Наблюдение за цветом люминесценции

Реакции, выполняемые в ультрафиолетовой области, просты и высокочувствительны. Кроме того, они дают возможность построить относительно простую схему микрохимического анализа, комбинируя обычные реакции, наблюдаемые в видимом свете, ультрафиолетовые и некоторые люминесцентные, основанные на наблюдении цвета люминесценции продуктов реак- [c.43]

При работе следует использовать как изменения интенсивности люминесценции, так и наблюдения цвета свечения. [c.260]

Наблюдение за цветом люминесценции [c.232]

При использовании люминесценции в анализе можно довольствоваться визуальными наблюдениями интенсивности и цвета люминесценции " . При этом достаточно иметь источник ультрафиолетового света и набор светофильтров для выделения нужной области излучения. В качестве источников ультрафиолетового света наиболее широкое применение находят ртутные и ртутнокварцевые лампы. Действие их основано на электрическом разряде в парах ртути, который возникает при определенной разности потенциалов на электродах лампы. [c.169]

При использовании явления люминесценции в анализе можно довольствоваться визуальными наблюдениями интенсивности и цвета люминесценции [1—4]. При этом достаточно иметь источник ультрафиолетового света и набор светофильтров для выделения нужной области ультрафиолетового света. В качестве источников ультрафиолетового света наиболее широкое применение находят ртутно-кварцевые лампы типа ПРК. Их электрические параметры при эксплуатации в сети переменного тока приведены в табл. 1. [c.26]

Наблюдения над действием пламен на фосфоры показывают, что соприкосновение некоторых из них с пламенем вызывает вспышку свечения, сильно напоминающую по цвету люминесценцию этих фосфоров под влиянием обычных агентов возбуждения (ультрафиолет, катодная бомбардировка и т. д.). Однако подобное свечение находящегося в пламени фосфора чаще всего быстро уменьшается во времени, а затем гаснет совсем. Дальнейшее же действие пламени приводит к красному калению, а впоследствии— к яркому температурному свечению образца. [c.51]

Стенки верхней части ящика окрашены изнутри в черный цвет. Передние стенки ящика выдвижные. В верхней части передней стенки камеры сделано отверстие для наблюдения за люминесценцией. [c.128]

Применение люминесцентного метода при изучении месторождений основано на наблюдении характера люминесценции пятна, образующегося, когда на измельченную пробу породы капают подходящим растворителем (капельный метод), или нри наблюдении распределения характера и цвета люминесценции вдоль полоски фильтровальной бумаги, смоченной вытяжкой из породы (капиллярный метод). Различные люминесцирующие компонепты распределяются по породе или бумажке, и по характеру зон свечения можно заключить о характере люминесцирующих примесей. Сравнение изучаемых экстрактов с эталонными коллекциями, составленными из образцов ранее изученных месторождений, нозволяет делать более или менее детальные заключения о характере нового месторождения и его богатстве. [c.26]

Это легко обнаруживается при наблюдении люминесценции растворов битумов. Если к раствору битума прибавить гидрофильный наполнитель, то происходит только некоторое, в большинстве случаев небольшое, уменьшение интенсивности люминесценции. Цвет же ее не меняется. Следовательно, все битумные вещества адсорбируются приблизительно в тех же соотношениях в которых они находятся в растворе, т. е. не селективно. Кроме того, битумные вещества можно отмыть от этих наполнителей, добавляя чистый растворитель (опыты производили с хлороформом). Таким образом, адсорбция битумов на гидрофильных наполнителях не селективна и обратима. [c.172]

Эти задачи в значительной мере разрешаются наблюдениями в ультрафиолетовых лучах с применением метода цветовой трансформации. Сущность последнего заключается в проявлении видимыми лучами невидимого изображения предмета, даваемого объективом ультрафиолетового микроскопа в результате поглощения ультрафиолетовых лучей. Для этого используется комбинированный пучок света, состоящий из красных и ультрафиолетовых лучей, и люминесцирующий экран, люминесценция которого возбуждается ультрафиолетовыми лучами определенной длины волны. Вещество, поглощающее ультрафиолетовые лучи, располагается перед люминесцирующим экраном, и на него направляется комбинированный пучок света. В зависимости от степени поглощения ультрафиолетовых. лучей наблюдатель видит на экране слабое или плотное теневое пятно, окруженное светом люминесценции в местах, на которые упали лучи, не поглощенные телом. Само теневое пятно на экране окрашено остающимися после прохождения через вещество красными лучами в красный цвет. Таким образом создаются цветные изображения бесцветных объектов, услов- [c.42]

Во многих случаях для люминесцентного анализа вполне достаточно визуального наблюдения интенсивности и цвета излучения при возбуждении люминесценции ультрафиолетовым светом. [c.151]

Однако визуальное наблюдение люминесценции имеет ряд существенных недостатков. Прежде всего при наблюдении люминесценции сказывается в большей или меньшей степени субъективность восприятия общей картины, обусловленная наблюдательностью, остротой зрения и цветочувствительностью или тонкостью дифференциации цветов в видимой области спектра у наблюдателя. Объективность картины люминесценции, которая отражает определенные реальные связи в сложной молекуле, еще больше искажается нри попытках описать словами или выразить в виде цветных зарисовок это сложное явление. Зарисовки картины люминесцентного свечения, не говоря уже о том, что для их выполнения требуются определенные художественные способности и квалификация, а также значительная затрата времени и кропотливого труда, как правило, лишь отдаленно напоминают истинную картину свечения. Они получаются более красивыми , чем реально наблюдаемое свечение не выдерживаются такие важные показатели люминесценции, как яркость или интенсивность свечения основных полос и их ширина, а переходы от одной цветовой полосы свечения к другой вместо постепенной, неясной, расплывчатой становятся отчетливыми, резкими. [c.487]

Вследствие реабсорбции может изменяться цвет и яркость люминесценции одного и того же светящегося объема, в зависимости от направления наблюдения. Например, если наблюдать люминесценцию концентрированного водного раствора флуоресцеина со стороны, с которой падает возбуждающий свет, то мы увидим яркую зеленую люминесценцию возбуждающий свет поглощается вблизи передней стенки, свет люминесценции пе проходит большой толщи раствора и, следовательно, реабсорбция невелика. При наблюдении же с противоположной стороны (на просвет) мы увидим более слабое красноватое свечение вследствие того, что вся коротковолновая часть спектра люминесценции отрежется в результате реабсорбции. [c.82]

И задерживающим видимый свет (что существенно при наблюдении люминесценции). Под действием ультрафиолетовых лучей или других видов излучения исследуемое вещество люминесцирует характерным для него светом. Цвет и интенсивность люминесценции являются аналитическими признаками, позволяющими производить качественный и количественный анализ различных веществ. Люминесцентный анализ еще чувствительнее спектрального анализа (может быть обнаружено до 10 ° г вещества и меньше). Этим методом с успехом пользуются в ряде отраслей науки и техники (при анализе минеральных и органических соединений, в биологии, медицине и сельском хозяйстве, при исследовании пищевых продуктов и дубителей кожи, при сортировке стекол, изучении месторождений нефти и т. д.). [c.11]

Существует связь между строением вещества (в частности, битума) и склонностью его к люминесценции. Люминесцентный анализ основан на изменении электронного состояния молекул иод действием ультрафиолетового излучения. На практике люминесцентный анализ основан, как правило, на наблюдениях флуоресценции растворов. Изменение цветов флуоресценции позволяет делить сложные смеси высокомолекулярных, углеводородов с их гетеропроизводньши на более узкие фракции. Применяя флуоресценцию, можно определять групповой состав битума. Полученные фракции отбирают по изменению окраски в следующем порядке фиолетовый — парафиновые и нафтеновые (/г °=1,49) голубой — моно-циклические ароматические соединения (га =1,49 — 1,54) желтый — бициклические ароматические соединения ( д = 1,54— 1,58) коричневый или оранжевый — смолы. Если требуется только отделить углеводородные компоненты битума от смол, то фракции флуоресценции от фиолетовой до желтой собирают-вместе. [c.26]

Для возбуждения люминесценции урановых минералов могут применяться ультрафиолетовые источники света, как длинноволновых, так и коротковолновых лучей [22, 222], а также фиолетовая часть видимого спектра и катодные лучи. При изучении люминесценции минерала наблюдение ведут на свежем изломе и возбуждении светом Я - 300—400 ммк. Каждый люминесцирующий минерал имеет собственное положение максимумов в спектре свечения [155]. Цвет люминесценции ряда урановых минералов (желто-зеленый) очень близок по спектральному составу к свечению вил-лемита, однако между ними имеется и различие так, в спектре свечения виллемита отсутствует структура полос и наблюдается длительная фосфоресценция, в то время как у урановых минералов длительная фосфоресценция отсутствует. Благодаря простоте и высокой чувствительности люминесцентный метод в комбинации с другими нашел применение при поисках урановых месторождений [155, 1058]. По наблюдению люминесценции урана, не нарушая цельности зерна и не выделяя уран, судят о распределении урансодержащих веществ на поверхности образца. [c.158]

Спектроскопические исследования свечения нефтей и нефтепродуктов с целью изучения их состава находятся в настоящее время еще в начальной стадии развития.1 Значительно более широкое и важное применение получил люмййесцентный анализ для решения вопроса о качественном подобии нефтей и нефтепродуктов на основании визуального сопоставления общей картины свечения. В этих случаях ограничиваются визуальным наблюдением флуоресценции растворов нефтей и битумов. Благодаря высокой чувствительности и большой различительной способности человеческого глаза к цветам люминесценции визуальные исследования сделались незаменимым видом анализа. Он имеет значительные преимущества перед всеми другими методами анализа, например в нефтепоисковой работе, где требуется анализировать тысячи образцов нефтей и пород с ничтожным содержанием битума. [c.485]

Методы анализа, основанные на наблюдении собственной люминесценции интересуюш,их объектов, представляются по замыслу наиболее простыми. В двадцатых и тридцатых годах XX в. в период увлечения люминесцентным анализом пользовались преимуш ественно этим приемом. Поражало и пленяло разнообразие цвета свечения у предметов и веш,еств, кажущихся одинаковыми при дневном све1 е. В печати во множестве публиковались описания анализов, заманчивых своей простотой, однако при их повторении получались противоречивые результаты. В результате увлечению одних противопоставился скепсис других. В настоящее время отпали сомпения в возможности получать результаты падежные и по-вторимые, но одновременно стало ясным, что истолкование наблюдаемой люминесценции и использование приема первого для решения тех или иных задач, и тем более химических вопросов, требует осмотрительности и тщательной проверки возможных источников ошибок. [c.60]

Много внимания уделяется использованию наблюдений собственной люминесценции, как диагностического признака раковых заболеваний. Так, ряд авторов наблюдали у больных злокачественными опухолями флуоресценцию пораженных тканей, мочи и крови, отличавшуюся большей яркостью и цветом свечения по сравнению со здоровыми людьми. По Роффо [22], свечение пораженной кожи позволяет проводить раннюю диагностику предраковых состояний. Ферруфино [23] полагает, что этим путем обнаруживается предрасполагающее к раку повышенное содержание холестерина в кожных инфильтратах. В книге Гладкова [13] подробно рассмотрены возможности использования наблюдения люминесценции опухолей для контроля правильности их удаления в ранних стадиях рака гортани. Как диагностический признак рака описана более яркая флуоресценция мочи больных [24], флуоресценция красного цвета гене-талий женщины [25], [26] кожи и т. д.. Следует подчеркнуть, что данные отдельных авторов нередко находятся между собой в противоречии. Например, Розенталь [17] указывает, что практическая ценность желтого свечения при кожных поражениях, о котором писал Роффо, не подтвердилась, не оправдались и другие диагностические признаки. Такое расхождение наблюдений отдельных авторов понятно, если учесть, что в указанных методах диагностики довольствуются констатацией различия флуоресценции тканей или биологических жидкостей у больных раком по сравнению со здоровыми факторы же, обусловливающие это различие, остаются невыясненными. Иными словами, сортовой (групповой) анализ здесь еще не перерос в химический и использование рекомендуемых диагностических люминесцентных признаков требует большой осторожности. Потребуется много труда для того, чтобы выяснить, какими отклонениями в процессах метаболизма обусловливается появление той или иной флуоресценции, используемой как диагностический признак. [c.296]

Спектры люминесценции р-ров большинства органич. веществ представляют собой широкие размытые полосы, только нек-рые соединения имеют спектры, состоящие из узких характерных полос (хлорофилл, порфирины). Преобладающие цвета люминесценции — фиолетовый и синий, реже — зеленый красным цветом люминесцируют лишь немногие соединения (хлорофилл, порфирины). В большинстве случаев для идентификации органич. соединений приходится сочетать непосредственное наблюдение люминесценции с частичным разделением смесей и проведением проверочных реакций на отдельные компоненты. Для идентификации канцерогенных веществ из числа полициклич. углеводородов (напр., 3, 4-бензпирен, 3, 4, 6, 7-дибензпирен) наблюдают спектры их свечения в р-рах нейтральных, легко кристаллизующихся парафинов (пентан, гексан, гептан) при низких темп-рах 77,3° К. и 20° К). В указанных условиях полосы значительно сужаются и по типичным квазилинейным спектрам можно идентифицировать и количественно определять канцерогенные углеводороды. Напр., бензпирен можно обнаружить уже при концентрации 10" 2 на 1 г вещества. При наблюдении флуоресценции органич. веществ необходимо учитывать след, факторы 1) если молекула обладает кислыми или основными свойствами, ее люминесценция меняется с изменением величины pH, т. к. люминесценция недиссоциированной молекулы и иона различны, напр, ион акридина люминесцирует зеленым цветом, а не-диссоциированное основание — лиловым 2) спектры флуоресценции углеводородов почти не изменяются при перемене растворителя спектры веществ, способных ассоциировать с растворителем, могут меняться с его переменой. Известны люминесцентные групповые реакции на фенолы, спирты, эфиры фталевой к-ты, перекиси, монокарбоновые к-ты и др. [c.500]

В аналитической практике необходимо проводить не только визуальные наблюдения интенсивности и цвета люминесценции, но и количественные измерения этих величин инструментальными средствами. Для измерения интенсивности флуоресценции в практике аналитических работ применяют фотометр типа Пульфри-ха 2, 13, 47-49 целесообразно фотометрическую головку [c.189]

Соответствующие соли марганца изоморфны с приведёнными в таблице солями щёлочно-земельных металлов. Естественно было предположить, что эффект катодолюминесценции в каждом частном случае обязан существованию твёрдого раствора, в котором растворённый катион (Мп ) определяет интенсивность и цвет свечения. Правильность этого вывода подтверждали предыдущие наблюдения по люминесценции щёлочно-земельных сульфидов и других соединений. Работа расширила и оформила обширный класс активированных люминофоров, которые требуют для люминесценции присутствия в решётке посторонних загрязняющих примесей. [c.15]

Спектры люминесценции р-ров большинства органич. веществ представляют собой широкие размытые полосы, только нек-рые соединения имеют спектры, состоящие из узких характерных полос (хлорофилл, порфирины). Преобладающие цвета люминесценции — фиолетовый и синий, реже — зеленый красным цветом люминесцируют лишь немногие соединения (хлорофилл, порфирины). В большинстве случаев для идентификации органич. соединений приходится сочетать непосредственное наблюдение люминесценпии с частичным разделением смесей и проведением проверочных реакций на отдельные компоненты. Для идентификации канцерогенных веществ из числа полициклич. углеводородов (напр., 3, 4-бензнирен, 3, 4, 6, 7-дибензнирен) наблюдают спектры их свечения в р-рах нейтральных, легко кристаллизующихся парафинов (пентан, гексан, гептан) при низких темп-рах (77,3° К и 20° К). В указанных условиях полосы значительно сужаются и по типичным квазилинейным спектрам можно идентифицировать и количественно определять канцерогенные углеводороды. Напр., бензпирен можно обнаружить уже при концентрации [c.500]

Ясно, что эти определения представляют частные случаи обычного химического титрования их отличие только в том, что конец реакции узнают не по цвету раствора, а по изменению его флуоресценции, наблюдаемой в ультрафиолетовом свете. Основное преимущество титрования с использованием наблюдений люминесценции заключается в исключительной его чувствительности и вытекающей отсюда возможности применять титрование при чрезвычайно малых концентрациях. Этим определяются и сфера целесообразного применения люминесцентного титрования и методика работы — пользование чрезвычайно разбавленными растворами (например, 0,01 н. едким натром) и микроаппаратурой (микробюретками). [c.70]

Шелководство. В работе Умарова [28] показана возможность использования люминесцентного анализа селекционерами и нлемшелкстан-циями при улучшении существующих пород шелкопрядов и при выведении новых. Наблюдения люминесценции коконов показали, что белые коконы с желтым свечением обусловливают полосатость окрашиваемых пшлковых тканей, и поэтому они нежелательны. Для установления характера свечения в люминесцентную камеру помещают 400—600 коконов в один или два ряда. По цвету флуоресценции коконы делятся на сине-фиолетовые, желтые и желто-фиолетовые. Последние два свечения обусловлены веществом, содержащимся в оболочке кокона и сходным по химическим свойствал с желтым пигментом моркови [29] (о болезнях шелкопряда ср. гл. ХП, стр. 209). [c.236]

Еще одним доказательством правильности общего вывода о существовании плотной твердой пленки в процессе полирования служат следующие наблюдения утолщение пленки на цинке до толщины интерференционного цвета, которое наблюдали Хор и Кол [268] при работе ванны Вернона и Страуда в условиях не очень высоких плотностей тока обнаруженное теми же авторами образование подобных пленок на никеле при анодном полировании в водном растворе серной кислоты в условиях экранировки (см. ниже) эффекты люминесценции, связанные с электрическими пробоями в пленке, которые наблюдали Криг и Ланге [269]. [c.348]

Структура шлифов изучается на люминесцентном микроскопе в свете люминесценции, возбуждаемой синефиолетовым участком спектра. Наблюдение производится при освещении сверху, через объектив. Преимущество такого микроскопа заключается в том, что в сине-фиолетовых лучах элементы структуры имеют индивидуальную характерную окраску в зависимости от вида полимера пропиточный материал — ярко-зеленую или желто-зеленую эмаль — темно-зеленую с коричневым оттенком, медь — черную или темно-бордовую, воздушные включения, типа трещин, отслоений и т. п.— черную. В процессе старения цвет пропиточного материала и эмалй изменяется, однако различие сохраняется. В этом отношении люминесцентный микроскоп имеет значительно большие возможности и большую разрешающую способность по сравнению с обычным микроскопом для исследований в отраженном свете. В поле зрения обычного микроскопа элементы структуры макета выглядят одноцветными. Это затрудняет анализ структуры, а в некоторых случаях не позволяет наблюдать разницу между структурными элементами, например между эмалью и пропиточным материалом. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология