Хлорофилла, монослои

Нередко электронное возбуждение одного хромофора вызывает флуоресценцию другого хромофора, расположенного поблизости. Так, например, возбуждение молекул красителя, образующих монослой, приводит к флуоресценции слоя другого красителя, находящегося от первого на расстоянии 5 нм. Возбуждение остатков тирозина в белках может вызвать флуоресценцию триптофана, а возбуждение триптофана— флуоресценцию красителя, связанного с поверхностью молекулы белка, или флуоресценцию связанного кофермента [57]. Такого рода резонансный перенос энергии характерен для тех случаев, когда спектр флуоресценции одной молекулы перекрывается со спектром поглощения другой. При этом реального испускания и поглощения света не происходит, а имеет место безызлучательный перенос энергии. Резонансный перенос энергии имеет большое биологическое значение для фотосинтеза. Поскольку молекула с е = 3-10 при воздействии прямого солнечного света поглощает около 12 квантов света в секунду, моно-молекулярный слой хлорофилла будет поглощать всего 1 % общего числа квантов, падающих на поверхность листа [63]. По этой причине молекулы хлорофилла располагаются в виде многочисленных тонких слоев внутри хлоропластов. Однако непосредственно в реакционных центрах, где идут фотохимические процессы, находится лишь небольшое число специализированных молекул хлорофилла. Остальные молекулы поглощают свет и передают энергию в реакционный центр небольшими порциями. [c.31]

Из экспериментальных данных и теоретических расчетов получается, что для образования одной фотосинтетической поглощающей энергию единицы требуется около 250 молекул хлорофилла. Исследование полос поглощения хлорофилла в хлоропластах привело к выводу, что в них имеется относительно невысокая организация хлорофиллового слоя. Поэтому считают, что энергия хлорофильных молекул может собираться в монослое. [c.322]

Сенсибилизация внутреннего фотоэффекта электронного полупроводника ZnO хлорофиллом. Адсорбция хлорофилла производилась на воздухе из разбавленных растворов этанола, эфира, ацетона и толуола в концентрациях от 10 до 10 моль/л, обеспечивающих молекулярную дисперсность пигмента в растворе. Окраска окиси цинка адсорбированным хлорофиллом была слабой. Степень покрытия поверхности окиси цинка соответствует приблизительно монослою пигмента. Окрашиванию подвергались порошки окиси цинка, обнаруживающие фотоэлектрическую чувствительность, которые получа.лись а) термическим окислением при 700° С на воздухе тонких слоев цинка, полученных испарением в высоком вакууме б) нагреванием химически чистого порошка ZnO на воздухе до 900° С в) сжиганием чистого металлического цинка на воздухе. Такими приемами создавался стехиометрический избыток цинка, приводящий к появлению фотоэлектрической чувствительности в ультрафиолетовой области спектра в интервале от 400 до 230 нм [4, 5]. [c.195]

Спектры поглощения пленок показывают, что при одних и тех же поверхностных концентрациях сдвиг красного максимума для хлорофилла а, адсорбированного на белке, меньше, чем хлорофилла а на капроне. Это особенно заметно при больших поверхностных концентрациях пигмента. Видимо, на поверхности К-+-БСА агрегация хлорофилла выражена слабее, что объясняется дезагрегирующим действием БСА [13, 22]. Сравнение спектральных свойств хлорофилла на К и на К+БСА позволило предположить, что на белковом монослое молекулы пигмента располагаются двумя способами на полярных участках белка ориентация, очевидно, аналогична ориентации на поверхности капрона, а на неполярных участках происходит гидрофобное связывание с возможным проникновением фитольного остатка молекулы хлорофилла внутрь белковой глобулы [13, 22]. Эти соображения вполне согласуются с известными данными о взаимодействии хлорофилла с белком [32, 33]. [c.210]

Некрасов Л. И., Лобода Н. И. Изучение адсорбции и фотохимических свойств хлорофилла а iia монослое альбумина.— Вестн. Моск. ун-та. Сер, химия, 1975, т. 16, № 1. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология