Проба растворитель для

Выход растворителя при перегонке. Если подвергнуть пробу растворителя перегонке, то количество дистиллята, по сравнению с первоначальным объемом растворителя, должно составить не менее 50% при температуре в 350° по Фаренгейту и не менее 90% —прн температуре в 375° по Фаренгейту Предельная точка не должна превышать 410° по Фаренгейту [c.117]

Отстой. Отстой пробы растворителя не должен превышать после ее перегонки 1,5%. [c.119]

Химический состав смесей, вызывающих появление запахов у предметов одежды, окончательно еще не установлен. В то же время имеется основание предполагать, что в образовании некоторых запахов существенную роль играет адсорбция. Такого рода явления могут причинить предприятиям по химчистке неприятности. Правда, это бывает редко, но зато, когда это случается, работники этих предприятий обычно становятся в тупик и вот почему иногда бывает, что пробы растворителя, содержащегося в промывателе, свидетельствуют о хорощем состоянии первого между тем даже продолжительная обработка предметов одежды в опрокидывателе не способна освободить последние от запаха. Вообще предметы одежды в момент удаления их из опрокидывателя не пахнут, но впоследствии они могут приобрести запах, преимущественно после истечения некоторого срока их носки. Чаще всего это неприятное явление наблюдается у предметов одежды, изготовленных из целлюлозных волокон, как-то хлопчатобумажных и вискозных. [c.142]

II) 4) многократно повторяющиеся пики десорбция с наполнителя колонки при вводе проб растворителя (хроматограмма II) 5) разложение пробы (хроматограммы [c.268]

Идентификация молекулярных полос. Значительно сложнее идентификация отдельных полос в абсорбционных молекулярных спектрах. Большая собственная ширина полос приводит к тому, что наложение полос поглощения различных веществ наблюдается очень часто. Повышение точности определения длины волны обычно не представляется возможным вследствие большой ширины самой полосы. Кроме того, это не всегда приводит к повышению точности при идентификации, так как длина волны максимума полосы поглощения может изменяться в зависимости от состава пробы, растворителя и других условий. [c.323]

Нельзя использовать для растворения пробы растворители, обладающие большей элюирующей силой, чем ПФ (искажение формы ников, осадки и т.д.). [c.38]

Содержание перекиси в пробах растворителей определяют следующим образом. Порцию анализируемого растворителя объемом 5 мл переносят пипеткой в мерную колбу емкостью 25 мл и доливают ее до метки смесью уксусной кислоты с хлороформом. Затем в полученный раствор погружают (до дна колбы) конец инъекционной иглы или стеклянный капилляр и в течение 1,5 мин пропускают через него слабый ток азота. После этого в раствор добавляют 1 мл свежеприготовленного 50%-ного раствора иодида калия и еще в течение 1 мин пропускают через него азот. Затем иглу или капилляр вынимают из колбы, закрывают ее, встряхивают и на 1 ч помещают в темноту. По истечении этого времени измеряют поглощение раствора при 470 нм относительно поглощения воды, используя закрытые кюветы I = 1 см). Измерения следует проводить по возможности быстрее с тем, чтобы свести к минимуму окисление иодида в растворе кислородом воздуха. Из полученного значения поглощения вычитают значение поглощения раствора, полученного обработкой тем же способом холостого раствора. Затем по калибровочному графику определяют концентрацию активного кислорода в пробе и вычисляют концентрацию (%) активного кислорода в растворителе. [c.193]

Обычно твердый образец растворяют в подходящем растворителе и полученный раствор вводят в колонку, используя технику ввода жидких проб. Растворитель не должен вступать в реакции с целевыми компонентами анализируемой пробы или с сорбентом, не должен селективно экстрагировать отдельные компоненты из твердого образца (если намеренно не используется техника селективной экстракции). Кроме того, на хроматограмме пик растворителя не должен перекрывать пики анализируемых соединений. Существенный недостаток такого способа дозирования — ввод в колонку больших объемов растворителя, что приводит к возможности смыва с начального участка колонки неподвижной фазы и наличию на хроматограмме растянутого хвоста пика растворителя. [c.141]

Раствор пробы (растворитель и концентрация) [c.49]

На рис. 21-4 изображена схема двухлучевого ИК-спектрофотометра. Хотя в настоящее время используют несколько различных типов двухлучевых приборов, принципы их работы одинаковы (детально рассмотрены в гл. 19). В двухлучевом ИК-спектрофотометре кювета сравнения обычно содержит только пробу растворителя, но может содержать и другие компоненты пробы, спектры поглощения которых не требуется снимать. [c.728]

После этого отсчитывают объем, который занимает дважды промытый водой бензольно-толуольный слой, и вычисляют содержание ацетона в исходной пробе растворителя, взятой на анализ [c.76]

Отбор проб растворителя озокеритового производят по ГОСТ 2517-60. Для контрольной пробы берут 1 л растворителя. [c.334]

Вместо введения пробы растворителя можно любым способом осуществить мгновенное изменение концентрации смеси. [c.11]

При соотношении проба растворитель 1 10 происходит очевидно, сольватация молекул, ассоциаты же адсорбируются на силикагеле хуже или лучше молекул, что может привести к завышенным или заниженным результатам. В данном случае содержание асфальтенов (18,2%) завышено. При большом разбавлении анализируемой пробы наблюдаются размытые [c.206]

Таблица 3. Зависимость компонентного и группового углеводородного состава битума битумоминеральной композиции от соотношения проба растворитель

Нефлуоресцирующие растворители прп их фильтровании через бумажные фильтры начинают люминесцировать. Если свечение значительно, фильтры следует предварительно обработать растворителем в аппарате Сокслета. Обработку прекращают, когда проба растворителя, взятая из экстрактора и помещенная в кювету, перестает заметно флуоресцировать. После этого фильтры пинцетом извлекают из экстрактора и сушат в сушильном шкафу при 80° С. Высушенные фильтры сохраняются в банке со стеклянной притертой пробкой. Посуда, применяемая нри проведении люминесцентного анализа, должна быть тщательно вымыта хромовой смесью и водой или употребляемым для анализа чистым растворителем. [c.265]

Анализ тулия был проведен полуколичественным методом следующим образом. Проба растворителя, содержащая активный тулий, вновь была пропущена через ионообменную колонку меньшего размера для увеличения активности. На [c.79]

Вторая заслуживающая внимания характерная черта истинных мыл заключается в том, что они, находясь в растворителе в присутствии текстильных волокон, подвержены гидролизу. Такое наблюдение было впервые сделано государственным институтом химической чистки и крашения (см. ссылку 46). Как видно из рис. 25, гидролиз мыла происходит быстро и экстенсивно. Данные для построения диаграммы, изображенной на этом рисунке, были получены путем титрования проб растворителя, взятых из промывателя через оп 1еделенные промежутки времени. Эти опыты про- [c.150]

Электролиз идет до тех пор, пока не восстановится начальное содержание иода, по достижеиии которого процесс переключений в схеме совер-щается в обратном направлении и ячейка готова принять следующую пробу растворителя для титрования. После однократного заполнения ячейка позволяет выполнить несколько десятков определений. [c.270]

При непосредственном вводе пробы температура термостата может быть существенно выше, чем нри вводе без делителя потока. В последнем случае должна произойти повторная конденсация растворителя. При непосредственном же вводе проба поступает в колонку в жидком виде. Проведенные исследования показали, что при нормальных рабочих условиях (температура термостата меньше или равна температуре кипения растворителя) жидкая проба переносится вдоль всей колонки под действием газа-носителя. При вводе пробы растворитель и анализируемые вещества распределяются на некоторой части колонки до тех пор, пока под действием потока газа-носителя на внутренней поверхности колонки не образуется устойчивая пленка растворителя. Важно уменьшить длину смачиваемой растворителем зоны, поскольку растворенные вещества распределяются по всему этому участку. Ширина исходной зоны равна иротяженности этого участка (эффект размывания в пространстве). (Очевидно, что размывания зоны во времени при непосредственном вводе пробы в колонку не происходит.) Выше указывалось, что размывание зоны в пространстве приводит к расширению и даже расщеплению ника. [c.52]

Качественное исследование сополимеров относительно просто, если гомополимеры существенно различаются по растворимости например, если один сополимер растворяется в бензоле, а другой нет. В этом случае одну пробу предполагаемого сополимера экстрагируют бензолом, а вторую пробу — растворителем второго гомополимера. Если таким образом не удается проэкстрагировать чистые гомополимеры, то исходный образец — истинный сополимер. Разумеется, экстракция должна быть проведена очень тщательно и повторена несколько раз, так как смеси полимеров обычно трудно разделить экстрагированием [125]. Если соответствующие го)Мопо-лимеры не различаются существенно по растворимости, то иногда такое различие можно создать путем химических превращений, например омылением сополимеров винилацетата, акрилатов или метакрилатов, эпоксидированием или гидроксилированием диенов. Качественное исследование сополимеров значительно осложняется, если невозможно использовать различие в растворимости гомополимеров. В этом случае определяют другие физические константы предполагаемых сополимеров (например, температуры размягчения и плавления, плотность, степень кристалличности) и сравнивают их с соответствующими значениями для смесей гомополимеров разного состава. Часто сополимеры можно отличить от смесей гомополимеров, проводя качественный и количественный анализ продуктов пиролиза (см. раздел 2.3.8). [c.95]

Растворитель. Для растворения пригоден бензол, а также толуол и ксилол. Алифатические углеводороды легко образуют осадки при высокой концентрации вещества в пробе. Растворитель хранят в специальной аппаратуре [9] над сплавом натрия с калием или комплексом А1(С4Нд)з-КР в атмосфере аргона. [c.42]

В подавляющем большинстве случаев подвижная фаза состоит из двух или более компонентов. При этом один компонент подвижной фазы в системе данного типа является сорбционно неактивным, т. е. сам по себе не в состоянии вызвать элюирование введенных в колонку анализируемых веществ (растворители А). Среди остальных компонентов подвижной фазы, помимо веществ специального назначения (соли буферов, ион-парные и другие модификаторы), присутствует растворитель сорбционно активный, который сам по себе способен приводить к быстрому элюированию компонентов пробы (растворители Б). Задача выбора элюирующей силы, приемлемой для данного сорбата, сводится к определению такого соотношения компонентов А и Б, которое обеспечивает необходимые для данной задачи величины удефживанця. В зависимости от типа хроматографической системы и характера сорбатов одно й то же соединение может выступать в качестве растворителя Л или Б. Так, при анализе малополярных сорбатов на силикагеле может оказаться полезной система растворителей гексан — хлороформ. В этом случае хлороформ выступает в роли растворителя Б, т. е. увеличение его концентрации вызывает уменьшение удерживания. При хроматографии на этом же сорбенте более полярных сорбатов часто используют систему растворителей хлороформ — метанол. Однако здесь компонентом Б, определяющим подвижность зоны, является метанол, в то время как хлороформ выступает в роли компонента А, т. е. инертного разбавителя подвижной фазы. [c.306]

Возможные пути реализации каждой из этих стадий определяются совокупностью достаточно разнородных факторов, а именно , поставленной аналитической задачей, нормами точности измерений, характеристиками испо/1ьзуемого оборудования, чистотой необходимых для разбавления проб растворителей, доступностью и квалификацией стандартных образцов для градуировки или заменяющих их химических реактивов. - [c.392]

Этанол, рекомендованный в качестве растворителя для титрования Тамеле и Риландом, заменяли смесью метанола, изопропанола и бензола, так как эта смесь может растворять значительные количества углеводоролных проб. Растворители очищали фильтрованием через силикагель. При титровании пользовались двумя [c.551]

Автоматический титрометр промышленного типа (АТ-2) выполняет следующие операции отбор пробы анализируемой жидкости из трубопровода добавление к пробе растворителя титрование полученного раствора до точки эквивалентности запись на картограмму объема титранта, израсходованного на титрование освобождение аналитической ячейки от протнтро-ванной жидкости промывание аналитической ячейки. [c.212]

Tri-Sil HMDS -f TM S + пиридин (растворитель) в соотношении (по объему) 3 1 9. Рекомендуется для приготовления TMS-эфиров спиртов, фенолов, сахаров, некоторых аминов, аминокислот, окси- и кетостероидов, карбоновых кислот. На 5—10 мг сухой пробы (растворитель удаляется с помощью струи азота) расходуют 1 мл состава. Продолжительность реакции при комнатной температуре в большинстве случаев не больше 5 мин. См. также составы № 9, 12, 17, 26, 34. [c.354]

Так как органическая часть битумоминеральной смеси представляет собой сильно ассоциированные жидкости ил твердые вещества (гетерогенные системы), то внесению пробы в хроматографическую колонку должно предшествовать раст ворение ее до состоянии истинного, но не сильно разбавленного раствора. В этой связи выбор соотношения проба растворитель имеет особо важное значение. В табл. 3 представлень результаты определения компонентного и группового углеводородного состава исследуемого образца битумоминеральнон композиции в зависимости от степени разбавления анализируемой пробы. [c.206]

Некоторых общих вопросов, связанных с применением оптических методов анализа, и в частности метода поглощения, мы коснемся ниже. Теперь же отметим, что в каждом коик])етном случае разработка методики анализа требует серьезной предварительной работы и рационального выбора аппаратуры, области применяемых длин волн, условий проведения анализа (агрегатное состояние пробы, растворитель, температура и т. д.) и тщательного изучения спектров ряда индивидуальных веществ. При этих условиях метод ультрафиолетового поглощения может дать много полезного, и мы с сожалением должны констатировать, что возможности этого метода далеко не использованы в нефтяной промышленпости, как можно было видеть на немногочисленных примерах, приведенных выше. [c.25]

Растворитель для пробы, полностью смешиваемый с пробой. Растворитель фильтруют перед использованием. Для большинства проб подходят летучий уайт-спирит или бензин-растворитель. Для топочных мазутов может быть необходима предварительная отмывка ароматическим растворителем, таким как толуол или ксилол, для удаления асфалыеновых материалов. [c.268]

Промывают стеклянный сосуд для проб растворителем смолы до тех пор пока смолы не останется. Затем тщательно моют водой и погружают сосуд и крыщку в горячий очищающий раствор моющего средства. Вынимают сосуд из очищающего раствора пинцетом и затем держат только пинцетом. Тщательно моют сосуд и крыщку сначала водопроводной водой, а затем дистиллированной водой и сущат в печи при 100-150°С в течение 1 ч. [c.562]

Использование фильтров, близких по массе, предполагает, что на нижней загрузке фильтра не образуется осадка, прошедшего через верхнюю загрузку, и что имеет место поправка на поглощение проба/растворитель. Иногда после прохождеьшя верхней загрузки материал остается на нижнем фильтре. Если есть видимое отложение или прирост массы нижнего фильтра превышает 10 мг, в расчет принимают сумму приростов масс. [c.634]

Механизм десорбции пробы растворителем сводится к селективному перемещению (вытеснению) примесей из сорбента. Этот процесс может ос)чцест-вляться как с помощью более полярного (чем вытесняемые примеси) растворителя, например с угля, так и с помощью более активного иона, которым замещают менее активные ионы, например в случае ионообменных смол. Подходящий растворитель обычно выбирают с учетом полярности и растворимости пробы. Например, сероуглерод, чаще других используемый для извлечения органических соединений из активного угля, очень плохо вытесняет из этого адсорбента простые спирты. В этом случае для улучшения десорбции к сероуглероду необходимо добавлять 1 -5% другого спирта. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология