Спирты полиатомные

Углеводы можно определить как альдегидные или кетонные производные полиатомных (содержащих более одной ОН-группы) спиртов или как соединения, при гидролизе которых образуются эти производные. [c.170]

Участие своеобразных, содержащих медь, катализаторов обеспечивает по описанию германского патента количественный выход я-нитрофенетола при нагревании до 100° нитрохлорбензола со спиртовым раствором едкого натра (около избытка). Катализатор — комплексное соединение меди (Си-) и глицерина или другого полиатомного спирта ). [c.222]

Поэтому в химических реакциях целлюлоза ведет себя как полиатомный спирт, образуя алкоголяты, сложные и простые эфиры. Среди сложных эфиров целлюлозы особенно большое значение приобрели ее ксантогенат и ацетат, применяемые в производстве химических волокон и пленок (стр. 450, 462), а также азотнокислые эфиры целлюлозы (нитраты), имеющие самостоятельное применение. [c.432]

Трехатомные и полиатомные спирты. Трехатомные спирты, называемые также глицеринами, содержат три гидроксильные группы. Из них наиболее важен первый представитель этой группы, называемый просто глицерином (т. кип. 290 С с разложением, т. пл. 17 С). [c.294]

Др. путь получения ПАВ из полиатомных спиртов — сначала оксиэтилирование, а затем этерификация. [c.334]

Предложен способ получения продуктов этерификации поликарбоновой кислоты полиатомным спиртом, мягким окислением или восстановлением частично гидролизованного полимера ненасыщенного альдегида [372]. [c.22]

Для получения производных с пониженным эквива-.лентным весом (в расчете на гидроксильную группу) и повышенной реакционной способностью проводили реакцию рицинолевой или 12-оксистеариновой кислоты с ди-и полиатомными спиртами (этилен- и пропиленгликолем, глицерином и пентаэритритом) . Полученные при этом моноэфиры имели среднюю функциональность, соответственно равную двум, трем или четырем. Помимо увеличения числа гидроксильных групп такие моноэфиры приобретали большую реакционную способность благодаря наличию первичных ОН-групп, введенных со спиртом прп этерификации. Кроме указанных спиртов, для получения [c.62]

Стероиды, пестициды, эфирные масла Полиатомные спирты, алкалоиды Альдегиды, спирты, эфирные масла, пестициды Производные аминокислот [c.108]

В первоначальном варианте метода соответствовал галоге-нид-иону, однако в качестве уходящей группы могут использоваться также сульфонаты, сульфаты или/карбоксилаты) При 0-алкили-ровании простых спиртов в качестве растворителя часто используется избыток спирта, однако для спиртов с большой молекулярной массой обычно необходим растворитель. Кипячение спирта с металлическим натрием или калием в высококипящем углеродном растворителе, например толуоле или ксилоле, служит популярным методом получения алкоксидов, предположительно в связи с тем, что расплавленный металл имеет чистую поверхность для реакции со спиртом, однако в этих растворителях алкоксиды обладают ограниченной растворимостью. Для солей щелочных металлов лучшими, по сравнению с углеводорода.ми, растворителями являются жидкий аммиак и простые эфиры, однако наиболее эффективными растворителями для нуклеофильного замещения, особенно в случае метил- или бензилгалогенидов, где отсутствует проблема катализируемой щелочью р-элиминации, служат такие ди-полярные апротонные растворители, как ДМФ и ДМСО. Эти последние растворители особенно полезны при легком образовании эфиров полиатомных спиртов, таких как полисахариды [94]. Для получения алкоксидов в качестве основания обычно используются щелочные металлы, амид натрия и гидрид натрия, причем последний становится все более популярным в связи с его доступностью в виде порошка. Полезным вариантом метода, в котором в качестве растворителя используется ДМСО, является реакция гидрида натрия с растворителем с образованием соответствующего карб-аниона, представляющего собой сильное основание [95]. Метод метилирования по Хеуорсу [96], заключающийся в обработке диметил-сульфатом и гидроксидом натрия в воде, оказался особенно ценным при развитии хи.мии углеводов, однако в дальнейшем не нашел широкого применения. Этот метод не дает удовлетворительных результатов при этерификации алифатических спиртов, однако может применяться для фенолов. Тот факт, что данный метод может использоваться для углеводов, вызван, по-видимому, их несколько большей кислотностью по сравнению с алифатическими спиртами. [c.318]

Реакция на гликоли и полиатомные спирты. Большинство поли-атомных спиртов, содержащих оксигруппы у соседних атомов С, образуют хелатированные гликоляты меди, растворимые в воде и окрашенные в ярко-синий цвет [c.113]

Полиатомные спирты ряда циклогексана встречаются в природе кверцит содержится в желудях, инозиты — в семенах многих растений и мышцах животных [c.201]

Основным компонентом эпоксидных связующих [5, 8, 11—13] является смесь олигомерных продуктов с эпоксидными группами в концевых звеньях — эпоксидные смолы. Их получают двумя способами. Первый — это взаимодействие эпихлоргидрина с двухатомными (реже полиатомными) спиртами или фенолами с образованием диглицидных оксиэфиров СН2-СН-СН2-0-К-/-0-СНа-СН-СН2-0-Я- -0-СН2-СН—СН, [c.81]

Подобная характеристика н-алканов, представляющая собой график дискретной функции /х(х), приведена на рис. 4.1. Для данного ряда п = X и вне зависимости от числа атомов углерода в конкретном гомологе более 90% суммарного ионного тока составляют ионы с д 6, попадающие в область массовых чисел с т/г < 100 (максимальны пики ионов с X = 2—4, т. е. с т/г 29, 43 и 57). Подобным же распределением интенсивностей характеризуются все углеводороды, не содержащие систем кратных связей, и их монофункциональные производные алкены, ацетилены, спирты, карбоновые кислоты, первичные амины, галогеналканы и другие классы веществ. Заметные изменения характера распределения интенсивностей пиков по параметрам х, в частности появление интенсивных пиков с х > 4, служат указанием на наличие систем сопряженных кратных связей в молекуле, нескольких циклов (в сочетании с относительно высокой интенсивностью пика молекулярных ионов), функциональных групп, связанных с несколькими углеводородными радикалами, либо же нескольких функциональных групп (вторичные и третичные амины, сложные эфиры моно- и поликарбоновых кислот, эфиры ди- и полиатомных спиртов и т. д.). В последнем случае интенсивности пиков молекулярных ионов могут быть небольшими. [c.56]

По глицеридному методу синтез проводят в две стадии. Первая стадия—алкоголиз растительных масел (переэтерификация) в результате образуются неполные эфиры полиатомных спиртов [c.126]

Процесс ведут в одну или две стадии. При двухстадийном способе на первой стадии при 150—200 °С проводят реакцию между полиатомным спиртом и монокарбоновыми кислотами, в результате которой получают неполные эфиры полиатомных спиртов [c.128]

При производстве алкидных олигомеров по периодической схе.ме (рис. 2.9) синтез олигомера проводят в реакторе ] с высокотемпературным обогревом (в данном случае — с электроиндукционным), в который на первой стадии (алкоголиза) загружают масло и полиатомные спирты. Алкоголиз ведут при 240— [c.130]

Состав рецептуры определяется в первую очередь функциональностью основного исходного кислотного компонента (фталевый или тримеллитовый ангидрид). В сочетании с фталевым ангидридом необходимо использовать полиатомные спирты (глицерин, пентаэритрит). При получении олигомеров с тримеллитовым ангидридом в качестве спиртов используют глицерин, гликоли и их смеси. Спиртовые компоненты всегда берутся в значительном избытке. При введении большого количества жирнокислотных остатков в состав водоразбавляемых олигомеров ухудшается их гидрофильность. Поэтому с применением растительных масел выпускают только тощие и средние водоразбавляемые алкиды. [c.135]

Продукты взаимодействия фенолоформальдегидных олигомеров с канифолью (как этерифицированные полиатомными спиртами, так и неэтерифицированные) практически не имеют реакционноспособных метилольных групп, и поэтому процесс их совмещения с маслами имеет чисто физический характер (растворение). Для ускорения совмещения его проводят обычно при нагревании. [c.191]

Алифатические эпоксидные олигомеры представляют собой глицидиловые эфиры ди- и полиатомных спиртов. [c.260]

Получают поликондеисацией малеинового ангидрида (иногда малеиновой и фумаровой к-т) с алифатич., арилалифатич. или алициклич. гликолями и модифицирующими двухосновными к-тами или их ангидридами (возможно, с добавками небольших кол-в моно- или поликарбоновых к-т и одноатомных или полиатомных спиртов). Модифицирующие к-ты и ангидриды (напр., фталевый ангидрид, изо- и терефталевая к-ты, тетра- и гексагидрофталевый, тетрахлор-и тетрабромфталевый, хлорэндиковый ангидриды, янтарная, адипиновая, азелаиновая, себациновая к-ты) вводят в р-цию с основными реагентами для повышения р-римости получаемых олигомеров, улучшения их хим. и огнестойкости нли др. св-в. Р-цию осуществляют при соотношении кислотных и спиртовых реагентов, близком к эквимоляр-ному, в расплаве при 170-210 °С или в присут. орг. р-рителей (3-6%), способных к образованию азеотропных смесей с выделяющейся водой. Для синтеза П. и п. вместо гликолей можно использовать окиси олефинов в сочетании с ангидридами дикарбоиовых к-т. С целью сокращения продолжительности процесса можно применять катали атор, иапр. тетрабутоксититан, фосфаты. [c.605]

Из три- и полиатомных спиртов (например, глицерина) и днкарбо-новых кислот, таких как фталевая, янтарная или малеиновая кислоты поликонденсацией получают алкидные смолы, используемые в производстве лакокрасочных изделий. [c.726]

Все видовое многообразие воска по производственному критершо можно свести к четырем основным типам 1) исходный, или сырой, воск, представляющий собой экстракт, извлеченный теми или иными органическими растворителями из битуминозного бурого угля 2) обессмоленный воск, полученный путем удаления из сырого исходного воска отдельных его компонентов, главным образом смолистой части 3) рафинированный воск, т. е. осветленный, полученный преимущественно из обессмоленного воска 4) этери-фнцированный воск, полученный путем этерификации рафинированного воска moho-, ди- или полиатомными спиртами или их смесями. [c.428]

Фторсиликон (QF-l) Полиатомные спирты, алкалоиды 50—250 [c.134]

Алифатические эпоксидные олигомеры являются глицидило-выми эфирами полиатомных спиртов Их получают при взаимодействии эпихлоргидрина с этиленгликолем, ди- и триэтилен-гликолем, глицерином, триметилолэтаном, триметилолпропаном. При этом протекают следующие реакции образование хлоргидриновых эфиров [c.115]

Дегидратация полиатомных спиртов, например этиленгликоля, который дает окись этилена, изомеризу-ющуюся в ацетальдегид [c.129]

Возможности практич. использования И. чрезвычайно многообразны. К важнейшим областям их промышленного применения относятся различные виды водонод-ютовки, очистка сахаров и полиатомных спиртов, извлечение и очистка продуктов биологич. синтеза, извлечение и очистка металлов, очистка растворителей и химнч. реагентов (в том числе широко используемых в производстве полимеров — формальдегида, фенола и др.), катализ, медицина, аналитич. контроль различных технологич. процессов. [c.428]

С — концентрация в разбавлениях от насыщенного раствора а — действие наркотиков и эндогенных ингибиторов 1 — флоридзин, 2 — изосалипурпозид, 3 — СНСЦ, 4 — ССЦ б — действие полиатомных нормальных спиртов 1 — С,, 2 — С,, 3 — С,, 4 — Си. в — действие антибиотиков, ядов и природных ингибиторов 1 — 2,4-динитрофенол, 2 — аурантин, 3 — флоридзин, 4 — изосалипурпозид [c.184]

Строение и свойства П. зависят от следующих факторов 1) строения исходных двухосновных кислот и гликолей илц полиатомных спиртов 2) числа функциональных групп гидроксил- и карбоксилсодержащих реагентов 3) соотношения исходных реагентов 4) природы телогенов. Варьируя эти факторы, можно получать П. с заданными строением и размером оли-гоэфирного блока, а также типом концевых полимери-зационпоспособных групп. [c.113]

При сольволизе дихлорангидридов полиолефинфосфоновых кислот спиртами или аминами получены производные этих кислот, содержащие группы —РО(ОР)г —PO(OR)(OH) —P0(NR2)2 —Р0[0(СН2)2С1]г. Применение полиатомных спиртов приводит к получению сшитых продуктов [65, 69]. [c.93]

Олигоэфиракрилаты получают поликонденсацией двухосновных кислот с полиатомными спиртами в присутствии определенных количеств акриловой или метакриловой кислот. Являясь монофункциональными соединениями, эти кислоты выполняют роль обрывателей цепи и обеспечивают получение продукта с невысокой молекулярной массой (500—600) и концевыми акрилатными группами. [c.123]

Олигоэфиры, синтезированные с использованием перечисленных модификаторов, обычно называют алкидами. Среди алкидов наиболее распространены модифицированные продукты поликонденсации полиатомных спиртов — глицерина и пентаэритрита с фталевым ангидридом — соответственно глифтали и пентафтали. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология