Ангидроглюкоза

Макромолекула хитина - поли(2-ацетамидо-2-дезокси-р-0-глюкоза) аналогична по структуре целлюлозе. В ангидроглюкоз-ном звене ОН-фуппа у С2 замещена ацилированной амино-фуппой. Таким образом, хитин является полимером М-ацетилглюкозамина. Так же, как и в целлюлозе, элементарные [c.329]

В некоторых случаях элементарные звенья макромолекул, имея одинаковый химический состав, различаются по своему пространственному строению. Например, в макромолекуле целлюлозы пиранозные циклы р-О-ангидроглюкозы повернуты относительно друг друга на 180° [c.21]

Схема 12.2. Ангидроглюкозы и еноны, полученные при термической деструкции целлюлозы [c.267]

Предполагают различные пути образования ангидроглюкоз, фурана, его производных и других низкомолекулярных соединений (гликолевого альдегида, глиоксаля, акролеина и т. д.), исходя из реакции разрыва пиранозного цикла [10]. В несколько упрощенном виде они приведены на схеме 12.3. [c.268]

При нагревании целлюлозы в вакууме можно получить с хоро-щим выходом 1,6-ангидроглюкозу (механизм реакции не установлен). [c.636]

В основе придания целлюлозным текстильным материалам свойств несминаемости лежит реакция сшивки макромолекул (уравнение 1). Реакция проходит внутри волокна на свободных поверхностях элементарных фибрилл, макромолекулярные цепи которых содержат большое число гидроксильных групп, не связанных водородными связями. Если сшивка макромолекул проводится в сухом волокне, то достигается эффект несминаемости текстильного материала в сухом состоянии. В этом случае обычно достаточно ввести 4—5 мостиков на 100 ангидроглюкоз-ных остатков целлюлозы. [c.180]

Как известно [871, метилцеллюлоза содержит до 15 6 (от общего числа замещенных глюкопиранозных единиц) ангидроглюкоз- [c.85]

Наиболее часто используемый в аналитической химии природный полимер — это целлюлоза, обычно применяемая в виде фильтровальной бумаги. Молекула целлюлозы представляет собой линейный полимер, состоящий из остатков ангидроглюкозы, связанных в 1 и 4 положениях р-глюкозидными связями [c.474]

Следовательно, при метилировании могут получиться только 2-или б-О-метилглюкозы. В узких сторонах блока все гидроксильные группы лежат на поверхности, но ОН-группы атомов Сз каждого второго звена ангидроглюкозы являются нереакционноспособными из-за образования водородных связей с кольцевыми атомами кислорода (при С5), ориентированных внутрь кристалла (рис. 9.3). Отсюда следует, что продуктами метилирования целлюлозы должны быть 2,6-ди-О-метилглюкоза и 2,3,6-три-О-метилглюкоза, получающиеся в равном соотношении. [c.302]

Элементарным звеном макромолекулы целлюлозы является ангидроглюкоза, имеющая циклическое строение. [c.351]

Целлюлоза представляет собой полимер ангидроглюкозы со структурой [c.318]

Основными продуктами термического разложения целлюлозы [111—114] являются 1,6-ангидроглюкоза и левоглюкозан. В газообразных продуктах были обнаружены водород, насыщенные и ненасыщенные углеводороды, а в смолистом остатке — спирты, кетоны, альдегиды. При проведении процесса в присутствии кислорода воздуха выявлены также муравьиная, молочная, уксусная кислоты, глиоксаль и пр. Все эти продукты легко воспламеняются. Полагают, что именно они обусловливают повышенную горючесть целлюлозных материалов. Вопрос о придании целлюлозным материалам огнестойких свойств имеет огромное самостоятельное значение. [c.184]

Рис. 8.9. Строение циклической молекулы глюкозы (а) и звена ангидроглюкозы (б).

Содержание звеньев 3,6-ангидроглюкозы в смешанном полисахариде составляло 43—48 мол.%. [c.435]

Г. с алифатич. и алициклич. агликонами устойчивы к действию р-ров щелочей, с ароматич. и нек-рыми гетероциклич, агликонами-неустойчивы. Так, щелочное расщепление p-D-глюкогшранозидов с ароматич. агликоном дает 1,6-ангидроглюкозу (левоглюкозан), что является препаративным методом синтеза последней. [c.576]

Степень замещения рассчитывают по среднему числу карбоксиметилированных гидроксильных групп на звено ангидроглюкозы. Определяется титрованием точной навески свободной кислоты, которую получают промыванием образца 80%-ным метанолом, подкисленным HNO3 [4, 7]. Возможны и другие методы определения степени замещения [4]. [c.13]

При дачькейше.и действии жидкого бромистого водорода па ацето-оромглюкозу образуется ацетодибромглюкоза, которая представляет собой важное исходное вещество для получения ангидроглюкоз и синтетически впервые полученной метилпентозы, сГ-и.зора.мнозы. [c.309]

В мягких условиях катализируемая кислотами дегидратация приводит к образованию ангидросахаров с внутримолекулярными гликозидными связями, например 1,6-ангидроглюкозы (левоглюко-зана) (см. схему 12.2). Поскольку эти гликозидные связи могут легко гидролизоваться, образуется ряд дальнейших продуктов, в том числе ароматических и конденсированных соединений (схема 10.3). [c.221]

При увеличении температуры выше 200 °С термическая деструкция целлюлозы и образование летучих продуктов быстро прогрессируют. Главным первичным продуктом деструкции считают лево-глюкозан, но образуются и другие ангидроглюкозы, такие, как 1,2-, 1,4-ангидроглюкозы, 1,6-ангидроглюкофураноза, еноны (схема 12.2), фуран и его производные. [c.267]

Примерами ангидросахаров с пятичленным ангидридным кольцом могут служить Ъ,Ь-ангидроглюкоза (IV) и 2,Ъ-ангидроманноза, или хито-за (V) [c.671]

Цепь целлюлозы по своему строению близка к одному из простейших сахаров—глюкозе, имеющей формулу СвН120б. Молекула глюкозы имеет форму кольца, содержащего пять атомов углерода и один атом кислорода, к которым присоединены различные группы атомов. Кольцо глюкозы не плоское (подобно кольцу бензола), а изогнутое, как это показано на рис. 8.9,а. Молекула целлюлозы — это соединенные через гидроксильные группы кольца глюкозы, причем каждый акт соединения сопровождается выделением одной молекулы воды. Поэтому структурное звено в молекуле целлюлозы называют ангидроглюкозой (т. е. глюкоза без воды) (рис. 8.9,6). J eлeтнoe изображение цепи показано на рис. 8.10. Видно, что последовательно расположенные звенья ангидроглюкозы не занимают геометрически эквивалентные положения, а повернуты вокруг оси цепи по отношению друг к другу на 180°. Таким образом, хотя химически повторяющееся звено целлюлозы — это одно кольцо, в геометрическом или структурном отношении она содержит два типа повторяющихся звеньев ангидроглюкозы. [c.164]

Некоторые гетероцепные полимеры деполимеризуются при нагревании с довольно высоким выходом. Так, полиметиленоксид деполи-меризуется с образованием формальдегида, а при нагревании целлюлозы в вакууме при 100° С удается получить с хорошим выходом 1 1,6-ангидроглюкозу (механизм этого процесса не изучен). Поскольку 1 в условиях эксплуатации полимеров обычно протекает не термическая, а термоокислительная деструкция, то принципы стабилизации в этом случае ничем не отличаются от стабилизации полимеров к окислительной деструкции. [c.384]

Смешанные полисахариды, содержащие звенья 3,6-ангидроглюкозы и глюкозы, отличаются от целлюлозы по целому ряду показателей не растворяются в медноаммиачном растворе, кадоксене и НЖВК, имеют более высокое значение равновесной сорбции водяных паров несмотря на уменьшение общего количества гидроксильных групп, что указывает на снижение интенсивности межмолекулярного взаимодействия. Сравнительное исследование процесса гидролиза целлюлозы и 3,6-ангидропроизводных целлюлозы в гетерогенной и гомогенной среде показало что смешанный полисахарид, содержащий звенья 3,6-ангидроглюкозы, гидролизуется с более высокой скоростью, чем целлюлоза. Ацетилирование 3,6-ангидропроизводных целлюлозы протекает с меньшей скоростью, чем целлюлозы что может объясняться затруднениями, возникающими при ацетилировании аксиальных ОН-групп у Сг в звеньях [c.435]

Целлюлоза является повсеместно встречающимся природным высокомолекулярным полимером, состоящим из звеньев ан-гидроглюкозы, соединенных друг с другом -1,4-глюкозидными связями (рис. 4.19). Половина ангидроглюкозы имеет циклическую структуру и состоит из звеньев, профиль которых напоминает кресло. Все ее боковые группы, один первичный и два вторичных гидроксила, а также р-глюкозидный кислород находятся в экваториальном положении. В результате такого строения целлюлоза и ее производные являются линейными, стержнепо- [c.130]

Целлюлоза сульфоэтилируется карбилсульфатом до водорастворимого продукта [146], Реакцию проводят в избытке пиридина с последующей обработкой водным основанием. Общая схема реакции, приводящей к введению одной сульфоэтильной частицы на единицу ангидроглюкозы, может быть представлена следующим образом [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология