Свечение комплексы хлоридные

Спектры люминесценции хлоридных комплексов свинца при температуре жидкого азота лежат в синей области спектра с максимумом люминесценции при 385 нм (синее свечение), а при размораживании растворов спектр люминесценции сдвигается в длинноволновую область с максимумом люминесценции при 490 нм (зеленое свечение). Интенсивность всплеска зеленой люминесценции пропорциональна количеству свинца, присутствующего в растворе. Определению свинца не мешают ЮОО-кратные количества Na, К, Са, Ва, В, Mg, Sr, d, Sn, Ве, Со, Ni, r, In, Al, Sb, Bi, Se, Te, u, Fe, As, J", F , POf", SO4 и S N . Железо и медь несколько гасят интенсивность всплеска, но при применении метода добавок их действие нивелируется. [c.192]

Возможно также открытие по синему свечению в водородном пламени. Открываемый минимум — 0,0001 мкг. Полуколичествен-ное определение висмута возможно при глубоком замораживании его хлоридных комплексов (до —196° С) и облучении ультрафиолетовыми лучами с Я=313 ммк [53]. Цвет свечения фиолетовый. [c.322]

Образующийся в солянокислой среде ассоциат аниона хлоридного комплекса галлия с катионом основного красителя родамина С экстрагируется органическими растворителями и флуоресцирует красно-оранжевым светом [44, 63, 64] наибольшая яркость свечения ассоциата наблюдается при его извлечении смесью бензола с диэтиловым эфиром в отношении 9 1 [39, 56] из соляной кислоты, разбавленной 1 1 (6 н.) [64]. В этих условиях в экстракт за один прием переходит около 90% галлия [44, 48] при соблюдении одинаковых условий приготовления и флуориметрирования анализируемых и эталонных растворов достаточно хорошие результаты получаются при однократной экстракции. Максимум в спектре возбуждения флуоресценции экстракта находится при 560 ммк, максимум излучения— около 590 ммк. При использовании светофильтров с границей скрещения около 575 ммк в 5 экстракта можно определять галлий в пределах от 0,005 до 1,0 мкг [47]. Способность флуоресцировать развивается сразу и сохраняется неизменной в течение не менее 3—4 час [46]. [c.219]

НЫХ ИОНОВ по их свечению в галогеноводородных кислотах при — 196°С. У хлоридных комплексов РЬ и иодидных комплексов Т1 при размораживании растворов от—196 до 0°С наблюдается резкое изменение цвета люминесценции от синего к зеленому. При регистрации люминесценции в длинноволновой области для этих растворов наблюдается всплеск зеленой люминесценции, определение комплексного соединения по которому более чувствительно и специфично, чем при фиксированной температуре (см. таблицу). Величина, всплеска зависит от области регистрации (рис. 1). Предел обнаружения галогенидов зависит от концентрации ртутеподобных ионов в растворе (рис. 2) и [c.70]

В люминесцентном яналнзе с успехом может быть использована флуоресценция комплексных соединений с неорганическими алдендами. Известно, что комплексные соединения катионов металлов V, VII н IX рядов периодической системы Д. И. Менделеева, имеющие электронную оболочку 15 ,. . . пр , nd" , (n+l)S2, с анионами галоидов могут флуоресцировать, однако выход флуоресценции очень мал [15]. Благоприятным фактором, приводящим к увеличению выхода флуоресценции и интенсивности свечения, является понижение температуры [16]. Это явление было использовано для количественного определения свинца и висмута при пониженной температуре [17, 18]. При облучении соляной кислоты, охлажденной до минус 196° и содержащей ионы свинца, ртутной линией 272 mjmk наблюдается флуоресценция фиолетового цвета. Хлоридные комплексы висмута флуоресцируют тоже фиолетовым цветом при облучении группой ртутных линий 312— 314 ммк. Спектр флуоресценции хлоридных комплексов свинца при минус 196° представляет бесструктурную полосу с максимумом 385 ммк, а висмута--410 ммк. Резкое увеличение выхода флуоресценции хлоридных и бромидных комплексов ряда катионов при низких температурах (а в некоторых случаях и в сорбированном состоянии) делает возможным определение этих элементов без предварительной обработки ее химическими реактивами. Эта возможность реализована в приведенных в данном сборнике методиках определения свинца в соляной кислоте [19] и сурьмы в тетрахлориде германия [20]. [c.9]