Антиоксиданты азотсодержащие

Антиоксиданты ингибируют только радикально-цепные реакции окисление углеводородов и отчасти полимеризацию непредельных соединений. Однако в топливах, содержащих активные соединения разной природы (диеновые и полицик-лические ароматические углеводороды, азотсодержащие гетероциклы и т. д.), возможны и другие реакции уплотнения, приводящие к образованию осадка и смол. Это особенно характерно для среднедистиллятных фракций, полученных в процессах деструктивной переработки нефти. Введение антиоксидантов в такие топлива не дает ожидаемого эффекта. Поэтому антиоксиданты используются в основном для стабилизации бензинов и реактивных топлив. [c.92]

Кроме того, изделия из полиоксиметиленов при длительном старении подвергаются воздействию света, которое приводит к появлению на поверхности ненаполненных полимеров белого налета. В связи с этим в полимер добавляют термостабилизаторы, антиоксиданты и при необходимости светостабилизаторы. В качестве термостабилизаторов применяют определенные типы азотсодержащих органических соединений, механизм действия которых состоит в том, что они связывают отщепляющийся формальдегид тотчас после его возникновения и вследствие своего основного характера реагируют с образующейся муравьиной кислотой и другими кислыми продуктами, препятствуя тем самым ацидолизу. Важнейшие из этих оснований — мочевина и ее производные, гидразин и его производные, амины, полиамиды, полиуретаны, триаллилцианурат, дициано-диамид. [c.390]

Азотсодержащие соединения, применяемые как антиоксиданты, могут одновременно взаимодействовать и с хлористым водородом, выделяющимся при дегидрохлорировании поливинилхлорида. [c.240]

Восстановление ароматических нитросоединений — один из основных методов получения аминов ароматического ряда. Ароматические амины и их производные занимают исключительно важное место среди промежуточных продуктов. Они применяются в производстве азокрасителеи, арилметановых и хинониминовых красителей, красителей для меха и активных красителей. Многие амины являются важными промежуточными продуктами в синтезе лекарственных веществ, витаминов и ускорителей, антиоксидантов в резиновой промышленности, проявителями в фотографии. Амины служат исходными соединениями для синтеза разнообразных производных ароматического ряда — гидрокси- и галогенпроизводных, нитрилов и т.д. Таким образом, значение аминов ароматического ряда чрезвычайно велико. Между тем прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро встречается крайне редко. Основным методом введения аминогруппы служит восстановление различных азотсодержащих групп нитрогруппы N02, нитрозо группы N0, азогруппы Ы=Ы, изонитрозогруппы ЫОН. [c.94]

Антиоксиданты, термостабилизаторы Среди веществ, ингибирующих, то есть замедляющих, окислитель ные процессы, разрушение полимерных материалов при высоких температурах, облучении, воздействии кислорода, широкое применение нашли производные фенолов различные алкилфенолы, бис-, трисфенолы, простые и сложные эфиры, серо-, фосфор-, азотсодержащие производные фе нолов [78] Приведем примеры таких стабилизаторов [c.542]

Такие соединения применяют в качестве как антиоксидантов, так и термо- и светостабилизаторов для полиолефинов и ударопрочного полистирола иногда в синергической смеси с ДЛТДП [1397]. Кроме того, следует упомянуть многочисленные специальные композиции с азотсодержащими соединениями [1461, 1462, 1463, 1464], а также с фосфитами и сложными эфирами тиодикарбоновых кислот [1466]. [c.197]

Эффективность вторичных ароматических аминов, производных п-фенилендиамина, возрастает в следуюш,ем ряду заместителей алкил < фенил < нафтил, — коррелируя со способностью заместителей стабилизировать азотсодержащий радикал (см. II.3.2). Высокая ингибирующая активность 7У, тУ -ди-2-октил-ге-фепилендиамина объясняется, вероятно, его хорошей совместимостью с полиэтиленом. Часто рекомендуемый в патентной литературе Л, Л -ди-р-нафтил- -фенилендиамин, как это следует и из данных работы [37], наряду с названным выше антиоксидантом, является наиболее эффективным стабилизатором полиэтилена. Третичные амины, так же как и первичные незахмещенные, оказывают незначительное ингибирующее действие на процесс окисления полимеров, уступая по эффективности вторичным аминам. [c.228]

Известные аминные антиоксиданты, применяемые для стабилизации каучуков и резин, также используются в смеси с различными соединениями для стабилизации пластических масс. В сравнении с фенольными актиоксидантами они имеют меньшее распространение, так как придают пластмассам более интенсивную окраску. Азотсодержащие соединения, используемые в смеси с фенолами 234,312-329 , тиосоединениями (см. табл. 10) 330-346], фосфитами 347-350] и таофосфи-тами (см. табл. 18) [348,351] приведены в табл. 14. [c.51]

Поиск новых термостабилизаторов и антиоксидантов за период 1966—1968 гг., по литературным данным, продолжался среди соединений класса фенолов, ароматических аминов, производных фосфористой кислоты [18—20], путем модификации молекул. Широкое распространение получают смешанные фосфор- и серасодержащие, сера- и азотсодержащие соединения, различные гетероциклические соединения [21 — 22]. Предметом ряда патентов являются металлоорганические соединения — соединения олова, кремния и др. в качестве термостабилизаторов [24, 25] Сравнительно новыми, как и в случае светостабилизаторов, являются рекомендации на применение полимерных соединений в качестве термо-стабвлизаторов [26]. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология