Структуры изомерии

Укажите, для каких из указанных ни-соединений возможна геометрическая цис-транс-изомерия, и изобразите структуры изомеров а) 2,3-дихлорбутан б) 2,3-дихлор-2-бутен [c.438]

Укажите структуры изомеров состава СбНю, у которых две метильные группы находятся в химически идентичных положениях. [c.18]

Безусловно, в распределении изомерных углеводородов нефтей имеются определенные тенденции к достижению равновесия, так как сами процессы генезиса нефти направлены в сторону образования термодинамически более устойчивых структур. В то же время полного равновесия среди нефтяных углеводородов не существует. Сложная, многокомпонентная система углеводородов, называемая нефтью, находится лишь на пути к достижению пол-лого состояния равновесия. При этом одни изомеры уже достигли его, другие же находятся в концентрациях, весьма далеких от равновесия. Поэтому в нефтях наблюдается лишь преобладание термодинамически более устойчивых структур (изомеров), однако полного достижения равновесия нет. [c.349]

Склонность к полимеризации возрастает от этилена к амиленам и зависит от структуры изомеров. Наиболее трудно полимеризуется этилен, который в отсутствие катализаторов при 400° образует лишь небольшое количество бутилена [c.590]

Эти общие правила обычно весьма конкретны при установлении качественных корреляций между структурой изомеров какого-либо типа соединений и позволяют выбрать характеристические ионы, лежащие в основе идентификации неизвестного соединения. [c.118]

Авторы возвращают читателя к проблеме определения таких краеугольных понятий химической науки, как молекулярная структура, изомерия, конформация, конфигурация, углубляя их содержание и систематизируя на основе топологии и теории графов. Нако- [c.6]

Как видно на примере пентенов, состав продуктов карбонилирования олефинов не зависит от положения двойной связи в исходном углеводороде и определяется кинетикой карбонилирования изомеров, образующихся за счет миграции двойной связи, и структурой изомеров. [c.338]

Рис. 7.5. Структура изомеров нормального бутана и изобутана.

На основе теор. представлений 1-й пол. 19 в. удалось построить удовлетворит, классификацию орг. соединений. Однако ни одна из ранних теорий не была в состоянии об],яс нить широко распространенное среди углеродистых в-в явление, названное тогда же изомерией. Эту кардинальную задачу решила теория хим. строения, впервые сформулированная А. М. Бутлеровым в 1861. Ее осн. положения а) в орг. молекулах атомы соединяются между собой в определ. порядке согласно их валентности, что обусловливает хим. строение молекул б) хим. и физ. св-ва орг. соединений зависят как от природы и числа входящих в их состав атомов, так и от хим. строения молекул в) для каждой эмпирич. ф-лы можно вывести определ. число теоретически возможных структур (изомеров) г) каждое орг. соед. имеет одну хим. ф-лу, к-рая дает представление о си пах этого соед. д) в молекулах существует взаимное влияние агомов как связанных, так и иепосредственно друг с другом не связанных. Теория хим. строения сразу же стала действенным орудием исследования она дала возможность не только объяснять, но и предвидеть разл. случаи изомерии, предугадывать возможные направления р-ций, делать заключения об их механизмах, прогнозировать существование новых соед. н проводить их планомерный синтез. С этой теории начинается новый период в развитии X., характеризующийся тем, что из науки преим. аналитической она превращается в науку синтетическую. X. этого периода обычно наз. классической. [c.652]

ВОЗМОЖНЫМ ЧИСТО эмпирическое установление структуры изомера. [c.359]

Структура изомеров установлена на основании ИК- и УФ-спектров, значений окислительно-восстановительных потенциалов и сравнительной адсорбционной способности на окиси алюминия [118] [c.22]

Отметим все же, что интенсивности сигналов ЯМР — И можно использовать для количественных анализов соединений близкой структуры (изомеров, конформеров, изотопомеров). [c.220]

Внутри данного типа соединений также наблюдаются закономерности, качественно связывающие величину молекулярного пика со структурой изомера. Так, молекулярные пики метановых углеводородов нормального строения во много раз интенсивней молекулярных пиков соединений с разветвленными цепями. [c.864]

В настоящее время эта задача уже не является актуальной для соединений бензольного ряда, однако в ряду многоядерных и гетероциклических соединений определение дипольного момента часто служит наиболее удобным способом выбора между двумя или несколькими предполагаемыми структурами изомеров [21], [c.112]

Весьма плодотворным оказалось использование кривых распределения интенсивностей пиков ионов но числу углеродных атомов в ионах. Поскольку положение максимумов па кривых определяется величиной 2 в формуле С Н2 +г, то возможно установить состав гомологических рядов ионов, специфичных для углеводородных групп, спектры которых неизвестны. С другой стороны, кривые отражают особенности молекулярной структуры изомеров, что было положено в основу создания методики раздельного определения циклопентановых и циклогексановых углеводородов в сложных смесях и идентификации типов моноолефиновых углеводородов. [c.67]

Для доказательства структуры изомеры Па (R = СНд) и Пб (R = СНд) омылялись в щелочной среде, в результате чего была получена одна и та же [c.43]

Транс-протонов в этилене имеют величину 17—18 гц, а у цис-протонов константы взаимодействия составляют 8—11 гц. Указанные отличия помогают определять структуры изомеров. [c.290]

И.зучение ИК- и КР-снектров позволяет проводить структурногрупповой качественный и количественный анализ индивидуальных соединений и их смесей, определять симметрию сложных молекул, их геометрическую структуру, изомерию, полярность групп, межмолекулярное взаимодействие, наличие ассоциатов, внутри- и меж-молекулярных водородных связей, а также характеризовать природу химических связей. [c.69]

Как бы то ни было, реакционная способность парафина связана со стабильностью полученного карбоний-иона этим легко объяснить влияние структуры изомеров на скорость их крекинга. Эмпирические значения относительной реакционной способности первичной, вторичной и третичной связей С—Н при 550° С на 8102—А12О3—2г02 равны 1 2 20, если рассчитывать их из описанных выше превращений гексанов [251 ], а относительные скорости крекинга других парафинов, рассчитанные по этим значениям, хорошо согласуются с опытными данными. [c.128]

Изомеры непредельных кислот гидрируются в зависимости от геометрической конфигурации с различной скоростью. Как известно, транс-изомеры обладают более симметричной структурой, имеют меньший дипольный момент и значительно меньшую свободную энергию, чем ц11С-изомеры. Большая устойчивость транс-форм проявляется и при гидрировании. Они гидрируются значительно медленнее, чем ц1/с-формы, и этот способ в некоторых случаях может служить для выявления структуры изомера. [c.357]

Установление эмпирических зависимостей между структурой молекулы и ее масс-спектром приводит к выяснению общих закономерностей, управляющих процессами диссоциативной ионизации. Несмотря на то, что все еще отсутствует аппарат, который позволил бы количественно рассчитать масс-спектр индивидуального соединения, имеются предпосылки для вычисления количественных признаков, общих для типов соединений, С этих позиций весьма плодотворным оказалось использование кривых распределения интенсивностей пиков ионов по числу углеродных атомов в иоиах. Поскольку положение максимумов на кривых определяется величиной 2 в формуле СиНоп+г, то возможно установить состав гомологических рядов ионов, специфичных для углеводородных групп, спектры которых неизвестны [183]. С другой стороны, кривые отражают особенности молекулярной структуры изомеров, что было положено в основу создания методики раздельного определения циклопептановых и циклогексаиовых углеводородов в сложных смесях и идентификации типов этиленовых углеводородов [113, 115]. [c.80]

В хроматографическом анализе сложных смесей и в применении хроматографии для изучения структуры молекул особенно остро стоит проблема идентификации и определения структуры изомеров сложных органических соединений. Так, например, углеродный остов важного в биохимии семейства стероидов такой же, как и у углеводорода цикло пентанпергидрофенантрена [c.21]

В ряде случаев, однако, машинный расчет оказывается излишним. Это относится к тем случаям, когда необходимо сделать выбор между двумя изомерными структурами, если эксперименты с ЛСР проведены с обоими изомерами. Выбор структуры изомера особенно облегчается, если эксперимент показывает, что с ЛСР реагирует только один из них. В качестве примера приведем структуры производных гетероциклического соединения изоиндоло[ 1,2-а1бензимидазола, которые удалось различить методом ЛСР [c.110]

В случае молекул этиленового ряда МГ содержат только вершины степени три (углерод) и степени единица (водород). Обгцая формула таких соединений С Н,г+2. Молекулы С Н +2 в основном состоянии обычно являются плоскими. Каждый атом углерода характеризуется тригональным окружением. В данном случае возможно существование изомеров типа цис- и транс-. В случае тг > 1 структура изомеров может быть достаточно сложной. [c.18]

P. a.-правовращающие изомеры и могут отличаться конфигурацией асим. центров у агомов С-1 и С-14. В кислой среде конфигурация этих центров меняется и осуществляется переход от ацетальной к полуацетальной структуре. Изомеры, в к-рых метоксигругша при атоме С-14 находится в аксиальном положении, более устойчивы. При добавлении коиц. HjS04 P.a. окрашиваются последовательно в красный, коричневый, а затем в зеленый цвет. N-Деметилирован-ные Р. а. называют папаверрубинами они дают характерное красное окрашивание с неорг. к-тами, что связано с образованием соед. типа IV. [c.203]

Действие, оказываемое различающимися по структуре изомерами пентанола, определяет скорость и величину хемосорбции (этерификации) кремнезема, дегидратированного предварительно до разной степени. Активность изомеров понижается в следующем порядке нормальный, изо-, вторичный, нео- и третичный изомеры в работе [363] также обсуждается механизм действия этих изомеров. [c.956]

При анализе оптической активности исследуемых гликозидов и их Щетильных производных также отмечен ряд особенностей, которые не- б oди ю учитывать при установлении структуры изомеров (таблица 6). [c.103]

Фенилферроцен при цианировании обнаруживает сходство с алкилфер-роценами — образуется больше гомоаннулярных изомеров, тогда как при реакциях электрофильного замещения получается больше гетероаннулярных изомеров [65]. Структура изомеров установлена на основании ИК- и УФ-спектров, значений окислительно-восстановительных потенциалов [66] и сравнительной, адсорбционной способности на окиси алюминия. [c.13]

Возможными способами разделения могут явиться метод основанные на использовании различий в реакционной способн сти и пространственной структуре изомеров образование клатр тов, образование комплексов, разная скорость сульфирован изомеров и различия в температурах гидролиза образующихся сул фокислот. Однако серьезные разработки в этих направлениях о сутствуют. [c.179]

Инфра.красные спектры поглощения и структура изомеров N2F2. [c.252]

Согласно Мак-Клуру [62], эта система имеет момент перехода 0,5 А, %то соответствует силе осциллятора 0,08. Сидман [89] измерил спектр кристалла при 77° К и обнаружил расщепление полосы, отвечающей 0 — 0 переходу, равное 1890 см . Структура кристалла неизвестна, но, предположив, что она похожа на структуру изомера этой молекулы, пирена, Сидман отнес этот переход как поляризованный вдоль оси второго порядка, лежащей в плоскости молекулы (М1 М1). [c.555]

Молекулярный вес, относительная величина ионы, отвечающие максимальному пику и специфичным осколочным и перегруппировочным ионам, были использованы для создания схемы идентификации структуры молекулы эмпирической формулы С Я2 8 (см. схему на стр. 283). Схема предусматривает определение типа углеводородов и структуры изомеров как внутри данного гомрло-гического ряда, так и среди углеводородов той же эмпирической формулы. [c.284]

Внутри данного типа соединений также наблюдаются закономерности качественно связывающие величину молекулярного пика со структурой изомера молекулярные пики метановых углеводородов нормального строения во много раз интенсивнее молекулярных пиков соединений с разветвленными цепями, молекулярные пики в спектрах монозамещенных нафтенов, как правило, интенсивнее аналогичных пиков в спектрах двузамещеннЫх нафтенов [c.287]

Из многих возможных для этой структуры изомеров лишь один приводит самца моли в состояние полового возбуждения. Впоследствии было показано, что сам по себе пропилур не привлекает самцов в полевые ловушки, хотя в лабораторных опытах он оказался для них сильным возбудителем. Ученые, работающие над этой проблемой, обнаружили, что М,М-диэтил-ж-толуамид, присутствующий в неочищенном природном экстракте, активирует пропилур, после чего он начинает привлекать самцов моли в полевые ловушки. [c.217]

Как бы то ни было, реакционная способность парафина связана со стабильностью полученного карбоний-иона этим легко объяснить влияние структуры изомеров на скорость их крекинга. Эмпирические значения относительной реакционной способности первичной, вторичной и третичной связей С—Н при 550° С на 5102—А12О3—7г02 равны [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология