Метиленовый голубой

Индикатор смешанный метиловый красный (0,125 г) и метиленовый голубой (0,083 г) растворяют в 100 мл этилового спирта-ректификата. [c.279]

Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]

Метиленовый голубой обладает свойствами так называемого витального красящего вещества, т. е. интенсивно окрашивает некоторые органы живого организма, в частности периферийную нервную систему, в то время как другие части организма остаются бесцветными. [c.764]

Удельную поверхность можно также определить на основе данных по абсорбции либо газов (метод БЭТ определения удельной поверхности [138]), либо красителей (в частности, метиленового голубого), или по теплоте смачивания поверхности [321]. Некоторые из этих методов позволяют найти полную удельную поверхность частиц, включая и внутреннюю поверхность, даже если размеры пор частиц не превышают нескольких нанометров. Применение этих методов для частиц с сильно развитой поверхностью (например частиц угля в дыме) может привести к неточности в определении удельной поверхности. [c.96]

Адсорбция красителей на угле. Большую воронку с бумажным фильтром наполняют углем и фильтруют через него раствор метиленового голубого. Концентрацию раствора (в зависимости от адсорбционных свойств взятого угля) подбирают предварительными опытами, чтобы весь краситель поглощался углем. [c.318]

МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ (метиленовая синь, метиленовый голубой) ijHjg INaS — органический краситель, темно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском, легкорастворим в спирте, горячей воде, труднее в холодной, М. с. применяют для крашения хлопка, шерсти, шелка. М. с. интенсивно окрашивает некоторые ткани живого организма, поэтому его используют как красящее вещество в микроскопии. М, с. используют в аналитической химии для определения хлоратов, перхлоратов, ртути, олова, титана, при анализе мочи, крови, молока и др, М. с. широко применяют как антидот при отравлениях цианидами, оксидом углерода, сероводородом, нитритами, анилином и его производными. [c.160]

Так же как для красителей оксазинового ряда, для красителей типа метиленового голубого теперь считаются равноправными и орто-, и пара-хиноидная формулы. [c.763]

В отличие ОТ него метиленовый голубой, тетраметильное производное указанного красите.чя, имеет практическое значение. Синтез этого соединения был впервые осуществлен Каро (1876 г.), строение его выяснено Беритссном. [c.762]

Адсорбция красителя на стекле. 5% раствор метиленового голубого наливают в колбу и взбалтывают, чтобы раствор обтекал стенки колбы затем выливают раствор, споласкивают колбу водой до тех пор, пока вода не будет совершенно бесцветной после этого в колбу приливают несколько см концентрированной уксусной кислоты и отмечают синюю окраску. [c.318]

ЧЕРНИЛА (атрамент) — водный раствор синтетического органического кислотного красителя (метиленовый синий, кислотный фиолетовый, кислотный ярко-красный и т. д.) или смеси красителей с различными добавками, которые обусловливают соответствующие специфические свойства Ч. Изготовляют Ч. для письма (школьные, конторские), для авторучек, специальные (для документов), гектографические, штемпельные, для печатания и т. д. Для улучшения пишущих свойств, лучшего смачивания пера, быстрого высыхания надписей в состав Ч. вводят загустители — сахар, глицерин или этиленгликоль (в зимний период), в качестве антисептиков против загнивания и плесневения — фенол, формалин, уротропин. По своему цвету, интенсивное ги, пишущим свойствам, однородности, стойкости Ч. должны отвечать утвержденным техническим условиям и образцам-эталонам. Ч. для авторучек должны высыхать не более чем за 30 с. Такие Ч. по своему составу и консистенции значительно отличаются от чернильных паст. Например, в состав синих Ч. для авторучек входит краситель метиленовый голубой или синий, сахар, глицерин, фсиол, вода дистиллированная в состав фиолетовых Ч.— кислотный фиолетовый и кислотный ярко-красный красители, сахар, глицерин, формалин, аммиачная вода, вода дистиллированная черные Ч. содержат кислотный голубой, кислотный оранжевый и кислотный ярко-красный красители, сахар, глицерин, фенол, дистиллированную воду. [c.286]

Тип светлых эмульсий можно также определить по их окрашиванию эмульсии В/Н окрашиваются маслорастворимыми красителями (судан III), а Н/В — водорастворимыми красителями (метиленовый голубой). Эмульсии типа Н/В обладают совершенно иными свойствами, чем эмульсии В/Н, и методы разрушения их различны. [c.16]

При нагревании метиленового голубого со щелочами происходит гидролитическое отщепление одной аминогруппы Продукт реакции, м е-тиленовый фиолетовый, может рассматриваться как замешенный серой индофенол, но не представляет никакой ценности для крашения. К тиазиновым красителям относится также ализариновый ярко-синий [c.764]

Величина адсорбции красителя (ПАВ) из раствора может быть использована для оценки удельной поверхности порошков. При В11еде-нии 1 г активного угля в 100 мл водного раствора метиленового голубого концентрация красителя изменяется от начальной 1-10- моль/л до конечной равновесной 6- 10 моль/л. а прн добавлении 2 г угля такому же исходному раствору равновесная концентрация состгвила 4-10 моль/л. Считая, что адсорбция описывается уравнением. " [eHr-мюра. рассчитайте 5уд угля. Площадь, занимаемую молекулой красителя на иоверхности, примите равной 0,65 нм , [c.72]

Так как эмульсия легко разбавляется водой, то она принадлежит к эмульсии типа м/в. Для окончательного установления типа эмульсии наиболее простым является метод окрашивания, для чего применяют маслорастворимый краситель Судан П1 и водорастворимый метиленовый голубой. На поверхность одной части концентрированной эмульсии наносят каплю раствора Судана III в керосине или бензоле, а на поверхность другой части —каплю раствора метиленового голубого в воде. Если эмульсия окрашивается Суданом III, то перед нами эмульсия типа в/м, а в случае окрашивания метиленовым голубым — эмульсия типа м/в. [c.134]

Впрочем, перезарядку способны вызывать и одновалентные ионы, "если они обладают большим адсорбционным потенциалом. Сюда относятся ионы многих алкалоидов, например стрихнина и хинина, и основных красителей (кристаллический фиолетовый, метиленовый голубой и др.). Это объясняется тем, что такие крупные ионы не только способны поляризоваться, но и являются постоянными диполями. [c.189]

Первый синтез метиленового голубого был проведен по реакции Лаута и заключался в окислении н сп.1(л(-диметил-п-феннлендиамина и сероводорода хлорным железом. При этом в качестве промежуточного продукта образуется соль индамония (зеленый Б и н д ш е д л е р а), [c.762]

Смешанный индикатор. Растворяют 0,125 г ализаринсульфо-ната натрия в 100 мл воды и 0,01 г метиленового голубого в 100 мл воды. Растворы смешивают. [c.124]

В работах [192—194] на системе воздух — вода исследовали продольное перемешивание в барботажной колонне диаметром 300 мм и высотой 5,5 м. Для распределения воздуха использовали перфорированную тарелку с долей свободного сечения 1,5% и диаметром отверстий 2,5 мм. Плотность орошения во всех опытах была постоянной =278 см/с. Скорость воздуха хюг, отнесенная к полному сечению колонны, составляла 0,02 0,06 0,10 м/с. Поля коэффициентов продольной и поперечной турбулентной диффузии определяли с помощью системы трубок, теремеща.вшихся в. радиальном направлении. В центральную трубку стационарно подавали трассер (раствор метиленового голубого красителя), через остальные отбирали пробы жидкости. В работе [193] было измерено поле концентрации газа. [c.196]

При импульсном фотолизе катиона акридинового оранжевого (А0+), метиленового голубого (М+), тионина (ТЬН+) в присутствии доноров электрона образуются соответствующие восстановленные формы красителей и катион-радикалы доноров. В качестве доноров электрона обычно используются амины (тетраметил-п-фе-нилендиамин, трифениламин, анилины), ароматические углеводороды (метоксибеизолы, карбазол, нафтол), тиомочевина и др. Доноры электрода взаимодействуют с триплетными молекулами красителей [c.178]

Кроме хромовой и серной кислот в электролите в начале процесса присутствует некоторое количество трехвалентных ионов хрома (1,2—2,5 г/л), который затем образуется при восстановлении шестивалентных соединений хрома на катоде в процессе электролиза. В случае чрезмерного накопления трехвалентного хрома его окисляют проработкой электролита при пониженной анодной плотности тока. Вместо СггОд используется краситель метиленовый голубой (концентрацией 2—5 г/л), который позволяет увеличить выход хрома по току и повысить качество покрытия. [c.94]

Спектрофотометрический метод. Для анализа необходимы спектрофотометр, цилиндр на 10 см и 50 см, мерные колбы на 50 см, хроматографическая колонка (12,7X254 мм) оксид алюминия (нейтральный), хлороформ ч. д. а., вода дистиллированная, метанол и метиленовый голубой, 0,006%-ный раствор. [c.163]

Фракщпо метанол — вода выпаривают досуха, переносят количественно в мерную колбу дистиллированной водой и доводят до метки. В делительную воронку емкостью 50 см наливают 10 см указанного раствора и метиленовый голубой. Смесь перемешивают 2 мин. Сливают нижний голубой слой хлороформа и определяют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 660 нм. По калибровочной кривой находят концентрацию деэмульгатора в нефти. [c.164]

Однако Виланд показал, что образование альдегида из спирта может происходить и в отсутствие кислорода, если на спирт подействог вать каким-либо связывающим водород веществом, например палладием или метиленовым голубым. Эти вещества отнимают у спирта два. атома водорода, превращая его таким образом в альдегид. Поэтому в подобных случаях правильнее употреблять термин дегидрирование , а не окисление вещества, отщепляющие водород, называются акцепторами водорода [c.115]

Был изучен процесс получения углеродных адсорбентов традиционным методом полукоксования в области 500 С и парогазовой активации в интервале 750-800 С, продолжительность процесса от 30 до 60 мин. В пористой структуре сорбентов преобладают микро- и макропоры. Сорбционная емкость по стандартным веществам йоду и метиленовому голубому составляет 60-70% и 70-73мг/л. [c.51]

Старый синтез метиленового голубого по Каро был впоследствии заменен синтезом по Бернтсену, исходя из 1 мол. диметил-п,-фенилен-диампна, 1 мол. диметиланилина и тиосульфата натрия. Хиноидный продукт окисления диметил-л-фенилендиамина (I) соединяется с тиосульфатом натрия и под влиянием окислителя превращается в соединение (II), внутреннюю соль, которая может быть выделена в виде плотных кристаллов при дальнейшем окислении этой соли в присутствии диметиланилина (окислителем служит бихромат) происходит образование метиленового голубого [c.763]

Обычно метиленовый голубой поступает в П юдажу в виде двойной соли с хлористым цинком он легко растворяется в воде с голубым окрашиванием. Благодаря чистоте оттенка и исключительной прочности по отношению к стирке и хлору (светопрочность умеренная) метиленовый голубой применяется для крашения хлопка по танниновой протраве и в ситцепечатании. Краситель плохо выбирается ндерстью, но хорошо выбирается шелком. [c.764]

G помощью различных реакций из метилено зого голубого получены другие красители. Действие азотистой кислогы приводит к образованию метиленового зеленого, вероятно, представляющего собой мононитропроизводное метиленового голубого он красит таннированный хлопок в сочный прочный зеленый цвет и находит широкое применение. [c.764]

Другой способ получения активного углерода из каменных углей заключается в модифицировании каменного угля щелочными металлами, что обеспечивает способность угля к поглощению веществ большей молекулярной массы, а также высокую скорость процессов адсорбции-десорбции. Традиционные методы получения адсорбет-ов из ископаемых углей приводят обычно к продукту с широким распределением пор по размерам, в связи с чем углеродные сорбенты из углей имеют низкую селективность и относительно невысокую удельную поверхность и, как следствие, ограниченные возможности для практического использования. Было установлено, что свойства угля во многом определяются кислородсодержащими группами. В каменном угле, кроме кислородсодержащих, существенную роль играют ароматические и гидроароматические фрагменты. Исходя из этого, модифицирующие обработки были направлены на карбоксильные, карбоксилатные, гидроксильные и другие кислородсодержащие группы, а также на ароматические структуры. Химическое модифицировании каменных углей приводит к получению адсорбентов, сорбирующих метиленовый голубой до 150-170 мг/г, йод до 130%. Полученные результаты явились предпосылкой изучений свойств углей с целью получения из них углеродного материала с высокой удельной поверхностью. [c.51]

Для проведения анализа используют солянокислый раствор анализируемого вещества, из которого удалены и Н т(1). Раствор не должен содержать и С204 . Для отделения раствор дважды выпаривают досуха с соляной кислотой. При зтом мешающие кислоты разлагаются, в анализируемом растворе должны находиться только С1 , 8042-, Р04 и ВОз . Мышьяк, сурьму и ртуть нужно обнаружить в исходном растворе, так как их хлориды летучи. Реакцией с метиленовым голубым обнаруживают 5п(П) и Ре(П). Эти ионы нужно окислить бромной водой и избыток брома удалить кипячением. [c.82]

Сверху застывшего раствора желатины наливают по 20 см золя золота, золя Ре(ОН)з, раствора метиленового голубого и насыщенного раствора Си304. Через 1—2 дня обнаруживают ясную диффузию раствора Си304 и метиленового голубого, в то время как частицы коллоидных растворов практически в гель не диффундируют. [c.314]

Действительно, на полярограммах в растворах органических веществ, образующих обратимые окислительно-восстановительные системы, можно наблюдать появление небольшой дополнительной волны, которая предшествует основной волне или следует за ней (рис. 4.1). Впервые подобная предволна была отмечена Р. Брдичкой и Е. Кноблохом в 1941 г. на полярограммах восстановления лактофлавина. Позже предволны были обнаружены и подробно изучены Брдичкой при восстановлении метиленового голубого (МГ) на капельном ртутном электроде. [c.126]

По величине предельного адсорбционного тока можно рассчитать предельную адсорбцию и площадь на молекулу, которые хорошо согласуются с результатами адсорбционных измерений. Так,. для метиленового голубого по величине предельного адсорбционного тока Брдичкой была получена площадь на одну молекулу в адсорбционном слое, равная 100А , что хорошо согласуется с размерами молекулы. По высоте адсорбционной предволны на [c.128]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.627 , c.632 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.49 , c.157 ]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.385 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.753 , c.771 ]

Аналитическая химия мышьяка (1976) -- [ c.76 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.572 , c.576 , c.580 , c.582 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.572 , c.576 , c.580 , c.582 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.16 , c.78 , c.280 , c.281 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.355 , c.356 , c.357 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.224 , c.227 , c.229 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.164 , c.655 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.331 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.358 , c.575 , c.614 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.380 ]

Калориметрические (фотометрические) методы определения неметаллов (1963) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия циркония и гафния (1965) -- [ c.198 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.314 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.426 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.118 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.222 ]

Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений (1970) -- [ c.0 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.206 , c.259 , c.263 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.358 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.358 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.248 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.474 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.481 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.370 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.305 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.680 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.311 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.455 , c.466 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.258 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.345 , c.472 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.282 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.260 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.362 , c.374 , c.630 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.362 , c.374 , c.630 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.166 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.159 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.345 , c.472 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.164 ]

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства (1953) -- [ c.11 , c.13 , c.21 , c.52 , c.60 , c.61 , c.242 , c.245 , c.307 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.619 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.489 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.258 , c.262 , c.264 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.148 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) -- [ c.145 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.78 ]

Аналитическая химия вольфрама (1976) -- [ c.46 , c.53 , c.89 ]

Активные угли и их промышленное применение (1984) -- [ c.79 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.240 , c.241 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.279 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.269 , c.271 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.481 , c.482 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.216 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.12 , c.319 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.600 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.762 , c.763 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.336 , c.337 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.121 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.197 , c.199 , c.222 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.172 , c.280 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.16 , c.278 , c.280 , c.281 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.212 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.267 , c.268 , c.281 , c.283 , c.284 , c.286 , c.287 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.420 , c.648 , c.649 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.96 , c.353 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.222 , c.223 , c.224 , c.249 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.25 , c.105 , c.273 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.224 , c.227 , c.229 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология