Молекула корреляция

Исследования показывают, что в жидкостях и плотных газах по мере увеличения расстояния между двумя рассматриваемыми атомами или молекулами корреляция (согласованность) их положений ослабляется. Математически это выражается условием [c.17]

Приблизительное расположение орбиталей по энергии. В грубом приближении можно получить приблизительное расположение различных орбиталей по энергии из корреляции между объединенным атомом или молекулой и разделенными атомами почти таким же способом, как это была ранее описано для двухатомных и линейных многоатомных молекул. Следует однако, иметь в виду, что для каждого типа молекул корреляция будет иной. Рассмотрим в качестве примера нелинейную молекулу типа ХНг-На рис. 71 в крайней левой части схематически показаны энергии орбиталей объединенного атома, а в крайней правой части — разделенных атомов. Для такой молекулы из s-орбиталей объединенного атома или разделенных атомов образуются орбитали р-орбитали расщепляются на трй орбитали bi и 2. а d-орбитали на пять [c.122]

Уменьшение О с удлинением цепи отражает тот факт, что в цепной молекуле корреляция во взаимных ориентациях последовательных звеньев убывает по мере их удаления одно от другого по цепи и тем быстрее, чем меньше а. [c.61]

Исследована также связь между потенциалами полуволны и изменением строения молекул корреляция с константами заместителей 0 Тафта — Гаммета в общем линейна значение р равно 0,286 0,043. [c.358]

Наконец, следует отметить широкое применение разнообразных сравнительных методов оценки силовых постоянных и частот колебаний многоатомных молекул, корреляции между силовыми постоянными н другими константами молекул [17, 62—67]. [c.29]

Проблема определения числа, типов симметрии и состояния поляризации нормальных колебаний кристалличного полимера в принципе может быть строго решена методом, аналогичным тому, который был описан выше для одной цепи. Отправляясь от пространственной группы кристалла, идентифицируют изоморфную точечную группу, а затем решают задачу обычным методом, применяемым к малым молекулам. Корреляцию активных форм колебаний с наблюдаемыми частотами в спектре полимера также проводят сравнением со спектрами простых молекул. Особенно большое значение имеет для классификации частот исследование состояния поляризации излучения, так как без знания величины дихроизма часто бывает совершенно невозможно решить, к какой форме колебаний относится та или иная полоса. Примеры использования результатов теории приводятся ниже. [c.296]

Это справедливо и для дисперсионных сил (при сближении двух нейтральных молекул корреляция движения электронов проходит так, что возникающие мгновенные диПольные моменты ведут к притяжению за счет так называемых гейтлер-лондонских дисперсионных сил). [c.166]

Биологическая активность (по L50) этих соединений (за исключением хлористого метила) тесно связана с их физико-химическими свойствами, в частности с энергией разрыва связи углерод — галоид в молекулах. Корреляция между смертельными концентрациями веществ и энергией разрыва указанных связей в молекулах оказалась почти абсолютной ( + 0,99).( [c.180]

В жидкостях Р. описывают с помощью пространственно-временных корреляц. ф-ций, характеризующих зату хание во времени и пространстве взаимного влияния молекул (корреляций). Эти корреляции являются причиной необратимых процессов-теплопроводности и вязкости (см. Жидкость). Время Р. к полному термодинамич. равновесию можно оценить с помощью кинетич. коэффициентов. Напр., в бинарном р-ре время Р. концентрации т где -раз- [c.236]

Ультрафиолетовая спектрометрия широко используется для исследования органических соединений. Из принципов, сформулированных в разделе 1П,А, следует, что любое органическое соединение, содержащее хромофорную группу, должно обладать характеристическим спектром поглощения. Следовательно, по виду спектра можно идентифицировать структурные компоненты молекулы. Корреляция полос ультрафиолето- [c.140]

С другой стороны, для Н1 диссоциация из низшего возбужденноного синглета П приводит к атомарным продуктам в основном состоянии. В этом случае термический и фотолитический распады дают одни и те же продукты. Возбужденное состояние 2" , соответствующее конфигурации (0)(а ), диссоциирует на возбужденные продукты. Поскольку Н1 является полярной молекулой, корреляция ведет к ионам. По этой причине а,а -переход называется полосой переноса заряда. Это тот переход, который облегчает термическую реакцию, тогда как тг,о -переход, порождающий состояние Ш, не облегчает такую реакцию. [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология