Электроды сравнения для высоких температур и давлений

Водородный электрод является лучшим электродом сравнения благодаря высокой воспроизводимости, легкости изготовления, универсальности применения. Этот электрод можно использовать в большом диапазоне температур, давлений и pH. Он может работать в щелочных растворах до 4 Моль/л концентрации, в растворах серной кислоты до 17 Моль/л, но в нейтральных растворах применим только в присутствии буфера. Перед употреблением старого или долго проработавшего водородного электрода его следует повторно активировать или платинировать. [c.147]

ЭЛЕКТРОДЫ СРАВНЕНИЯ ДЛЯ ВЫСОКИХ ТЕМПЕРАТУР И ДАВЛЕНИЙ [c.103]

Электроды сравнения для высоких температур и давлений условно разделяют на внутренние и внешние. [c.103]

Электронно-лучевая плавка имеет важные преимущества перед другими методами плавки. В электронно-лучевых печах слитки можно получать из порошков или скрапа, что исключает трудоемкие операции по изготовлению электродов, а также дает возможность перерабатывать отходы. Электронно-лучевую плавку проводят в глубоком вакууме (10 —10 мм рт. ст.) при нагреве ванны жидкого металла на несколько сот градусов выше температуры плавления, что позволяет осуществлять глубокое рафинирование металла. При плавке происходит дополнительная очистка от кислорода, азота, а также от некоторых металлических примесей 8п, Ре, РЬ, которые имеют более высокое давление пара по сравнению с основным металлом. [c.329]

В последние годы все большее распространение получает электронно-лучевая плавка тугоплавких редких металлов высокой чистоты При соударении пучка электронов с поверхностью металла кинетическая энергия электронов переходит в тепловую, в результате чего металл нагревается и расплавляется Электронно-лучевая плавка имеет важные преимущества перед другими методами плавки В электронно-лучевых печах слитки можно получать из порошков или скрапа, что исключае- трудоемкие операции по изготовлению электродов, а также дает возможность перерабатывать отходы Электронно-лучевую плавку проводят в глубоком вакууме (Ю —10 мм рт гт) при нагреве ванны жидкого металла на несколько сот градусов выше температуры плавления, что позволяет осуществлять глубокое рафинирование металла При плавке происходит дополнительная очистка от кислорода, азота, а также от некоторых металлических примесей 5п, Ре, РЬ, которые имеют более высокое давление пара по сравнению с основным металлом [c.329]

Для электролизера был применен тип фильтрпресса, как наиболее экономный в смысле места, наиболее дешевый и допускающий применение высоких напряжений. Испытанное параллельное и последовательное включение групп вначале было сохранено. Электролизер был осуществлен с 19 последовательно включенными группами ячеек с общим напряжением 40—50 в. и максимальной силой тока в 500 амп., соответственно имеющемуся в распоряжении умформеру. Электролизер был помещен в горизонтальную трубу, выдерживающую давление, длиною в 1 ж и диаметром 200 мм. Он имел нормальную нагрузку в 14,5 кет, при среднем напряжении на ячейке в 2,06 в. при температуре электролита 80°. Считая на объем сосуда, выдерживающего давление, поверхность электродов была увеличена в шесть раз, по сравнению со старыми конструкциями. Этот электролизер мог быть нагружен выше 20 кб/га и имел при 20,9 кет напряжение на ячейке 2,2 в., следовательно общее напряжение 41,8 в. сила тока при этом составляла 500 амп. Выход по току при температуре электролита 80° и при давлении 200 атм. выше 99 /о- [c.115]

Электрод работал в щелочном электролите при комнатной температуре на воздухе без избыточного давления в интервале плотностей тока 0,03—0,2 А/см . Электролит в процессе работы не менялся, заданная концентрация поддерживалась за счет долива воды. Испытания электродов прекращали при увеличении поляризации до Ф=—250 мВ относительно окиснортутного электрода сравнения, а также при появлении капель электролита иа газовой стороне электродов (промокание ). Перво-яачально па электродах при ф=—140 мВ реализовалась 7=0,05 А/см . Введение серебра (около 10 г/м ) в состав рабочего слоя позволило существенно снизить поляризацию электродов. Срок службы электродов сильно зависит от плотности тока и составляет 5000 ч при 7= =0,1 А/см2, 8000 ч при 7=0,05 А/см и И ООО ч при 7= =0,03 А/см . В качестве гидрофобизатора помимо политетрафторэтилена могут быть использованы полиизобутилен и полиэтилен высокого давления. [c.121]

Наиболее простым конструктивным решением является размещение электрода сравнения непосредственно в аппаратах высокого давления. Однако при повышении температуры до 200—300 °С возникают трудности с подбором стабильной потен-циалобразующей реакции для электрода сравнения. Например, хлорсеребряные и каломельные электроды можно использовать лишь до 220 °С [38], хотя металл-оксидные электроды можно применять и в расплавах солей. Поэтому наиболее перспективными электродами сравнения в аппаратах, работающих при высоких температурах и давлениях, вероятно, как и в обычных условиях анодной защиты, будут металл-оксидные. [c.105]

Исследования проводились в водных растворах сульфатов и хлоридов соответствующих металлов при температурах 25— 250° С в автоклаве, устройство которого показано на рис. 56. Автоклав был изготовлен из нержавеющей стали и рассчитан на давления порядка 100 атм. Необходимое давление создавалось либо за счет паров растворителя, либо за счет инертного газа (азота высокой чистоты). Для уплотнения крышки автоклава и токовво-дов использовался фторопласт-4. В крышке автоклава имелось специальное приспособление для погружения изучаемого электрода (вместе с электродом сравнения) в раствор и подъема его после проведения измерений. В качестве электрода сравнения при измерении потенциалов исследуемых металлов использовался стандартный ртутно-сульфатный электрод [8] [c.91]

Диметилформамид (диэлектрическая постоянная 37) хорошо растворяет большое число полярных и неполярных органических соединений. Он также должен хорошо растворять многие неорганические перхлораты, особенно щелочных и щелочноземельных металлов, иодиды щелочных и щелочноземельных металлов и хлористый литий. Остальные хлориды растворимы умеренно растворимы и нитраты, но они разлагаются. Особый интерес к ДМФ был проявлен со стороны полярографистов, так как в нем можно измерять потенциалы полуволн ряда активных металлов, чего нельзя сделать в водных растворах, а также вследствие лучшего по сравнению с водой поведения капельного ртутного электрода в ДМФ при высоких катодных потенциалах [4]. ДМФ находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур (от -61 до +153°С). Имеет низкое давление паров при комнатной температуре. Это обстоятельство облегчает обращение с растворителем в открытых сосудах, но осложняет процесс перегонки. ДМФ можно использовать в качестве среды в аб-сорбциодной спектроскопии в видимой и ближней ультрафиолетовой областях спектра (ниже 270 нм). ДМФ сильно раздражает кожу, глаза и слизистую обо-лочку. Вдыхание паров с концентрацией 1 10 % ДМФ представляет опасность для жизни животных. [c.15]

Способами. Они подробно разбираются в соответствующих руководствах и здесь поэтому не приводятся. Влияние среды может быть исключено в известной мере при прессовании образцов под высоким давлением и.ии учтено, если известны размеры межкристаллического нространства. Зачастую для выявления влпятшя иримесей достаточно сравнения менеду собой результатов, полученных в единообразных условиях. Тогда степень спрессованности таблеток существенной роли не играет. Измерение электрических характеристик монокристаллов и прессованных таблеток в принципе производится одинаково. Схемы измерений одни и те же. Поэтому измерение электропроводности кристаллических веществ может быть осуществлено при помощи обычного гальванометра или миллиамперметра по величине проходящего через образец постоянного тока при заданном напряжении [151]. Чувствительность гальванометра, необходимого для указанных измерений, определяется величиной сопротивления образца. При измерении электропроводности особое внимание должно уделяться выбору электродов, между которыми помещается образец. При комнатных температурах могут быть использованы графитовые электроды, а при повышенных — платиновые или золотые [152]. Электроды должны плотно прилегать к поверхности образца. Это достигается с помощью специальных прижимных устройств, развивающих давление 100 кГ/см . Чтобы избежать поверхностных утечек тока, применяется специальное охранное кольцо, непосредственно примыкающее к поверхности таблетки. Если электропроводность вещества очень мала (сопротивление порядка 10 —10 ом), применяется метод зарядки эталонного конденсатора [152]. Сущность его заключается в том, что конденсатор в течение определенного времени заряжается проходящим через образец током, а затем разряжается через гальванометр. По отклонению индикатора последнего и рассчитываются сопротивление или электропроводность. Если сопротивление превышает 10 ом, для измерений применяется электрометр. Измерение электропроводности может также производиться с использованием переменного тока [152]. Измерение электропроводности кристаллических веществ при различных температурах представляет особый интерес, поскольку влияние примесей проявляется не только на величине электропроводности как таковой, но и на характере зависимости ее от температуры [153]. Измерения электропроводности при повышенных температурах [c.97]