Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кадмий примеси таллия

    В чистом виде этот второй путь реализуется в реакции разложения, сенсибилизированной кадмием и цинком [468], см. также [542]. Ввиду того, что энергия возбуждения атомов кадмия и цинка составляет соответственно 87 и 92 ккал, разложение молекулы На на два атома при столкновении ее с возбужденным атомом кадмия или цинка энергетически невозможно, и обнаружение атомов Н при облучении водорода, содержащего примесь паров одного из этих металлов, резонансной линией ие-талла объясняется процессом . j [c.326]


    Как при зонной плавке, так и при вытягивании примесь Си, Ag, Zn, S, Мп и в меньшей степени Sn концентрируются в конце слитка. Кадмий, особенно при вытягивании в вакууме, частью возгоняется, частью тоже оттесняется в конец слитка. Ртуть практически полностью возгоняется. Олово при зонной плавке частью переходит в окисленную пленку, частью возгоняется в виде закиси SnO. Сера в значительной мере возгоняется благодаря летучести TI2S. Для очистки от свинца кристаллофизические методы не эффективны [139]. По [221] коэффициенты распределения Мп, Со, Ni, Pt, Qe, Se меньше единицы. Но очистки от Pt, Qe, а также от Те авторам этой работы достичь не удалось. Железо и никель, которые присутствуют в таллии в виде механической примеси, распределяются по длине слитка без какой-либо закономерности и не удаляются кристаллофизическими методами [138]. [c.359]

    Примесь серы (в виде сульфата) тоже имеет коэффициент распределения меньше единицы и оттесняется в конец слитка. Примесь кислорода (в виде закиси) оттесняется в конец слитка в меньшей степени. При кристаллизации хлорида таллия примеси железа и кадмия имеют коэффициенты распределения меньше единицы. Оптимальная скорость кристаллизации при очистке TlHal 3 мм/ч [218]. Лучшие результаты очистки получаются при направлении кристаллизации на вертикальных установках сверху вниз облегчается оттеснение примесей, присутствующих в расплаве в виде взвеси и обладающих большей плотностью. В основном это продукты разложения TlHal [219]. [c.360]

    Интервалы кислотности, при которой извлекаются эквивалентным количеством раствора дитизона в четырххлористом углероде 1% металла и 99% металла, для ртути, серебра, меди, висмута, цинка, кадмия, индия, свинца, кобальта, никеля, олова и таллия были рассчитаны, исходя из величин констант нестойкости дитизонатов этих металлов, также Пилипенко А. Т. [56-6, 56 П- — Прим. ред. [c.57]

    Зонная плавка производится в графитовой лодочке в атмосфере очищенного азота. Скорость движения зоны 2 см1ч. Число проходов 15— 20. После зонной плавки слиток промывается разбавленной азотной кислотой и водой загрязненный конец отрезается. Как при зонной плавке, так и при вытягивании примеси меди, серебра, цинка, серы, никеля, марганца и в меньшей степени олова концентрируются в конце слитка. Кадмий, особенно при вытягивании в вакууме, частью возгоняется, частью тоже оттесняется в конец слитка. Ртуть, которая может попадать в таллий в случае применения амальгамной технологии, практически полностью возгоняется. Примесь олова при зонной плавке частью переходит в окисную пленку, частью возгоняется в виде закиси ЗпО. Свистка от серы, которая происходит весьма [c.233]


    Имеется много примеров применения экстракции для выделения следов элементов при концентрациях порядка 10 —10" %. При анализе кадмия высокой чистоты Т1 при содержании порядка 10" % экстрагировали эфиром из 8 М НС1 и затем определяли полярографически [76]. До 10" % таллия и железа в индии определяли полярографически после экстрагирования примесей диизопропиловым эфиром из 6 М НС1 [77]. В очищенном зонной плавкой алюминии определяли спектрофотометрически 5-10 % железа после экстракции метилизобутилкетоном из слабокислого концентрированного раствора хлорида алюминия [78]. Примесь золота в меди (менее 10" %) отделяли экстракцией этилацетатом из раствора, содержащего азотную и соляную кислоты, и затем определяли спектрофотометрически [79]. Экстракцию бора раствором хлорида тетрафениларсония в хлороформе применяли при эмиссионном спектральном определении бора в уране [80]. Нижний предел определения 5-10" %. [c.98]


Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.307 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Таллий



© 2025 chem21.info Реклама на сайте