Стибиды

В качестве солеподобных соединений, в которых мышьяк, сурьма и висмут проявляют степень окисления —3, можно рассматривать арсениды, стибиды (антимониды) и висмутиды s-элементов I и II групп (КзЭ, СадЭа, М зЭ,2 и др.). В большинстве же других случаев при взаимодействии металлов с мышьяком, сурьмой и висмутом образуются соединения металлического типа. Стибиды и арсениды / -элементов и элементов подгруппы цинка — полупроводники. В ряду однотипных нитридов, фосфидов, арсенидов, стибидов и висмутидов ширина запрещенной зоны уменьшается, что свидетельствует об увеличении доли нелокализованной связи. Например [c.381]

Образуются НдЭ действием разбавленных кислот на арсениды, стибиды и висмутиды [c.382]

Стибиды определенного состава образуются в сплавах сурьмы с никелем, а неопределенного — в силавах сурьмы и серебром и оловом. В сплавах сурьмы с галлием, индием и таллием получаются стибиды с полупроводниковыми свойствами. С активными металлами, а также с таллием образуются висмутиды определенного состава. [c.369]

Карбид, нитрид, фосфид, арсенид, стибид, борид. [c.63]

Элементы подгруппы мышьяка непосредственно не взаимодействуют с азотом, водородом и углеродом. Сурьма и висмут, кроме того, не реагируют с фосфором, кремнием и германием. При взаимодействии с металлами они образуют арсениды, стибиды и висмутиды, если этому благоприятствует соотношение металлохимических факторов. [c.287]

Типичные представители кристаллических соединений с полярной ковалентной связью между атомами — фосфиды, арсениды, стибиды, некоторые нитриды, сульфиды, селениды, теллуриды, многие оксиды, некоторые галиды (Agi и др.), карбид кремния Si . Среди них есть важные полупроводники, в частности соединения типа А" В и А"В , которые имеют решетки типа сфалерита или вюрцита. В решетках этого типа, как и в карбиде кремния, атом одного и атом другого элемента в сумме вносят на осуществление связей 8 электронов. Вокруг каждого атома образуется октет из -электронов с тетраэдрической направленностью четырех о-связей, осуществляемых перекрыванием гибридных облаков. Некоторые искажения направленности связей обусловлены большей или меньшей их полярностью. Координационное число атомов остается 4. Для полупроводников вообще характерны низкие координационные числа. [c.131]

Пниктогениды. К пниктогенидам относятся нитриды, фосфиды, арсениды и стибиды — соединения со степенью окисления элемента V главной подгруппы —3. В силу более высокой электроотрицательности и наименьшего радиуса атома азота среди нниктогенидов нитриды по своему составу и свойствам отличаются от производных фосфора, мышьяка и сурьмы, которые имеют и меньшее практическое значение. [c.342]

Фториды, хлориды, бромиды, иодиды и астатиды имеют общее название — галиды . Оксиды, сульфиды, селениды и теллуриды имеют общее название — халькиды . Нитриды, фосфиды, аренды и стибиды имеют общее название — пниктиды . [c.54]

Кристаллохимия арсенидов и антнмонидов (стибидов) скзегдия и иттрия почти не изучена. Во всех остальных случаях реализуются те же кристаллические структуры. В рядах, где катионообразователи— -элементы, сохраняются тетраэдрические структуры. Если катионообразователи — s-элементы I и II групп (Са, Sr, К, Rb), то реализуются структуры типа Na l. [c.52]

Продукты взаимодействия элементов подгруппы хрома с фосфором, мышьяком и сурьмой резко отличаются от галогенидов и халь-когенидов тем, что их формульный состав не отвечает правилам формальной валентности, т. е. фосфиды, арсениды и стибиды хрома и его аналогов принадлежат к классу аномально построенных дальтонидов, содержащих анион-анионные и катион-катионные связи. Наиболее характерны для фосфидов соединения состава ЭзР, ЭР и ЭРг- Образование моно- и дифосфидов вообще весьма характерно для переходных металлов. Для таких фосфидов при всем разнообразии их состава можно отметить общие закономерности, заключающиеся в том, что по мере увеличения относительного содержания фосфора понижаются температуры плавления, увеличивается склонность к термической диссоциации с отщеплением летучего компонента (фосфора), уменьшается ширина области гомогенности и при этом свойства меняются от металлических у фосфидов типа ЭзР и ЭР до полупроводниковых у высших фосфидов ЭР . [c.346]

От фосфидов к антимонидам (стибидам) закономерно снижаются температуры плавления вследствие уменьшения доли ион1юй связи. [c.162]

В кубической структуре кристаллизуются и нитриды ЭМ. Они очень тугоплавки, например S N плавится при 2900 С. Нитриды гидролизуются уже во влажном воздухе с выделением аммиака. Известны также фосфиды типа ЭР, имеющие структуру Na I. При сплавлении компонентов легко образуются изоморфные фосфидам арсениды, стибиды и висмутиды. Напомним, что элементы подгруппы галлия висмутидов не образуют. [c.175]

Металлохимия элементов подгруппы мышьяка. Большинство арсенидов и стибидов s- и s/5-элементов являются полупроводниками, т. е. их нельзя рассматривать как интерметаллические соединения, а следовательно, мышьяк и сурьму — как металлы. В то же время арсениды и стибиды подавляющего большинства переходных металлов являются металлидами, в которых мышьяк и сурьма про- [c.297]

Ванадий и его аналоги при повышенных температурах активно реагируют с фосфором, мышьяком и сурьмой. Все три металла, взаимодействуя с фосфором, образуют соединения двух типов монофосфиды ЭР и дифосфиды ЭР2, причем первые обладают металлическими свойствами, а вторые являются полупроводниками. Все известные арсениды и стибиды проявляют металлидный характер независимо 01 их состава. В еще большей мере это свойственно промежуточным фазам, образующимся при взаимодействии ванадия, ниобия и тантала с 5/ -элементами IV группы — 81, Се, 8п. [c.308]

Нитриды железа, кобальта и никеля в отличие от нитридов предшествующих d-элементов фазами внедрения не являются. Об этом свидетельствуют их низкая термическая устойчивость и способность к последовательной диссоциации при иагревании с отщеплением азота и образованием все более бедных азотом соединений. Склонностью к термической диссоциации с последовательным отщеплением летучего компонента обладают также фосфиды и арсениды, причем первые — в большей степени. Для стибидов это свойственно в меньшей степени в силу небольшой летучести сурьмы. Фосфиды, арсениды и стибиды получают прямым синтезом из компонентов в эвакуированных и запаянных ампулах. Состав продукта зависит от исходного соотношения компонентов, температуры и давления пара летучего компонента в ампуле. Эти соединения разнообразны по составу, однако наиболее типичные фазы Э3П, Э2П, ЭП и ЭП. . Для кобальта и никеля известны фосфиды ЭР3. Высшие фосфиды ЭРз и ЭРз, а также арсенид FeAsj — полупроводники, остальные пниктогениды обладают полуметаллическими и металлическими свойствами. [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология