Обобщение предыдущего результата

Обобщение предыдущего результата [c.244]

До сих пор речь шла только об одноатомных газах. Рассмотрим теперь один из возможных способов обобщения предыдущих результатов на слз чай многоатомных газов [8]. Непосредственно распространить эти результаты на многоатомные газы нельзя, поскольку многоатомные молекулы обладают, помимо кинетической энергии поступательного движения центра тяжести, еще вращательной и колебательной энергией, и всеми этими видами энергии молекулы могут обмениваться при столкновениях. [c.234]

Построение модели объекта может осуществляться многими способами на базе теоретического анализа на основании физических, химических, биологических, экономических и других закономерностей, присущих данному объекту на основании обобщения предыдущего опыта на базе логического анализа на основании эксперимента и др. Решение задачи идентификации связано с экспериментом. Результаты измерений входных и выходных переменных объекта служат основой для создания или уточнения модели данного объекта. Таким образом, в своей основе идентификация представляет собой экспериментальный метод построения модели по входным и выходным сигналам объекта. Сразу сделаем оговорку, что в тех случаях, когда входные и выходные переменные заданы для конкретного объекта, а не получены путем синхронного измерения на объекте, задача идентификации объекта по этим сигналам не может быть поставлена. Естественным требованием идентификации, вытекающим из приведенной формулировки, является измеримость входных и выходных переменных. [c.12]

Обобщение предыдущей задачи на случай произвольных степе- ей превращения. Если реакция протекает в режиме однородного контакта, то скорость ее либо остается постоянной — в случае образца, состоящего из пластинок, либо изменяется пропорционально величине поверхности раздела — в случае сферических или цилиндрических частиц, составляющих образец. При этом должно быть принято допущение, что проницаемость В твердого продукта, образующегося в результате реакции, лишь слабо отличается от проницаемости всего слоя. [c.58]

Модель обобщенной ньютоновской жидкости позволяет получать точные результаты для объемного расхода в зависимости от перепада давления при течениях в прямолинейных каналах постоянного поперечного сечения, поскольку в ее рамках касательное напряжение можно аппроксимировать как угодно точно. Эта модель, однако, не позволяет описывать пи одно из упоминавшихся в предыдущем разделе нестационарных или упругих явлений. Несмотря на это она широко используется и в тех случаях, когда течение не является стационарным и необходимо рассчитывать не только касательные напряжения. К сожалению, в настоящее время не представляется возможным оценить погрешности, возникающие при использовании этой модели за пределами той области условий, для описания которой она и была построена. [c.170]

Выше обсуждались вопросы, связанные с выяснением молекулярной структуры нефтяных асфальтенов вне зависимости от молекулярной структуры нефтяных смол. Между тем, в предыдущих главах мы неоднократно подчеркивали генетическую связь этих не-углеводородных высокомолекулярных соединений нефти. Рассмотрим теперь наличие общности и различия в строении молекул смол и асфальтенов, так же как мы сделали это в случае их элементного состава. Д. Эрдман в одной из своих работ [14] рассмотрению структурно-молекулярных вопросов смолисто-асфальтеновых веществ нефти предпослал характеристику их химического состава. Смолы и асфальтены, но мнению Эрдмана, представляют собою смеси высокомолекулярных неуглеводородных соединений нефти, в которых содержатся такие гетероэлементы, как кислород, азот и сера, а также небольшие количества ванадия и никеля. Используя большой комплекс физических методов для изучения углеродного скелета и соотношения в нем атомов углерода различной природы (ароматический, нафтеновый, парафиновый) в молекулах смол и асфальтенов, выделенных из сырых нефтей, природных асфальтенов и продуктов высокотемпературной переработки нефти, многие исследователи при решении принципиальных вопросов пришли к аналогичным выводам. В работах Эрдмана сделаны некоторые обобщения этих экспериментальных результатов. Важное научное значение имеет положение о том, что молекулы смол и асфальтенов состоят из нескольких плоских двухмерных пластин конденсированных ароматических и сферических нафтеновых структур, б.тиз-ких но своему строению. Принципиальное различие между смолами и асфальтенами, проявляющееся в различной их растворимости [c.98]

В этой главе мы распространим некоторые результаты предыдущих глав на более общий случай. Доказательства будут изложены кратко, но при этом будут даны ссылки на соответствующую литературу (в самом в тексте или в библиографических замечаниях в конце главы). Обобщение заключается в замене пространства конфигураций Q более общим компактным метризуемым пространством П, на котором группа действует гомеоморфизмами. [c.133]

Экспериментальные данные, приведенные в предыдущем разделе, могут быть объяснены с помощью модельных представлений о характере связей и строении участников реакции с учетом механизма реакции. Обобщение такого рода зависимостей приводит к качественным соотношениям между строением и реакционной способностью, называемыми теми или иными эффектами. Они позволяют оценить реакционную способность определенных соединений, исходя из их строения, и, таким образом, предсказать ход и результаты планируемой реакции. [c.177]

Целью настоящей работы является обобщение результатов предыдущих исследований по потенциометрическому методу титрования интенсивно окрашенных нефтепродуктов, выбор и унификация приборов и уточнение условий проведения анализов. [c.215]

Развитие вычислительной техники позволяет моделировать достаточно сложные процессы формирования сетчатых полимеров, анализировать их структуру, причем этот метод свободен от недостатков двух предыдущих, поскольку позволяет рассматривать систему во всем интервале глубин превращения (как до, так и после точки гелеобразования), и нет необходимости введения каких-либо предположений о характере распределения элементов системы. Недостатком любого модельного анализа является его конкретность, сложность получения обобщений, а кроме того, на данном этапе развития вычислительной техники трудность, а часто и невозможность исследования достаточно больших систем. Поэтому роль краевых эффектов при исследовании неоправданно велика. Тем не менее модельный анализ позволяет получить такие результаты, которые не удается получить другим методом. [c.26]

В предыдущих разделах равновесное состояние контактирующей с металлом среды описывалось в виде континуума с обобщенными характери стиками N3, з, 1 8, 5 и др. Считалось, что в результате взаимодействия среды с электрическим полем металла молекулы среды не изменяют своей [c.322]

В предыдущих разделах равновесное состояние контактирующей с металлом среды описывалось в виде континуума с обобщенными характеристиками Ns, g, fJ>s, ts И Др. Считалось, что в результате взаимодействия среды с электрическим полем металла молекулы среды не изменяют своей индивидуально сти, а могут лишь деформироваться или изменять свою ори-ентацию под действием поля. Однако поле электрода даже в точке нулевого заряда, как было показно ранее, достаточно велико и способно не только поляризовать молекулы среды, но и привести их в такое возбужденное состояние (преимущественно колебательное), которое повлечет разрушение самой молекулы и распад ее на отдельные фрагменты. Так, например для [c.65]

В предыдущей главе мы изложили основы так называемого матричного метода модели Изинга, т. е. математического метода расчета статистической суммы и усреднения скалярных характеристик одномерной кооперативной системы. Этот метод, как уже отмечалось выще, был (в несколько иной форме) развит соверщенно независимо от проблем статистической физики макромолекул, в связи с потребностями теории ферромагнетизма. Очевидно, что полученные этим методом результаты ке могут объяснить свойства ферромагнитных тел, которые представляют собой не одномерные, а трехмерные кооперативные системы. Вместе с тем, макромолекулы являются идеальными объектами для применения статистики одномерных кооперативных систем. Единственная трудность здесь состоит в том, что основные поддающиеся экспериментальному исследованию физические свойства макромолекул, определяемые конформациями мономерных единиц, представляют собой не скалярные, а либо векторные (расстояние между концами цепи, дипольный момент), либо тензорные (оптическая анизотропия) величины. Поэтому применение статистики одномерных кооперативных систем к вычислению средних размеров, дипольных моментов и оптических анизотропий полимерных цепей потребовало соответствующего обобщения изложенного метода. [c.165]

В предыдущих главах были рассмотрены некоторые физические методы исследования и способы их применения для получения сведений о молекулах неорганических соединений, причем, как правило, эти методы обсуждались независимо друг от друга. В данной статье делается попытка рассмотреть с более общих позиций вопрос о том, какого рода информацию можно получить с помощью различных методов, какие трудности связаны с ними и каковы соотношения между результатами, получаемыми разными методами исследования. Цель такого обзора состоит в том, чтобы помочь химику-неорганику сделать рациональный выбор метода, наиболее подходящего для решения данной задачи. Приводимые здесь обобщения подробно иллюстрируются примерами из практики конкретных исследований. Мы увидим, как интересы исследователей, применяющих в своей работе разные методы, время от времени сходятся в некоторых общих областях, способствуя расширению и углублению знаний о строении и свойствах молекул. Когда мы говорим [c.392]

В нашей монографии по истории электронных теорий органической химии было рассмотрено возникновение и развитие квантовой химии органических соединений, и поэтому мы будем давать ссылки на [Б II] каждый раз, когда таким путем можно будет избежать повторений (без чего, впрочем, не всегда удастся обойтись). В настоящей монографии нас интересуют, однако, не квантово-химические способы изучения энергетики и электронного строения молекул, а приложение квантовой химии для объяснения стереохимического строения органических соединений, включая положения, на которых основана классическая стереохимия, и рассмотренные в предыдущей главе обобщения эмпирического материала по геометрическим параметрам органических молекул. Здесь мы снова хотели бы подчеркнуть уже отмеченный в работе [Б II] факт, что квантовая химия органических соединений в своих конкретных приложениях является полуэмпирической теорией, которая не может обойтись без включения в расчетные методы экспериментально получаемых данных по геометрии молекул, и что нередко, казалось бы, убедительные теоретические заключения идут насмарку, когда выясняется, что принятые при их выводе экспериментальные результаты оказываются ошибочными или поставленными под сомнение более поздними исследованиями. [c.209]

В общей системе мероприятий по совершенствованию хозяйственного механизма важное место принадлежит экономическому анализу производственно-хозяйственной деятельности. Экономический анализ, являясь одной из функций управления, неотделим от планирования и учета, поскольку любой форме планирования предшествуют прежде всего экономический анализ предыдущего периода, изучение темпов и пропорций хозяйственного развития структурного звена, обобщение результатов выполнения плана за прошедший период. Именно в процессе анализа выявляются внутрипроизводственные диспропорции, дается объективная оценка фактического состояния экономического развития производства и на этой основе разрабатываются обоснованные решения по наиболее-полному использованию имеющихся резервов. Экономический анализ позволяет количественно и качественно выявлять новые резервы роста объема производства, повышения производительности труда, снижения себестоимости продукции, эффективного использования производственных мощностей и материально-сырьевых ресурсов, а также способствует укреплению хозрасчета во всех структурных подразделениях. [c.233]

В предыдущем сообщении [1 ] на основе обобщенной модели поверхностного слоя [2 ] было изучено влияние длины углеводородной цепи и концентрации электролита фона на адсорбционное поведение жирных кислот. Основным результатом такого подхода было выявление специфического взаимодействия группы —СООН с поверхностью ртути, которое ослабевало с ростом длины цепи из-за удаления функциональной группы от поверхности электрода. Представляло интерес изучить с этой точки зрения роль структуры молекулы, а также температуры. [c.59]

Очевидно, что просто перемножая различные поправочные коэффициенты, которые вводятся в упрощенное уравнение одномерной модели, нельзя точно учесть влияние всех факторов, так как результирующее уравнение не может одновременно удовлетворять всем условиям, наложенным на исходное уравнение при выводе каждого из этих поправочных коэффициентов. Несмотря на этот известный недостаток математической строгости, все же полезно попытаться представить результаты всех предыдущих рассуждений в обобщенной форме [c.219]

Формулировка второго начала. Сущность второго начала термодинамики до известной степени содержится в фактах, описанных в двух предыдущих параграфах. Очевидно, что они основаны не на отвлеченных представлениях или теоретических выводах, а на результатах непосредственного опыта. Задача заключается в том, чтобы их обобщить и сделать из такого обобщения возможно далеко идущие выводы. [c.291]

В этом разделе обобщен весь предыдущий экспериментальный материал, приведены результаты дополнительных опытов и дан ряд практических указаний по разделению ряда металлов при помощи пиридина. [c.37]

Исследования, проведенные в этой области, довольно обширны, а первые сообщения опубликованы более полувека назад. За исключением отдельных исследований, эти работы в основном выполнены представителями английской школы, среди которых наиболее известен Гарнер. Он провел большую работу по обобщению результатов, полученных в предыдущие годы. Английские исследователи изучили некоторые реакции разложения твердых тел [c.29]

Модельные гипотезы находятся различными способами. Их можно высказать умозрительно, не опираясь на опытные данные такой подход характерен для мыслителей древности. Модельные гипотезы могут явиться результатом обобщения мышлением (опосредствования) наблюдений, касающихся свойств данного конкретного явления. Нет сомнений, что этот способ определения модельных гипотез предпочтительнее предыдущего. Наконец, модельные представления могут быть угаданы с помощью математических уравнений. Иными словами, при математическом подходе качественной моделью физического явления служит формула. Этот частный способ установления гипотез, именуемых математическими, широко распространен в настоящее время вспомним, например, угаданные уравнения Гейзенберга, Дирака, Фейнмана, Шредингера, за что перечисленные авторы были удостоены Нобелевских премий. [c.26]

В пространстве 2 2 )- Условия, которым подчинены коэффициенты этой операции, указаны в п°7. Всегда предполагается, что Ро(х) 0, а в большинстве дальнейших теорем принимается (л ) = 1. В частном случае, когда pQ (л ) = 1, р (х) — 0 к—1, 2, п—1), операция (1) сводится к двучленной, рассматривавшейся в предыдущей главе. Приводимые ниже признаки того или иного расположения частей спектра являются обобщением различных признаков главы II. Однако по сравнению с предыдущей главой, результаты относительно спектра операторов, порождаемых операцией (1), носят менее законченный характер. В частности, в настоящей главе не рассматриваются необходимые признаки, получение которых существенно труднее, чем это было в предыдущей главе, когда дифференциальная операция определялась лишь одним функциональным параметром — потенциалом д х). Ряд результатов относительно спектра многочленного дифференциального оператора, полученных асимптотическими методами, можно найти в монографии И. М. Рапопорта [82(2)], а также в книге М. А. Най марка [72(3)]. [c.197]

Методы расчетов резонансных интегралов, описанные в предыдущих параграфах этой главы, являются обобщением основных результатов некоторых наиболее поздних исследований теории расчета резонансных интегралов. В частности, так называемые NR- и N111 А-нрпближения могут быть использованы для получения первых оценок вклада в эффективный резонансный пнтеграл разрешенных резонансов. Для основных горючих материалов — и — резонансы разрешены вплоть до 500 и 400 эв соответственно. Ошибку, связанную с упрощенной трактовкой процесса замедления, можно уменьшить, если выбрать должным образом эффективную ширину линии Вигнера для каждого отдельного резонанса. Эта величина Г определяется как отрезок на энергетической шкале, внутри которого резонансное поперечное сечение, в том числе рассеяние и поглощение, с учетом допплеровского уширения равно или больше нотенцпального сечення рассеяния, определяемого формулой (6.177). Заметим, что в действительности эффективная ширина зависит в общем случае от расноложения материалов в системе. [c.506]

Физические принципы, которые инженеры используют для построения моделей, являются результатом накопления и обобщения предыдущих наблюдений о сохранении массы, количества движения и энергии. Хотя эти принципы нетрудно сформулировать словами, для практической точности и полноты необходимо использовать математику, чтобы описать взаимосвязь физических леременных. Перевод словесных утверждений о процессе в математические ведет к разработке математических моделей. [c.82]

Исследование контактных превращений индивидуальных сераорганических соединений на алюмосиликатном катализаторе при 400° проводилось нами на разных объектах в различное время. Большинство полученных результатов было опубликовано в ранних работах, поэтому настоящее сообщение является обобщением предыдущих исследований, которые дополнены новыми данными по контактным превращениям при 400° нонилмеркаптана, динонилсульфида, динонилдисульфида и изомерных аг- и ас-Р-тиоте-тралолов. [c.132]

Было сделано четыре попытки выработать общую систему наименований неорганических соединений. В 1940 г. Комиссия по номенклатуре неорганической химии Международного союза химиков опубликовала сборник правил по номенклатуре [1]. Послевоенный, пересмотренный вариант был издан в 1953 г. под названием Предварительные правила [2]. Результатом дальнейшей разработки этого варианта явился сборник Принятые правила [3], одобренный на Парижской конференции в 1957 г. В 1965 г. ШРАС опубликовал некоторые поправки [4]. Наконец, в 1971 г. ШРАС рекомендовал новый сборник — Принятые правила [5], в, который были включены пересмотренные и упорядоченные предыдущие варианты химической номенклатуры и добавления к ним, даны формулировки принципиальных положений и правил и приведены примеры названий широкого круга веществ. Данная глава построена на основе именно этого, последнего, варианта правил, который был недавно обобщен в работе [6]. Основное внимание здесь уделено использованию широко известной номенклатуры бинарных соединений с суффиксом -ид (-ide), даны рекомендации по использованию способов Штока и Эванса — Бассетта, а также по применению системы Вернера для построения названий не только комплексных, но и большей части простых неорганических соединений. [c.20]

Подробное исследование теплоотдачи от одиночных поверхно стей и от трубных пучков (змеевиков) к слою пены с обобщением собственных опытных данных, а также результатов многих предыдущих работ в виде расчетных критериальных уравнений было выполнено в лабораторной укрупнешой модели пенного аппарата, с внутренними теплообменниками 1338, 356, 362]. Опыты были проведены при развитом пенном режиме (Шг = 0,4 3 м/с) в системах воздух — вода, а также воздух — растворы глицерина, олеата натрия, этилового спирта. Водные растворы органических веществ применяли с целью установить влияние физических свойств вспеви-ваемей жидкости на показатели теплопередачи. Для системы вода воздух высоту слоя пены изменяли от 100 до 360 мм. Величину об " щего коэффициента теплопередачи определяли-по-формуле (11.23), причем рассчитывали как среднеарифмети.ческую разность температур между теплоносителем и пеной. Коэффициент теплоотдачи от теплообменника к пене а находили по формуле (11.46) по известной величине К . [c.117]

В предлагаемой монографии делается такая попытка. Базой для нее служат некоторые обобщения, сделанные в предыдущей монографии (Аэров М. Э. и Тодес О. М. Гидравлические и тепловые основы работы аппаратов со стационарным и кипящим зернистым слоем. Л., Химия, 1968), ряд исследований, выполненных с нашим участием в последующее десятилетие, и анализ основных положений и результатов других авторов. [c.5]

Определение функций температурно-временного сдвига и построение обобщенных кривых релаксации напряжений иа основе результатов квазистатических испытаний. В предыдущем пункте рассмотрен случай, когда нагрулгение реализуется в ре- [c.82]

Развитие количественного анализа. Строгое научное обоснование принципа количественного химического анализа стало возможным только после установления закона сохранения веса вещества при химических реакциях. В середине ХУП1 в. этот закон сформулировал и экспериментально доказал М. В. Ломоносов. Однако отдельные методы химического анализа существовали задолго до этого времени. Открытие М. В. Ломоносова в значительной степени являлось обобщением многих предыдущих работ, в результате которых был установлен количественный состав многих минералов, руд, технических продуктов и различных химических препаратов. Долгое время методика анализа рассматривалась как раздел технологии тех или других веществ. Изучение методов определения драгоценных металлов в их сплавах (так называемый пробирный анализ ), исследование минералов, проверка качества лекарственных препаратов и другие работы способствовали развитию методов химического анализа. [c.10]

Решаюш,им фактором, вызываюш,им рассеивание опытных точек на логарифмическом поле является длина и диаметр канала. Этот факт учтен нами при обобш,ении опытов. С учетом геометрии канала. L/d = Кг получается одно обобщенное уравнение (I. 41) для всех трех областей. Здесь наши выводы совпадают с выводами Я. И. Асиина, который при обобщении результатов предыдущих исследователей получил одно уравнение (1. 32), справедливое для всех чисел Не. Он пользовался теми же данными, что и М. А. Михеев, но учел влияние геометрии канала. Различие в выгодах М. А. Михеева и Я- И. Аснина состоит в том, что первый ввел в уравнение число Ог — фактический диаметр канала, а второй — Кг- В сущности оба автора правы, хотя их выводы диаметрально противоположны. Это объясняется тем, что ими использованы опытные данные, не имеющие геометрического и температурного подобия. Процесс теплообмена настолько сложен, что в ряде случаев трудно уловить влияние большого числа переменных. Большим недостатком для экспериментаторов является отсутствие теории эксперимента. Уравнение (1. 37), принятое Нуссельтом [c.43]

Если сравнить ортосиликатный ион 810И с другими тетраэдрическими ионами, о которых была речь в предыдущем параграфе, например, с Р04 или с 3042- и др., то выясняется, что он имеет наибольший размер и характеризуется наименьшей внутренней силой связи, т. е. является менее устойчивым. По этой причине силикаты по своим свойствам, по сравнению с другими солями кислородных кислот, приближаются к окислам. Радикалы [3104]охотно объединяются друг с другом через общие атомы кислорода, нейтрализуя валентность последних. В результате образуются более сложные радикалы поликремневых солей. Такое объединение радикалов [3104] происходит только путем обобщения вершин тетраэдра, а не ребер или граней. Однако в каждом тетраэдре ЗЮ4 могут быть обобщены 1, 2, 3 или все четыре вершины. В результате получается большое разнообразие отношений 31 О в силикатах. Различные по форме сочетания взаимно связанных ЗЮ4-тетраэдров носят название кремнекислородного мотива структуры. [c.334]

Как можно видеть из сказанного выше, в настоящее время существует достаточно большое число теорий, описывающих зависимость между коэффициентом разбухания а и параметром исключенного объема 2. Представляет интерес в этой связи провести сравнительный анализ предсказываемых этими теориями количественных результатов с помощью машинных экспериментов, описанных в предыдущих разделах, а также в следующей главе. Во всех рассмотренных до сих пор зависимостях между а и 2 параметр 2 всегда входил в виде первого члена разложения, поэтому все соответствующие уравнения в принципе можно записать в следующей обобщенной орме [c.62]

К настоящему времени существенный прогресс отмечается как в области энергетического анализа теплотехнических процессов, так и в области математического моделирования этих процессов. Так, применительно к энерготехнологическим процессам к настоящему времени разработана теория и методы полного (сквозного) энергетического анализа, методы оценки тепломассообменных эффективностей (КПД) процессов. Достаточно проработаны также вопросы детализированного математического моделирования этих процессов. Становится реальной необходимостью объединения этих методик в единый комплекс, который явился бы на современном уровне важнейшей основой рационального технологического использования топлива и других энергетических ресурсов. Это особенно важно на стадии совершенствования, реконструкции и разработки новых конкурентоспособных технологических процессов. В этой связи, опираясь на предыдущий накопленный опыт, В. Г. Лисиенко была предложена теория интефированного энергетического анализа (ТИЭА), которая является обобщением результатов, полученных в области энерготехнологических процессов. [c.239]

В разд. 5.2 было показано, что объем ядра пропорционален массовому числу А, т. е. общему числу нуклонов. В результате плотности всех ядер примерно одинаковы ( 10 г/слгЗ),Вэтом отношении, так же как при вращении, рассмотренном в предыдущем абзаце, ядра проявляют формальную аналогию с жидкими каплями. Эту аналогию можно продолжить дальше, создав третью модель ядра. Она, однако, намного менее применима для объяснения свойств ядра, чем оболочечная или обобщенная модели. Тем не менее такая модель имеет преимущества при рассмотрении ядерных реакций. В соответствии с этой моделью вхождение в ядро нуклона, отдающего ядру свою энергию, сравнивают с нагреванием капли, а последующее излучение а-, р- или у-частиц сравнивают с процессом испарения. Капельная модель особенно удобна для объяснения процесса деления, который происходит, иапример, в результате бомбардировки нейтронами. Вхождение в ядро нейтрона деформирует первоначально сферическое ядро из-за увеличивающихся колебаний. Положительно заряженные протоны стремятся сконцентрироваться на поверхностях, имеющих наибольшую кривизну (элементарная теория электростатики). Это приводит к тому, что заряд концентрируется на противоположных концах деформированного ядра, повышая неустойчивость и приводя в конечном счете к разрыву ядра пополам. Нейтроны остаются на перемычке, соединяющей две половинки ядра и отделяются от яд- [c.144]

Как явствует из предыдущего, обобщенный анализ (включая интересующую нас проблему) обязан своим происхождением столкновению двух взаимнопротиворечивых тенденций, глубоко проникших в современное количественное исследование и в значительной мере определяющих его построение — стремления к полноте и детальности получаемых результатов, с одной стороны, и их универсальности — с другой. Это противоречие приводит к своеобразной и сложной, трудно разрешимой коллизии. [c.245]

В связи с тем, что в двух предыдущих разделах не учитывался р-эффект, очень интересно определить, как такой учет повлияет на решение задачи об устойчивости. Для этого рассмотрим сначала модельную ситуацию из разд. 13.2 с одной горизонтальной границей и изэнтропами, наклоненными к ней под постоянным углом. Дополнительно будем учитывать р-эффект. В результате получается постановка задачи (обобщенная на случай сжимаемости), которая была рассмотрена в основопола- [c.315]

После обработки всех материалов испытаний делается их всесторонний анализ, обобщение, срав нение с результатами других или предыдущих испытаний, устанавливаются тех-нико-эконо мические П оказатели — удельные расходы пара, электроэнергии — себестоимость сушки и т. п., затем делаются выводы и предложения по улучшению рз боты сушильного агрегата. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология