Арсенида никеля структура

Рис. 9. Структура типа арсенида никеля а) и карбида вольфрама (б) (шесть

Структура арсенида никеля. Наиболее часто встречающимся типом структуры рассматриваемых веществ является структура Ы1А (рпс. 17.1), которая характерна также для многих других фаз МХ, где М — переходный металл, а X — одии из элементов Б-подгрупп IV—V групп (5п, Ав, 5Ь, В1, 5, 5е, Те). Как уже отмечалось в гл. 4 (т. 1), эта структура представляет собой гексагональную плотнейшую упаковку атомов X с атома- [c.500]

Электролитически осажденный сплав 5п—N1, содержащий 65% 5п и 35% N1, представляет собой однофазную систему интерметаллического соединения N 50. Структура такого сплава аналогична структуре арсенида никеля, т. е. элементарная кристаллическая решетка его является тригональной призмой. Постоянные решетки [c.171]

СОЕДИНЕНИЯ. КРИСТАЛЛИЗУЮЩИЕСЯ В СТРУКТУРЕ АРСЕНИДА НИКЕЛЯ [c.648]

Структура арсенида никеля (тип (В8) [4] [c.158]

Структура типа арсенида никеля допускает образование фаз с большими отклонениями состава от идеального для нее состава [c.118]

В некоторых фазах со структурой арсенида никеля наблюдается такое параллельное изменение свойств. Проводимое в лаборатории изучение энтальпии и энтропии образования этих фаз в зависимости от состава должно показать, каково соотношение этих свойств и типа межатомных связей в решетке. Возможно (и интересно) также проследить за связью между термодинамическими свойствами переменных фаз одной кристаллической структуры и степенью упорядочения дефектов, происходящего в некоторых из них с понижением температуры. [c.13]

Рис. 6.9. Структура арсенида никеля.

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФАЗ СО СТРУКТУРОЙ ТИПА АРСЕНИДА НИКЕЛЯ [c.163]

Удобными объектами для такого исследования являются фазы со структурой типа арсенида никеля. [c.163]

Статистико-термодинамическое исследование фаз со структурой типа арсенида никеля. Одним из путей теоретического исследования фаз переменного состава является статистико-термодинамическое рассмотрение конкретной модели строения кристалла соответствующей фазы. [c.179]

Рис. 85. Гексагональная структура арсенида никеля (В8). Показаны направленные связи между атомами мышьяка и никеля

Фазы А2В2 со структурой арсенида никеля. Металлы типа Аг с элементами первых Б-подгрупп (В ) образуют электронные соединения, обсуждавшиеся выше. С металлами последних Б-подгрупп металлы типа Аз (так же, как А ) склонны давать интерметаллические фазы, приближающиеся по свойствам к простым гомеополярным соединениям структуры этих фаз имеют мало общего со структурами исходных чистых металлов. Для арсенида никеля, подобно типичным сплавам, характерно существование областей гомогенности (твердых растворов) со значительным избытком переходного металла. Из табл. 29.12 Таблица 29.12. Соединения с кристаллической структурой типа NiAs [c.490]

Еще более важным примером нестехиометрнчности является система Со--Те (и аналогичная система N4—Те). Фаза со структурой арсенида никеля устойчива в этой системе во всем интервале составов от СоТе до Со Те.,. Возможен непрерывный переход от первого к последнему при увеличивающейся потере ато.мов Со нз чередующихся плоскостей (см. рис. 21.5), пока не исчезнут плоскости атолюв Со в фазе СоТе и не образуется фаза СоТе . [c.388]

Системы Металлы и В, образуют уже рассмотренные выше электронные соединения. С металлами последних подгрупп В, металлы Ад, как и А], стремятся образовать интерметаллические цазы, более близкие к простым гомеополярным соединениям и имеющие структуры, совершенно отличные от структур чисты-х металлов. Структура арсенида никеля (единственная структура из этой группы, которую мы рассмотрим) имеет, как и другие типичные сплавы, способность образовывать твердый раствор со значительным избытком переходного металла. Из табл. 30 видно, что многие соединения А Вз кристаллизуются в структуре грсенида никеля, необычной особен1Юстью которой является тригональная призматическая координация атомов мышьяка шестью [c.648]

Несколько сульфидов переходных металлов, например FeS, oS, NiS, имеют структуру, называемую структурой арсенида никеля и показанную на рис. 21.5. В этой структуре каждый атом металла окружен октаэдрически шестью атомами серы, но также близко к нему расположены два других атома металла. Это расстояние металл — металл равно 2,60—2,68 А в FeS, oS, NiS, и при таком расстоянии может осуществляться значительное связывание металл — [c.387]

Fe/S, точно равным единице, встречаются очень редко, и в старой литературе им приписывали такие формулы, как Fe S, и Fe Sia. Система Fe—S имеет структуру арсенида никеля при содержании серы 50—55,5 ат. %, и, если отношение S/Fe превышает единицу, некоторые позиции железа в решетке вакантны. Таким образом, многочисленные попытки приписать стехиометрические формулы этим соединениям, такие, как F eS , бессмысленны. Это не соединения в классическом смысле, а фазы, которые могут быть совершенными, именно FeS, но могут быть дефицитными по отношению к железу. Таким образом, отдельные структуры с предполагаемым составом Fe S лучше представлять в виде Feo gj S. [c.388]

Интересным примером группы изоструктивпых фаз с сильно изменяющимся характером межатомного взаимодействия являются фазы со структурой типа арсенида никеля. Эти фазы образуются, как правило, в системах, где одним из компонентов является переходный элемент с недостроенной -оболочкой, а другим — элемент главной подгруппы IV—VI групп периодической системы ( полуметаллы , халькогены). Недостроенность -оболочки атомов переходных элементов обусловливает переменную валентность этих элементов, что, в свою очередь, создает предпосылки для существования широких областей гомогенности промежуточных фаз. [c.118]

Гейдерих В. A. Термодинамические свойства фаз со структурой типа арсенида никеля. — В кн. Современные проблемы, физической химии, т. 9. М.., Изд-во Моск. ун-та, 1976, с. 163. [c.181]

Некоторые интересные закономерности были установлены для твердых фаз с кристаллической структурой типа арсенида никеля. В частности, атомная энтропия образования этих фаз практически одинакова, энталыпия их образования изменяется симбатно с атомньш весом. [c.12]

Структура типа арсенида никеля. Арсенид никеля Н Аз имеет гексагональную решетку с двумя атомами никеля и двумя атомами мышьяка в элементарной ячейке. Элементарная ячейка этой структуры представлена на рис. 1. Атомы Аз образуют гексагональную плотно-упакованную субрешетку. Отношение длин осей с/а в разных фазах со структурой типа К1Аз (В8) может колебаться в широких пределах (от 1,2 до 2,0). В окта- [c.163]

Термодинамические свойства и некоторые закономерности. Термодинамические свойства фаз со структурой типа арсенида никеля до недавнего времени были мало изучены. Имелись лишь отдельные работы, в основном калориметрические. За последние 15 лет интерес к термодинамическим свойствам этих фаз усилился в, связи с уже упомянутой общей проблемой фаз переменного состава. Появился ряд экспериментальных работ, выполненных калориметрическими методами, в том числе — методом низкотемпературной теплоемкости, а также методами давления насыщенного пара, нзопиестиче-ским методом и методом электродвижущих сил (э.д.с.). [c.167]

Структура арсенида никеля NiAs. Октаэдричес-ки-призматическая координация, к. ч. 6/6. Каждый атом нике.пя окружен 6 атомами мышьяка, расположенными в вершинах октаэдра. Каждый атом мышьяка окружен 6 атомами никеля, расположенными в вершинах тригональной призмы (рис. 1.73, Ь). Вид симметрии — [c.107]

Большинство моносоединений d- и /-переходных металлов с кислородом, азотом, углеродом и их аналогами, а также монобориды и моногидриды имеют структуру типа Na I, характерную для ионных кристаллов, или структуру арсенида никеля, также проявляющую определенные признаки полярной связи. В отличие от ионных кристаллов эти соединения переходных металлов обладают металлической проводимостью, высокой теплопроводностью и другими признаками металлического состояния. Значительная анизотропия их свойств, высокая механическая прочность и низкая пластичность указывают на существование в таких соединениях и направленных межатомных связей. [c.174]

Интересно, что кубические структуры с координационным числом, равным шести, возникают у лантаноидов в соединениях Meg , где существуют условия для заполнения р-оболочки углерода, а следовательно, возможно образование ионов с внешней р -оболочкой. Все многовалентные актиноиды (торий, уран, нептуний, плутоний), имея по четыре—шесть валентных электронов, образуют ионы с р -оболочками и карбиды со структурой типа Na l, обладающие вследствие наличия избытка свободных электронов с 5/-уровня металлической проводимостью. Карбиды со структурой этого типа должны образовывать протактиний, америций, кюрий и берклий, имеющие достаточное число валентных электронов. Актиноиды образуют и силициды типа арсенида никеля с металлической проводимостью. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология