Скандий определение с ализариновым красным

Как и скандий, иттрий чаще всего определяют в силикатных породах методами эмиссионной спектрографии. Чувствительность этого определения невелика, однако, применяя метод обогащения на катионите, описанный в работе [13], можно добиться некоторого ее повышения. К реагентам, предложенным для фотометрии иттрия, относятся метилтимоловый синий, ализариновый красный С, торон, пирокатехиновый фиолетовый и ксиленоловый оранжевый. Эти реагенты недостаточно избирательны для данной цели, поэтому необходимы дополнительные исследования, чтобы они могли быть применены для определения иттрия в силикатных породах. [c.353]

В соответствии со своей природой 50 + образует наиболее прочные комплексы с содержащими кислород анионными лигандами. Так, его трис-комплекс с теноилтрифторацетоном экстрагируется при pH 1,5—2,0 бензолом, содержащим избыток лиганда. По этой же причине реагентами для фотометрического определения скандия служат соединения, образующие лаки, типа ализаринового красного S и хинализарина. Комплекс с хинализарином экстрагируется изоамиловым спиртом. В качестве фотометрических реагентов на скандий были предложены также кверцетин и антраруфин-2,6-дисульфокислота [37]. [c.357]

Диоксиантрахинон натриевая соль (ализариновый красный С, ализарин 5) известен давно и применяется для колориметрического определения мно1их катионов [1, 2], в том числе скандия [3, 4, 5]. Соединение скандия с ализариновым красным С мало изучено нет данных о его составе, прочности, молярном коэффициенте погашения. В настояшей работе была поставлена задача определить эти недостающие данные. [c.154]

Состав соединения определяли методом Остромысленского-Джоба. Готовили изомолярные серии растворов с различным pH сливанием эквимолекулярных растворов ализаринового красного С и скандия. Растворы скандия готовили в день проведения опытов. Во всех опытах по определению молярного коэффициента погашения, состава и прочности соединения ионную силу растворов поддерживали постоянной (ц = 0,1) добавлением перхлората натрия. Опыты проводили при комнатной температуре. Как видно из рис. 2, состав сое- [c.155]

Химические свойства иттрия подобны свойствам скандия и лантанидов. имеет электронную конфигурацию криптона и по величине радиуса занимает место в лантанидном ряду. Подобно лантанидам, иттрий образует наиболее прочные комплексы с лигандами, содержащими кислород. Иттрий можно отделить от скандия экстракцией последнего диэтиловым эфиром в виде роданидного комплекса. Вероятно, для отделения иттрия от многих других катионов, мешающих его определению современными спектрофотометрическими методами с применением реагентов типа хинализарина, ализаринового красного 5 и пирокатехинового фиолетового, найдут применение катионообменные смолы с последовательным вымыванием элементов анионными лигандами, например цитратом или нитрилотриацетатом [9]. [c.325]

Ализарин (1,2-диоксиантрахинон) или ализарин 5 (натрийализарин-3-сульфонат) образует ярко окрашенные лаки с большинством катионов при соответствующей кислотности. Циркониевые и гафниевые лаки, образующиеся в сильнокислых растворах, служат основой чувствительного метода определения этих элементов (стр. 871). Наиболее употребительный метод колориметрического определения фтора основан на том, что следы фтора ослабляют красную окраску циркониево-ализаринового 8 лака вследствие образования слабодиссоциированного комплексного фторида циркония. Ализарин 5 используется также для определения алюминия и скандия. Реактив имеет желтый цвет в сильнокислых растворах, розовый — в слабокислых, фиолетовый — в сильнощелочных растворах. Константа диссоциации для Н одной из групп ОН составляет приблизительно 7-10" . [c.173]