Красители нитрокрасители

Получение трифенилметановых красителей Нитрокраситель [c.457]

Триарилметановые красители Нитрокраситель [c.387]

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

В настоящее время для крашения текстильных материалов нитрокрасители потеряли свое значение из-за невысокой прочности окрасок. Часть нитрокрасителей, не растворимых в воде и имеющих сравнительно небольшой молекулярный вес, относится к группе дисперсных красителей и используется для крашения ацетатного шелка, например дисперсный желтый прочный 2 К (ТУ МХП 2504—5 ) [c.310]

Красители других классов, содержащие нитрогруппы (см. гл. 16 и др.), не относят к нитрокрасителям, так как влияние нитрогрупп на их цветность не является решающим. [c.442]

Доля нитрокрасителей в общем производстве красителей составляет В Сего 0,2%. [c.12]

Добавление красителя в красящий шампунь предполагает наличие у моющего средства определенных свойств, которые отчасти ставятся в зависимость и от качества краски. Например, так называемые нитрокрасители хорошо совмещаются с анионными моющими средствами, а добавление мочевины усиливает окрашивание. Поскольку красящие шампуни довольно слабо окрашивают волосы, они скорее придают им какой-либо оттенок. [c.243]

Нитрокрасители являются производными о-нитрофенолов или о-нитроаминов. Практическое значение имеют красители, содержащие более одной нитрогруппы. [c.536]

Нитрокрасители являются типичными кислотными красителями и применяются в основном для крашения шерсти в кислой среде (как говорят, из кислой ванны ). Цвета нитрокрасителей от желтого до коричневого. [c.263]

Нитрокрасители. В молекулах этих красителей к цепочке сопряженных двойных связей присоединен поляризующий электроноакцепторный заместитель — нитрогруппа —NO2. [c.37]

Введение в состав нитрокрасителя сульфогруппы сообщает ему растворимость в воде и улучшает устойчивость окраски к глажению и мокрым обработкам. Так, краситель Нафтоловый желтый получают из 1-оксинафталин-2,4,7-трисульфокислоты действием разбавленной азотной кислоты при 50 °С [c.49]

ЧАСТЬ ВТОРАЯ ХИМИЯ КРАСИТЕЛЕЙ НИТРОЗО- и НИТРОКРАСИТЕЛИ [c.103]

Нитрокрасители, имеющие в своем составе в качестве хромофора нитрогруппу (—ЫОг), являются производными фенолов, нафтолов или ароматических аминов. Будучи одним из старейших классов синтетических красителей, ранее широко используемых для крашения шелка и шерсти в чистые желтые цвета, нитрокрасители в целом потеряли свое былое значение и сохранились в ассортименте выпускаемых в настоящее время красителей в незначительном количестве. [c.78]

Нитрокрасители. В этих красителях имеются электроноакцепторные заместители нитрогруппы —N02- Представитель этой группы — краситель нафтоловый желтый (динатриевая соль 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфокисл оты) [c.174]

Первая химическая классификация красителей была основана на хромофорно-ауксохромной теории цветности, которая объясняла окраску органических соединений присутствием в их молекулах типичных хромофорных групп. По этому признаку в самостоятельные классы были выделены нитрокрасители, нитрозокрасители, [c.38]

После 1950 г. появилось много патентов, посвященных красителям для прямого крашения волос [24, 133, 134]. В них главным образом описаны нитрокрасители и производные антрахинона и нафтохинона. [c.442]

Введение сульфогруппы в Це-митовый прочно-коричневый R с помощью применения 4-ам инодифен ламин-2-сульфокислоты приводит к ценному красителю для шерсти Амидо-нафтоловому коричневому 3G. Было найдено, что 2-нитро-4 -алкилдифениламин-4-сульфокис-лоты являются светопрочными кислотными красителями. Нитрокрасители типа (VII), содержащие бензоилбензойную группировку, являются коричневыми красителями хорошей светопрочности. Амиды и эфиры нитродифениламинкарбоновой кислоты (например [c.456]

Согласно химической классификации красители делятся на 1) нитрокрасители, 2) нитрозокрасители, 3) азокрасители, 4) ди-и триарилметановые, 5) хинониминовые, 6) сернистые, 7) поли-метиновые, 8) индигоидные, 9) оксикетоновые, 10) аминоантра-хиновые, 11) полициклические кубовые, 12) фталоцианиновые. [c.236]

Нитрокрасители амнны и фенолы бензольного и нафталинового рядов, содержащие одну или несколько нитрогрупп (-—КОа), из которых хотя бы одна должна быть расположена в ортопоЛожении к амино- или оксигруппе. Наличие нитрогруппы обусловливает кислый характер этих красителей. Большинство иитрокрасителей относится к кислотным красителям [c.309]

В стакан на 1,5 л с мешалкой загружают 900 мл воды и осадок нитрокрасителя (111). Размешивают 1 ч и дают суспензии отстояться 30—40 мин, сливают верхний слой, содержащий некоторое количество красителя, в воронку Бюхнера и отфильтровы- вают. К остатку красителя в стакане добавляют 600 мл воды, размешивают 30 мин, дают суспензии отстояться и снова отфильтровывают верхний слой. Эту операцию повторяют 2—3 раза до слабокислой реакции фильтрата по БК. Затем в этот стакан добавляют 400 мл воды, переносят осадок красителя с фильтра и при размешивании нейтрализуют 20 % раствором ЫН ОН. Осадок нитрокрасителя отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают, промывают 1 % раствором ЫН40Н (порциями по 50 мл, всего 400 мл), пока окраска фильтрата не станет слабо-розовой. Осадок промывают холодной водой (порциями по 50 мл, всего 350 мл) до нейтральной реакции фильтрата по БЖБ, переносят в чашку Петри и сушат при 80—90 °С. [c.145]

В 1864 г. Бутлеров указал на связь окраски органических веществ с их ненасыщенностью и наличием в молекулах групп N0, N02 и других, способных восстанавливаться. Витт (1876 г.) объяснил цвет красителей наличием в их молекулах особых хромофорных групп или хромофоров (от греческого хрома — цвет, фо-рео — ношу). Например, в азокрасителях хромофором является азогруппа N=N, в нитрокрасителях — нитрогруппа N02. [c.235]

Эти классы не одинаковы по значению и числу представителей нитрокрасителей и нитрозокрасителей немного и значение их невелико, а азокрасителей больше, чем всех остальных вместе взятых, и они очень важны, так же как антрахиноновые и полициклические красители. [c.240]

Активные красители. Недавно открыта группа активных красителей, образующих ковалентную связь с волокном. В 1956 г. эти красители были выпущены английской фирмой АйчСи-Ай лод названием проционы , швейцарской фирмой Циба —под названием цибакроны , западногерманской фирмой Фарбвер-ке Хехст — под названием ремазоли . Для синтеза активных красителей применяются азо- и нитрокрасители, кубовые красители и т, д, В качестве группы, связывающей краситель с волокном, используются цианурхлорид, производные 3-окси-этилсульфона и др. Оранжевый краситель, полученный из азокрасителя и цианурхлорида, имеет строение [c.22]

Свойства. Кислотный нитрокраситель. Светло-желтый кристаллический пощ рошок. Легко растворим в воде, плохо растворим в этиловом спирте. Не вы- падает из водного раствора при добавлении хлористоводородной кислоты (отличие от. нафтиламинового желтого). В сухом воздухе выветривается. Действует сенсибилизирующе на фотографическую пластинку. Спектрофотометрическая константа красителя (максимум кривой светопоглощения) Ямакс == 435 нм. [c.285]

Нитрокрасители — вещества желтого цвета, являющиеся ароматическими соединениями, содержащими не менее двух нитрогрупп (—NO2), а также оксигруппу (—ОН) или замещенную аминогруппу (iRNH—). При вступлении нитрогруппы в бесцветный углеводород он приобретает желтую окраску. Ня-трокрасители применяются для крашения животных волокон, ацетатного шелка, в полиграфической и пищевой промышленности. Так как прочность окрасок шерсти и шелка, особенно к свету, низкая, применение зтих красителей в текстильной промышленности весьма ограничено. [c.79]

В производстве нитрокрасителей ядовиты нитропродукты и взрывчаты нитросоединения, содержащие более одной нитрогруппы. При получении этих красителей выделяются ядов1Итые окислы азота. Они раздражающе действуют на легкие, вызывая в тяжелых случаях их отек. В производстве яит1роазокрасителей применяют нитрит натрия, который при попадании внутрь организма оказывает сильное ядовитое действие. Некоторые нитросоединения вызы)вают кожные заболевания. [c.530]

Нитрокрасители. В этих красителях имеются элек-тронофильные заместители нитрогруппы —N02. Представитель этой группы —краситель нафтоловый желтый (динатриевая соль [c.192]

В основу химической классификации положено химическое строение красителей. По этой классификации красители делят на следующие группы азокрасители, нитрокрасители, нитрозокрасители, арилме-тановые, хинониминовые, сернистые, индигоидные, фталоцианино-вые, антрахиноновые, полициклические красители. [c.223]

По технической классификации нитрокрасители относятся к кислотным и дисперсным красителям их выпускают также в форме пигментов и лаков для нетекстильных отраслей промышленности. [c.48]

В отличие от описанных выше, красители второй группы, представляющие собой ортонитроамины, прямым нитрованием соответствующих аминов, как правило, не получаются. Для их синтеза применяется метод конденсации соответствующего амина с 2,4-ди-нитрохлорбензолом, позволяющим сразу ввести в состав соединения две нитрогруппы, или же с 4-нитрохлорбензол-2-сульфокис-лотой. Красители этой подгруппы более прочны, чем нитрокрасители, содержащие только оксигруппы. Вследствие этого они более многочисленны. [c.79]

По такому методу получают, например, имеющий техническое значение краситель прямой розовый светопрочный С. Сначала получают нитрокраситель (моноазокраситель) из диазотированной паранитроанилинортосульфокислоты и 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты [c.121]

Среди выпущенных красителей этой группы имеются азокраси-тели, антрахиноновые, фталоцианиновые. В патентах приводятся данные о возможности получения данных красителей классов оксазиновых, кубовых, нитрокрасителей. [c.239]

I. Солк кислотных крлс п<л. ей [ а) азо-красителей, б нитрокрасителей] с металлами Са. Ва,. -М,. Мп и др. [c.265]

Аминодифениламин 2-суль- фокислота азокрасителей, нитрокрасителей (амидожелтый), азиновых красителей (прочно-синий для шерсти) [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология