Никель арсенид

Методы инверсионной вольтамперометрии находят широкое применение для определения Sb в различных материалах, в том числе в чугунах, железе и сталях [1348, 1575], меди и медных сплавах [87, 116, 526, 569, 1348, 1575,1585], олове[221, 222, 224, 225, 242, 318, 526], алюминии [131, 132, 731, 1503], галлии и его солях [243, 245, 293, 303], арсениде галлия [243, 245, 246, 303, 586], кадмии и его солях [302, 318, 737], германии, тетрахлориде и тетрабромиде германия [105, 134], кремнии, двуокиси кремния, тетрахлориде и тетрабромиде кремния и трихлорсиланах [105, 133, 271, 310, 1503], цинке и цинковых сплавах [67, 737], серебре [605, 731J, свинце [833], теллуре [116], мышьяке [303], хроме и его солях [940], барии [125], ртути [528], висмуте [1348], никеле и никелевых сплавах [590], припоях [1348], полиметаллических рудах и продуктах цветной металлургии [116], растворах гидрометаллургического производства [138, 319, 1545], шламах [1175], ниобии и тантале и их соединениях [223, 2901, химических реактивах и препаратах [105], криолите [245, 586], материалах, используемых в злектронной [c.68]

Нитриды железа, кобальта и никеля в отличие от нитридов предшествующих d-элементов фазами внедрения не являются. Об этом свидетельствуют их низкая термическая устойчивость и способность к последовательной диссоциации при иагревании с отщеплением азота и образованием все более бедных азотом соединений. Склонностью к термической диссоциации с последовательным отщеплением летучего компонента обладают также фосфиды и арсениды, причем первые — в большей степени. Для стибидов это свойственно в меньшей степени в силу небольшой летучести сурьмы. Фосфиды, арсениды и стибиды получают прямым синтезом из компонентов в эвакуированных и запаянных ампулах. Состав продукта зависит от исходного соотношения компонентов, температуры и давления пара летучего компонента в ампуле. Эти соединения разнообразны по составу, однако наиболее типичные фазы Э3П, Э2П, ЭП и ЭП. . Для кобальта и никеля известны фосфиды ЭР3. Высшие фосфиды ЭРз и ЭРз, а также арсенид FeAsj — полупроводники, остальные пниктогениды обладают полуметаллическими и металлическими свойствами. [c.407]

Стибин SbH., также дает темное пятно с нитратом серебра, но оно исчезает при смачивании 80%-ным этанолом. Пятно от мышьяка остается и не изменяется. Обнаружению арсина мешают соли железа, кобальта, никеля, меди, серебра, ртути, образующие арсениды соответствующих металлов. Мышьяковистый водород взрывает в смеси с воздухом, как и водород. [c.203]

Процесс добычи никеля из других руд меняется в зависимости от состава руды, причем наибольшие затруднения представляет отделё ние никеля от кобальта и от других металлов, встречающихся в природе совместно. Например. при переработке мышьяковистых минералов Со и N1 окислительным обжигом их переводят в смесь оксидов и арсенидов. Далее, после растворения последних, осаждают Си, РЬ, В1, Ре, Аз так, как это описано для получения кобальта. После этого добавляют к раствору хлорную известь, первые порции которой выделяют Со, а следующие — N1 в виДе оксидов Ме Оз. Полученный оксид никеля восстанавливают до металла, а дальнейшую очистку его осуществляют электролитическим путем. Иногда для очистки никеля пользуются реакцией его с окисью углерода. Для этого над загрязненным металлом при температуре 80—100° С пропускают ток окиси углерода, уносящий с собой образующийся тетракарбонил никеля [N1 (00)4]. Смесь газов подвергают затем нагреванию до 200° С, при этом [Н1(С0)4] распадается, выделяя очень чистый никель. [c.386]

Пирротин, пентландит, халькопирит (магнетит, пирит, сперрилит, палладистая платина, арсениды никеля, кобальта и др.) [c.104]

Арсенид никеля — минерал никелевый колчедан, никелин, т. пл. 968 °С. [c.570]

Общие сведения. Все платиноиды относятся к числу малораспространенных элементов. Они очень распылены, чаще всего вст )е-чаются в виде совместных примесей в сульфидах и арсенидах переходных металлов и прежде всего никеля. В виде скоплений (россыпей) они находятся лишь в самородном состоянии. В таких россыпях больше всего платины. Из-за близости химических свойств разделение платиноидов весьма трудная задача. В сио- [c.546]

Кобальт и никель переводят из сульфидов и арсенидов в оксиды и их восстанавливают.. Окончательное получение и очистка Со и Ni осуществляются электролизом, так как в технике используются эти металлы высокой чистоты. [c.364]

Структура арсенида никеля. Наиболее часто встречающимся типом структуры рассматриваемых веществ является структура Ы1А (рпс. 17.1), которая характерна также для многих других фаз МХ, где М — переходный металл, а X — одии из элементов Б-подгрупп IV—V групп (5п, Ав, 5Ь, В1, 5, 5е, Те). Как уже отмечалось в гл. 4 (т. 1), эта структура представляет собой гексагональную плотнейшую упаковку атомов X с атома- [c.500]

В зоне выветривания — продукт изме нения арсени-дов никеля. Хлоантит и другие арсениды, эритрин,. лимонит [c.379]

Структура типа арсенида никеля. Арсенид никеля Н Аз имеет гексагональную решетку с двумя атомами никеля и двумя атомами мышьяка в элементарной ячейке. Элементарная ячейка этой структуры представлена на рис. 1. Атомы Аз образуют гексагональную плотно-упакованную субрешетку. Отношение длин осей с/а в разных фазах со структурой типа К1Аз (В8) может колебаться в широких пределах (от 1,2 до 2,0). В окта- [c.163]

Арсенид никеля NLAa-минерал никелевый колчедан, или никелин, т. пл. 968 С. Реш. гексагональная (рис. 3.105) н состоит из двух ярусов, атомы As находятся в центрах тригональных призм, по три в каждом ярусе, атом каждого элемента октаэдрически окружен шеаью атомами другого элемента. [c.542]

Фазы А2В2 со структурой арсенида никеля. Металлы типа Аг с элементами первых Б-подгрупп (В ) образуют электронные соединения, обсуждавшиеся выше. С металлами последних Б-подгрупп металлы типа Аз (так же, как А ) склонны давать интерметаллические фазы, приближающиеся по свойствам к простым гомеополярным соединениям структуры этих фаз имеют мало общего со структурами исходных чистых металлов. Для арсенида никеля, подобно типичным сплавам, характерно существование областей гомогенности (твердых растворов) со значительным избытком переходного металла. Из табл. 29.12 Таблица 29.12. Соединения с кристаллической структурой типа NiAs [c.490]

Железные руды богаты металлом и специальных методов их обогащения не требуется. Однако применяется агломерация, т. е. спекание руды по определенной крупности этот процесс одновременно понижает содержание серы. Руды никеля и кобальта подвергаются сложному обогащению, так как чаще всего они полиметалличны, т. е. содержат несколько различных металлов, сульфиды или арсениды которых предварительно надо отделить друг от друга. Это достигается селективной флотацией. [c.362]

В отличие от железа кобальт и никель чаще образуют сульфидные и арсенид-ные минералы, чем оксидные. Известны oAsS — кобальтин, NiAs — никелин, СоАзз — скуттерудит, NiAsS — герсдорфит и т.п. Совместные с железом минералы также принадлежат к сульфидно-арсенидному классу (Pe,Ni)9Sg — пентландит, ( o,Pe)As2 — саффлорит и т.п. [c.489]

Домейкит СизАб (мышьяковистая медь, белая медь, стибиодомейкит) Си 71,79 Аз 28,21 N1, Со - Альгодонит, самородные медь и серебро, различные сульфиды меди, арсениды никеля, кобальта и др. 7,2-7,9 1-10 [c.150]

Арсенопирит, арсениды никеля и кобальта, висмут, пиротинин, иногда уранинит [c.15]

Смотреть страницы где упоминается термин Никель арсенид: [c.378] [c.378] [c.378] [c.378] [c.415] [c.443] [c.443] [c.443] [c.288] [c.101] [c.101] [c.288] [c.29] [c.496] [c.147] [c.496] [c.18] [c.112] [c.596] [c.643] [c.825] [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология