Спектры характеристический

Рис 57 Спектр характеристического рентгеновского излучения [c.107]

Какие связи в молекулах алкинов дают в колебательных (ИК) спектрах характеристические полосы поглощения В каких областях спектра они проявляются [c.30]

Положения некоторых полос ИК-спектра, характеристических для различных молекулярных групп [c.588]

Рис. 2. Морфология смеси ПВХ-ПЭ по данным электронной сканирующей микроскопии. На врезках показаны спектры характеристического рентгеновского излучения дисперсной фазы (а) и дисперсионной среды (6)

В производное кобальта(П) [41]. Исследования показали, что медь(П) и кобальт(П) конкурируют за одно и то же место в белке. Поскольку спектры соединений, содержащих кобальт(П), интерпретировать легче, чем спектры производных меди(П). авторы смогли прийти к выводу кобальт находится либо в центре искаженного тетраэдра, либо в пятикоординационном окружении. Интенсивная линия переноса заряда указывает на существование связи Со — SR. Отнесение всех линий спектра нативного медьсодержащего белка было проведено по аналогии. Существование порфириновых комплексов в ферментных системах можно установить по наличию в спектре характеристической полосы Соре в области 25 000 см . Эта полоса обусловлена связанным с лигандом переходом я -> я типа перехода с переносом заряда (см. гл. 5). В электронных спектрах порфириновых комплексов обнаружены также две другие полосы низкой интенсивности. Существование этих полос и их сдвиги при введении заместителей в циклы можно понять, проведя расчеты по методу МО [42]. Положения этих полос использованы для классификации цитохромов. [c.109]

Другой особенностью МСС является размытость спектра характеристических времен удерживания. Согласно [4] получаем уравнение для функции распределения состава по хроматографическим временам удерживания [c.25]

В зависимости от механизма возбуждения рентгеновское излучение называется или тормозным или характеристическим. Тормозное излучение возникает при торможении быстрых электронов на атомах исследуемого вещества и представляет собой непрерывный спектр. Характеристический спектр — линейчатый рентгеновский спектр, возникающий при переходах электронов из внещних слоев атома на близко расположенные к ядру внутренние Л -, 1-, М-, Л -электронные слои. Для его возникновения необходимо, чтобы под действием какого-либо внешнего возбуждения теми же электронами пли фотонами высокой энергии электроны внутренних слоев перешли на свободные уровни внешних слоев. При возвращении такого возбужденного атома в основное нормальное состояние испускается квант характеристического излучения согласно (111.3). На рис. 82 показана схема возникновения характеристических рентгеновских спектров. Линии в пределах каждой серии отличают друг от друга индексами, обозначаемыми буквами греческого алфавита, например Ка, Кц, а, р, V и т. д. [c.181]

Оптические методы можно успешно применить для определения содержания воды. Поглощение группы ОН воды наблюдается в области, близкой ИК-области спектра (3760—3600 см ), а также при 1630—1600 м . Положение полос поглощения воды смещается в сторону меньших частот при образовании водородных связей с гетероорганическими соединениями. Таким образом, характеристическое поглощение групп ОН воды в ее смесях с углеводородами и реальными нефтепродуктами будет различным. Необходимо учитывать -также поглощение групп ОН, принадлежащих продуктам окисления углеводородов. В КР-спектрах характеристическое поглощение воды лежит около 3654—3600 м [c.309]

Первичная и вторичная аминогруппы имеют в ИК спектрах характеристические полосы поглощения валентных колебаний ЫН, VNH в области 3500—3100 см . По поглощению в этой области можно различать первичные [c.234]

Наблюдение в спектре характеристических линий от материала стенки камеры или столика указывает на то, что возбуждение имеет место на значительных расстояниях от точки попадания пучка на образец. Относительно этого следует отметить, что образцы с плоской горизонтальной поверхностью и с грубой поверхностью могут вести себя различно. Образец с грубой поверхностью рассеивает электроны во всех направлениях, в то время как отраженные от плоского расположенного нормально к пучку образца электроны распределены по закону косинуса с максимумом вдоль нормали и небольшим рассеянием в горизонтальной плоскости. [c.243]

Элементы, используемые для препарирования образцов, не должны маскировать элементы, подлежащие анализу. Если исследуются спектры характеристического рентгеновского излучения элементов, то возможно увидеть перекрывание линий их К-, Ь- и М-излучения, в особенности в спектрах, полученных с помощью рентгеновского спектрометра с дисперсией по энергии с его плохим разрешением по энергии. Пока не приняты соответствующие меры Ь- или М-излучение одного элемента может перекрываться и маскировать /(-излучение анализируемого элемента. В табл. 6.1 гл. 6 указывается тип перекрытий, который может случиться для некоторых элементов, используемых при препарировании объекта, и некоторых из наиболее легких элементов, представляющих интерес для биологии. [c.275]

При выборе одной из двух структур основываются на тех структурных элементах соединений, которые дают в спектре характеристические полосы. В рассматриваемых соединениях характеристическими поглощениями обладают группы P = S (800—650 см ) и Р = 0 (1300—1250 см ). Наличие в спектре полосы 1280 см и отсутствие поглощения при 800—600 см подтверждает струк- [c.195]

РЕНТГЕНОВСКИЕ ЛУЧИ — электро магнитные колебания весьма малой длины волн, возникающие при воздействии на вещество быстрыми электронами. Р. л. открыты в 1895 г. В. Рентгеном. Волновая природа Р. л. установлена в 1912 г. М. Лауэ, открывшим явление интерференции Р. л. в кристаллах. Это открытие явилось основой развития рентгеноструктурного анализа. Р. л. невидимы для глаза, обладают способностью вызывать яркую видимую флюоресценцию в некоторых естественных и в искусственно изготовляемых кристаллических веществах, они действуют на фотоэмульсию и вызывают ионизацию газов. Этими свойствами Р. л. пользуются для обнаружения, исследования и практического использования Р. л. Различают два типа Р. л. тормозное и характеристическое излучение. Тормозное излучение возникает при попадании электронов на антикатод рентгеновской трубки оно разлагается в сплошной спектр. Характеристические Р. л. образуются при выбивании электрона из одного из внутренних слоев атома с последующим переходом на освободившуюся орбиту электрона с какого-либо внен)не-го слоя. Они обладают линейчатым спектром, аналогичным оптическим спектрам газов, с той лишь разницей, что структура характеристического спектра, в отличие от оптического спектра газов, не зависит от вещества, дающего этот спектр. Зависимость от вещества проявляется только в том, что с увеличением порядкового номера элемента в периодической системе элементов Д. И. Менделеева весь его характеристический рентгеновский спектр смещается в сторону более коротких волн. Другой особенностью характеристических спектров является то обстоятельство, что каждый элемент дает свой спектр независимо от того, возбуждается ли этот элемент к испусканию в свободном состоянии или в химическом соединении. Это свойство является основой рентгеноспектрального йпализа. Р. л. широко используются в науке и технике. Высокая про- [c.213]

Возможности рентгеновского микроанализа в АЭМ ограничены не только малой эффективностью сбора фотонов, но и низким выходом рентгеновской флуоресценции для элементов с низкими атомными номерами. Оба этих недостатка менее ощутимы в спектроскопии характеристических потерь энергии прошедших электронов. Эффективность сбора прошедших электронов очень высока. Поскольку аналитический сигнал определяется числом актов ионизации в аналитическом объеме, легкие элементы можно анализировать с достаточно хорошей чувствительностью. Существенным недостатком спектров характеристических потерь энергии является плохое соотношение сигнал/шум, поскольку прошедшие электроны также теряют энергию при многократном рассеянии, что приводит к появлению непрерывного электронного фона. Отношение сигнал/шум можно улучшить, анализируя очень тонкие (10-20 нм) образцы. Количественный анализ по спектрам характеристических потерь с использованием величин сечений ионизации проводят обычно с правильностью 10-20%. [c.339]

При обнаружении функциональных групп по ИК-спектру считают, что отсутствие в спектре характеристических полос поглощения достаточно уверенно говорит об отсутствии соответствующей группы в соединении. С другой стороны, присутствие какой-либо характеристической полосы лишь в ТОМ случае доказывает наличие данной функциональной группы, если в ИК-спектре соединения обнаруживаются и все другие характеристичные для нее полосы. [c.42]

Появление в ИК-спектре характеристической полосы с максимумом поглощения прп 429,2 см- [c.45]

ИК-спектры. Характеристическое поглощение аминов в ИК-спектрах связано с валентными колебаниями N-H. Первичные алкил- и ариламины обнаруживают два перекрывающихся пика в области 3000-3500 см , что соответствует симметричным и антисимметричным колебаниям N-H. [c.397]

Наблюдение спектра характеристического рентгеновского излучения было и остается классическим методом идентификации химических элементов. В опытах ок-ридж-ской группы рентгеновские лучи, характерные для ЮЗ-го элемента, регистрировались спустя одну-две секунды после вылета из ядер "105 альфа-частиц с энергией около 9,1 МэВ. [c.493]

В настоящее время для идентификации углеводородов используют ИК-спектроскопию. ИК-спектры алканов имеют полосы поглощения при 2850—3000 см (валентные колебания С—Н), 1300—1500 см" (деформационные колебания С—Н в метильной и метиленовой группах), и мало характерную полосу поглощения при 1300—700 см" (валентные колебания С—С). У алкенов наблюдается в ИК-спектрах характеристическое поглощение при 3100, 1420 и 915 см" (=С—Н) и 1650 см (валентные колебания С = С, когда двойная связь расположена на-конце цепи). ИК-спектры алкинов содержа полосу поглощения при 23 )—2100 см (С - С -Н) и ЗЗОО см С - Н). [c.25]

Каждый элемент характеризуется определенным линейчатым спектром (характеристическое излучение). К-Серия возникает при переходе электронов на самый нижний энергетический уровень (К-слой) и содержит самые коротковолновые рентгеновские линии. При перескоке электронов с более высоких энергетических уровней на L-, М- и N-уровни возникают серии L, М п N (рис. 1.4). [c.408]

Для анализа по первичным спектрам характеристическое излучение возбуждается в разборных рентгеновских трубках. [c.270]

Методика анализа будет состоять из облучения образцов или поверхности нейтронами с энергией 14 Мэе и снятия у-спектра характеристического излучения, возникающего в процессах неупругого рассеяния, радиационного захвата и активации. Снятие спектра через определенные интервалы времени позволит получить дополнительные данные о периодах полураспада отдельных компонентов. Спектр фонового излучения образцов измеряется до их облучения. Информация, накопленная многоканальным анализатором, затем передается на Землю с помощью телеметрического устройства, где подвергнется обработке с помощью вычислительных машин. [c.308]

Полный спектр характеристических частот молекулы может быть разбит в зависимости от их природы на ряд групп, расположенных в различных спектральных областях. Так, в ультрафиолетовой и видимой областях наблюдаемые спектры [c.414]

Это отношение обычно не превышает Ю" —Поэтому запрещенные переходы не влияют на центральный спектр, характеристическая функция которого с учетом усреднения по углам может быть записана в виде [c.33]

При предельно низких температурах (Т = 0) в решетке происходят лишь нулевые колебания с каким-то спектром характеристических частот. При этом, очевидно, не могут происходить переходы осцилляторов с верхних колебательных уровней на нижние, поскольку эти последние целиком заполнены. Поэтому при таких условиях отсутствует снектр поглощения фононов, т. е. передача энергии кристаллической решетки падающему на нее гамма-кванту. Но даже и при нулевой температуре сохраняется возможность переброса осцилляторов на высшие уровни, с использованием на это части энергии падающего гамма-кванта, т. е. имеется определенный спектр испускания фононов. [c.18]

Иначе обстоит дело, когда требуется выяснить строение быстро разрушающихся ассоциатов и комплексов с участием молекул компонента, концентрация которого в растворе велика. В пределе это может быть однокомпонентная жидкость. В таких случаях картина ассоциации и комплексообразования обычно усложняется. Анализ ее лучше выполнять несколькими независимыми методами, дополняющими и контролирующими друг друга. Когда среднее время жизни ассоциатов или комплексов в концентрированных растворах меньше 10" — 10 с, применение ИК-спектроскопии или ЯМР обычно указывает лишь на существование явлений ассоциации и комплексообразования. Обнаруживаются изменения химических сдвигов, смещения в ИК-спектре характеристических полос поглощения, аномальное изменение их интенсивности, появление новых полос, и факты порой дают косвенные основания для гипотез о структуре жидкой фазы. Но теории, однозначно связывающей инфракрасные спектры или спектры ЯМР со строением жидкостей, нет, поэтому гипотезы, основанные на данных об этих спектрах для концентрированных растворов нуждаются в проверке. Например, ИК-спектры жидкой уксусной кислоты исследуются около 40 лет. Спектры показывают, что в жидкой уксусной кислоте имеются водородные связи С—Н...0 но они не дают сведений о строении ассоциатов (СНзСООН), и их концентрациях. Одни из авторов утверждают, что уксусная кислота состоит из кольцевых димеров, другие находят цепочечные образования, третьи отмечают, что спектр связей О—Н...0 цепочечных и кольцевых ассоциатов одинаков и поэтому с помощью ИК-спектров эти структуры различать невозможно. Другой пример — жидкий диметилформамид. Спектры ЯМР дают основание считать, что в жидком диметилформамиде и его растворах присутствуют ассоциаты (СНз)2КСНО. Было высказано предположение, что молекулы диметилформамида в жидкой фазе образуют кольцевые димеры. Но, как вскоре выяснилось, наблюдавшиеся особенности спектров ЯМР главным образом обусловлены не ассоциацией, а влиянием реактивного поля. Оказалось, что ассоциаты (СНдМСНО) имеют в основном цепочечную структуру. [c.108]

Увеличение длины цепочки между бензольными кольцами до Сз (1,3-дифенилпропан) сопряжено с усложнением длинноволновой части спектра (появляется много новых полос различной четкости выражения), тогда как характер коротковолновых полос меняется мало. Дальнейшее увеличение числа атомов С в алифатическом мостике (до дифенилнентана включительно) сравнительно мало сказывается на спектре. Характеристические для индивидуальных углеводородов ряда дифенила длинноволновые полосы отчетливо проявляются при низких температурах. Введение атома кислорода [c.486]

По фотоэлектронному спектру Is линии углерода с участком спектра, соответствующего спектру характеристических потерь энергии электронов (потери в области энергий до 40eV) можно определить энергии возбуждения коллективных (плазменных) колебаний и одночастичных (межзонных и экситонных) переходов. Используя преобразование Крамерса-Кронига можно выделить из функции потерь спектр одночастичных возбуждений, который является комбинированной плотностью состояний (свертка валентной зоны с зоной проводимости). Спектр одночастичных возбуждений в линейно-цепочечном углероде имеет узкий пик экситонного поглощения, интенсивность которого напрямую связана с качеством кристалла (с отсутствием межцепочечных сшивок). [c.202]

Предельные углеводороды прозрачны в УФ и видимой областях спектра Их ИК спектры характеризуются наличием полос валентных колебаний СН (ген 2800—2990 СМ ) и деформационных колебаний (бсн 1380 СМ и 1460 СМ ) ыетильных, метиленовых и метиновых групп В спектрах ПМР протоны алифатических углеводородов проявляются в области 0,8—2 ы. д Введение функциональных групп приводит к смещению сигналов протонов в спектрах ПМР в более слабые поля (до 5 м д.) и к появлению в ИК спектрах характеристических полос поглощения этих групп. [c.233]

При нормальном колебании все ядра молекулы колеблются с одинаковой частотой и фазой, однако амплитуды их колебаний могуг существенно различаться. Возможен случай, когда при данном нормальном колебании амплшуда колебаний ядер одной из связей значительно превосходит амплитуды колебаний всех остальных ядер молекулы. Тогда частоту данного нормального колебания условно приписывают (относят) колебанию именно этой связи. Если частота, соответствующая колебанию определенной связи, мало меняется при переходе от одной молекулы, содержащей эту связь, к другой, то такую частоту называют характеристической. Наличие в колебательном спектре характеристических частот (полос) однозначно указывает на присутствие в молекуле вещества соответствующих им связей. Концепция характеристических частот широко используется для проведения структурно-группового анализа веществ по их колебательным спектрам. Для подобного рода анализа неорганических и органических веществ существуют специальные корреляционные таблицы (табл. 11.8). [c.285]

Следует заметить, что ширина линнн ла дифракционной кривой связала ле только с размерами кристаллитов. Она может быть обусловлена также естественной шириной линии (определяемой шириной спектра характеристического излучения), а также инструментальной шириной ЛИПИН, которая определяется геометрическими условиями съемки. [c.47]

Для твердого тела, состоящего из независимых квазигармонических осциллято--ров со спектром характеристических частот Vi, проявляющих единообразную зависимость от удельного объема V, параметр Грюнайзена уа= —д1п v /йln V представляет собой безразмерную величину, численное значение которой характеризует [c.295]

Например, основные свойства азотной кислоты в бинарных смесях с безводными H IO4, HaSOi и HgSeOi были доказаны спектроскопически по появлению в колебательных спектрах характеристических частот колебаний ионов NOI, СЮ , НЗОГ и Н,0+ [18, 19]. [c.65]

В связи с тем, что характеристические лучи К-, L- и отчасти Л1-серий возникают при переходах электронов на внутренних уровнях атома, энергия электронов на которых практически не зависит от степени ионизации атомов, длины волн характеристического спектра практически одинаковы независимо от того, какие соединения данный атом образует. Поэтому, если разложить в спектр характеристическое рентгеновское излучение, образующееся при возбуждении мишени, состоящей из атомов разного сорта, то по наличию спектральных линий тех или инЫх элементов можно определить качественный, а по их интенсивности количественный элементный состав мишени. Всего проще спектр можно получить, направляя на монокристалл, у которого параллельно поверхности расположены плоскости (hkl) с межплоскостным расстоянием dhhi, полихроматическое излучение, которое отражается от монокристалла в соответствии с законом Вульфа—Брэгга (см. гл. 6) 2dhhtsinu= = пХ, где — угол, под которым на кристалл падает рентгеновское излучение. Поворачивая кристалл (меняя ), можно добиться отражения излучения с разной длиной волны. [c.146]

Из таблицы видно, что независимо от степени разре-шенности спектра характеристическая функция д р) обращается в нуль в точках рк, однозначно связанных с константами СТС аи. Например, для ядерного спина [c.29]

На рис. 13 приведены спектры характеристического рентгеновского излучения для двух типичных источников в виде смеси, а также спектр для смеси Рщ147—Зт Од. Эти источники найдут примепение там, где потребуется небольшой поток рентгеновского излучения и отчетливо выраженный пик, например при анализе состава посредством флуоресцентного возбуждения и при количественном анализе посредством снятия кривых поглощения. [c.61]

Вопрос влияния физического состояния среды на тормозную способность являлся предметом обсуждения в целом ряде работ. Несмотря на то, что спектры характеристических потерь в твердых пленках существенно отличаются от спектров потерь в газах [14—15], тормозная способность практически не зависит от физического состояния среды. Это подтверждается для протонов [10] и дляа-частиц [16—17]. В работе [16] измерена тормозная способность жидких пленок воды и эквивалентных количеств водяного пара для а-частиц полония. С точностью до 5% (точность измерения толщины пленки) тормозные способности, рассчитанные на 1 М3 вещества, совпали. Была также измерена [17] тормозная способность полистирольной пленки (СвНд) и эквивалентной толщины ацетиленового газа С2Н2, причем с той же степенью точности получились совпадающие результаты. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология