Оксистеариновый спирт

ГОСТ 5211—50 предусматривает определение в пластичных мазках на мыльных загустителях содержания мыл, связанных и свободных высокомолекулярных органических кислот и минерального масла путем экстракции растворителями и титрования. Однако ТОСТ 5211—50 не всегда удовлетворяет требованиям современной промышленности. Ассортимент отечественных пластичных смазок расширился за счет применения, в частности, смазок на основе литиевых И кальциевых мыл 12-оксистеариновой кислоты, растворимость кото рых предусмотренных указанным методом анализа растворителях ((бензол и спирт — бензол) низка. В связи с этим появляется необходимость применения больших объёмов растворителей, ухудшается четкость экстракционного разделения, увеличиваются затраты труда и времени на проведение анализа по ГОСТ 5211—50, Кроме того, получаемая по этому методу информация недостаточна для полной характеристики состава современных пластичных смазок из-за отсут- ствия данных по содержанию и составу присадок, неорганических наполнителей, восков, компонентному составу жирных кислот и т. д. [c.332]

Для получения производных с пониженным эквива-.лентным весом (в расчете на гидроксильную группу) и повышенной реакционной способностью проводили реакцию рицинолевой или 12-оксистеариновой кислоты с ди-и полиатомными спиртами (этилен- и пропиленгликолем, глицерином и пентаэритритом) . Полученные при этом моноэфиры имели среднюю функциональность, соответственно равную двум, трем или четырем. Помимо увеличения числа гидроксильных групп такие моноэфиры приобретали большую реакционную способность благодаря наличию первичных ОН-групп, введенных со спиртом прп этерификации. Кроме указанных спиртов, для получения [c.62]

ОКТАДЕКАН ДИОЛ (12-оксистеариновый спирт) НОСН2(СН2)1оСН(ОН)СвН,э, (ал 69 С, ( 315—335 С раств, в орг. р-рителях. Получ. гидрированием касторового масла. Примен. для получ. полиэфиров, ПАВ. [c.404]

Определение высших спиртов [73]. Действием хлорсульфо-новой кислоты в пиридиновой среде из высших спиртов получаются соответствующие алкилсериые кислоты, К—ОЗОзН, которые образуют экстрагируемые ионные ассоциаты с метиленовым синим. Смешивают 1 мл исследуемого раствора с 1 мл пиридина, охлаждают до О С и добавляют 0,1 мл хлорсульфоновой кислоты. Жидкость нагревают 2,5 ч при 70 °С. После охлаждения добавляют 55 мл воды, 10 мл хлороформа и 5 мл 0,01 %-ного раствора метиленового синего, подкисленного серной кислотой. Взбалтывают 5 мин и измеряют оптическую плотность зеленовато-синего экстракта при 650 нм. Таким способом определяют лауриловый и цетиловый спирты, 12-оксистеариновую и 12,13-диоксиолеино-вую кислоты. [c.228]

По другим данным нагревание молочной кислоты с обратным холодильником до осмоления с последующей отгонкой легколетучих примесей дает смолы, хорошо совмещающиеся с производными целлюлозы, природными смолами, смоляными эфирами, алкидными смолами и т. д. Их используют в лаках, прессовочных композициях, клеящих пленках и т. п. Очищая смолы от низкомолекулярных составных частей методом фракционирования, получают смолы, устойчивые к действию этанола и воды. Аналогичные результаты получаются при обработке обычной молочнокислой смолы незначительными количествами фурфурола, глицерина и т. д. или комбинированием с лактозой (5—20%) в присутствии УС14, хлористого бензоила или фурфурола. Наконец, можно проводить этерификацию оксикислотами (оксистеариновая, рицинолевая, оксибензой-ная) или одноосновными карбоновыми кислотами (масляная, стеариновая) п спиртами или фенолами (додециловый спирт, глицерин, фенол, нафтол) . [c.483]

Работы в области изготовления алкидных смол, модифицированных глицидиловыми эфирами жирных кислот а-разветвленного строения, за рубежом, продолжаются в направлении замены части глицерина гликолями, применения вместо глицерина, пентаэритрита и триметилолпропана других многоатомных спиртов, замены части жирных кислот разветвленного строения 12-оксистеариновой кислотой. [c.43]

Малине и Менголд [35] отделяли гидроксилированные кислоты от негидроксилированных, элюируя пробу растворителем, состоящим из петролейного и диэтилового эфиров и уксусной кислоты (70 30 1). Суббарао и Ахайя [95] описали методику разделения нескольких близких по структуре изомеров положения оксистеариновой кислоты и соответствующих спиртов и эфиров (табл. 23.2) на слоях силикагеля G. Кислоты и спирты элюировали смесью диэтилового эфира и легкого [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология