызываемые этой реакцией, цианистый водород можно извлекать для превращения в железосинеродистую соль щелочного металла еще до поступления газа на очистку. Поскольку в процессе требуется непрерывная добавка железосинеродистых солей для компенсации потерь сини с серой, такой режим экономически вполне целесообразен. Цианистый водород можно выделять абсорбцией растворами карбоната щелочного металла в чугунных аппаратах, заполненных железными опилками. При температуре абсорбции около 93° цианистый водород быстро взаимодействует с железом сероводород и двуокись углерода в этих условиях не абсорбируются. Часть раствора через определенные интервалы выводят из аппарата и добавкой карбоната высаливают железосинеродистую соль. После отделения выделившихся кристаллов остающийся раствор возвращают в абсорбер. [c.228]

Реакцией цианистого водорода с первичными и вторичными аминами в воде получены N-замещенные формамиды. Кипячение ацетонциангидрина с N-метилэтаноламином в воде ведет к образованию Ы-метил-Ы-р-оксиэтилформамида [c.83]

Линейно-колористический метод, основанный на реакции цианистого водорода с меднобенэидн-новым реактивом (образование бензидииовой сини). [c.218]

Другой метод основан на реакции цианистого водорода с пикриновой кислотой с образованием красной соли изопурпуровой кислоты. К недостаткам метода также относится визуальное конечное определение цианистого водорода и малая специфичность определению мешают сернистый ангидрид, альдегиды и другие восстановители. [c.189]

Наиболее простым методом очистки газа от щшнистого водорода является поглощение болотной рудой одновременно с сероводородом в установках сухой очистки газа. В результате ряда реакций цианистый водород оказывается связанным в виде-Ре7(С )18—берлинской лазури. Если газ неполностью очищен от аммиака, то последний реагирует с берлинской лазурью и,, благодаря присутствию серы, образует роданистый аммоний. [c.233]

Реакция цианистого водорода с бензальдегидом в хлороформе (если проводить ее в присутствии оптически активного алкалоида в качестве катализатора) приводит к образованию оптически активного циангидрина примерно 10%-ной оптической чистоты [58]. Можно полагать, что катализатор либо взаимодействует с H N с удалением протона и образованием ионной пары, которая затем преимущественно реагирует с одной стороной молекулы бензальдегида, либо стереоспецифическое взаимодействие протонированного катализатора с бензальдегидом благоприятствует атаке цианид-ионом лишь по одному из возможных направлений. Аналогичную стереоспецифичность наблюдали при катализе оптически активными иминсодержащими полимерами [59]. [c.38]