Фотоэлектрическая чувствительность металлов

Для неблагородных металлов физическая адсорбция быстро переходит в химическую. Химическую адсорбцию отличают от физической по ряду признаков. Основной из них — это большой тепловой эффект (85 420 кДж/моль), величина которого, соизмеримая с тепловым эффектом образования окислов, явно указывает на ионный характер связи. Наряду с этим имеются косвенные доказательства химической связи, проявляющиеся в заметном изменении ряда физических свойств в уменьшении электронной эмиссии, увеличении контактного потенциала, повышении порога фотоэлектрической чувствительности и др. [c.10]

Так же хорошо известно сильное увеличение фотоэлектрической чувствительности в присутствии тонких пленок, например кислорода и цезия на металле серебре и других. В этом частном случае чувствительность зависит от соотношения кислорода и цезия на данной поверхности. [c.79]

Возникающий вследствие этого электрический двойной слой, ориентированный своей положительной стороной к металлу, увеличивает работу выхода электрона из последнего настолько сильно, что видимый свет уже не может вызвать испускания электронов из металла. Если после сформирования такого мономолекулярного слоя откачать избыточный водород и нагреть металл до комнатной температуры, то наступают изменения структуры поверхности, которые способствуют появлению высокой фотоэлектрической чувствительности. Такой. же сильный фотоэлектрический эффект имеет место, если поглощение атомарного водорода калием происходит при комнатной температуре. [c.103]

Калий обладает меньшей подвижностью, чем цезий. Взаимодействие металлического калия с кислородом при комнатной температуре приводит к полному окислению металла, но в отличие от цезия атомы калия при окислении не образуют полислоя на поверхности возникшего окисла, а дают моноатомный слой. Вследствие этого фотоэлектрический ток непрерывно растет с увеличением количества образовавшегося окисла до достижения максимума, соответствующего поглощению 4-10 г кислорода на 1 см поверхности калия [162], после чего фотоэлектрический ток снова падает. По-видимому, образовавшийся слой окисла настолько сильно затрудняет прохождение электронов, что это отражается на фотоэлектрической чувствительности. [c.105]

Рис. Х1И-17. Фотоэлектрическая чувствительность щелочных металлов.

Относительная фотоэлектрическая чувствительность отдельных щелочных металлов к различным длинам волн видимого света показана на рис. ХП1-17 (ординаты для лития уменьшены в пять раз). Из сопоставления последнего с,рис. Х1П-18 следует, что по степени восприятия различных цветов спектра наиболее приближается к человеческому глазу цезий. [c.222]

После адсорбции красителя — эозина, эритрозина, флоксина, родамина Б, пинацианола, различных карбоцианинов, фталоцианинов металлов, хлорофилла и его производных — окись цинка приобретала в видимой области дополнительный максимум фотоэлектрической чувствительности. Этот максимум совпадал с максимумом в спектре поглощения красителя, адсорбированного на полупроводнике [7, 17] (рис. 2). Фотографические десенсибилизаторы — феносафранин, пинакриптол желтый, метиленовый голубой и т. д. — сенсибилизовали ZnO гораздо слабее и не оказывали никакого влияния на собственный фотоэффект ZnO [7]. [c.208]

Неоднократные опыты, проведенные нами, показали, что величина фотоэффекта у сублимированных в вакууме (10 — 10 мм рт. ст.) пленок фталоцианина Zn резко зависит от режима испарения этого пигмента. Чувствительность пленок, полученных в одинаковых условиях, даже при одновременном испарении различается в 5—10 раз, что, но-видимому, обусловлено действием следов воздуха (кислорода). Действительно, нагревание испаренных в вакууме слоев фталоцианина Zn просто на воздухе до температуры 100 или 200° С в течение 10—20 мин. повышает их чувствительность в 3—10 раз после охлаждения до комнатной температуры. Слои фталоцианина Zn, активированные нагреванием на воздухе длительное время, сохраняют чувствительность не только на воздухе, но и в вакуумных условиях. Откачка воздуха до давления 10 —10 мм рт. ст. даже при нагревании этих слоев до 100 С в течение 2—3 час. не оказывает заметного влияния на повышенную нагреванием на воздухе фотоэдс. Между тем слои, испаренные в вакууме, но пе подвергавшиеся предварительно нагреванию на воздухе, при аналогичной тренировке в вакууме при температурах от 100 до 150° С в течение 3—4 час. заметно теряют фотоэлектрическую чувствительность и после охлаждения до комнатной температуры не восстанавливают ее исходной величины, наблюдаемой в вакууме (рис. 2, 7). Повышение сниженной тренировкой в вакууме фотоэдс у тонких слоев фталоцианина Zn может быть произведено при нагревании их до 150° С в кислороде давлением 50—200 мм рт. ст. в течение 1—2 час. Пленки фталоцианина Zn, подвергнутые подобной обработке в кислороде, после охлаждения до комнатной температуры повышают фотоэффект в 2—3 раза (рис. 2, 3, 3) относительно исходного значения в вакууме. Эта термическая активация в кислороде, не имеющая места для фталоцианина без металла, по-видимому, обусловлена присоединением молекулы кислорода к атому цинка в молекуле фталоцианина. Обращает на себя внимание положительный температурный коэффициент фотоэдс как фталоцианина без металла, так и фталоцианина Zn. Величина фотоэффекта сублимированных слоев фталоцианина Zn с повыше- [c.290]

Обнадеживающий успех в изучении пленок был получен Брюхе Бели действовать ультрафиолетовым светом на металлическую пластинку, то испускание электронов происходит из различных точек три помощи магнитной электронной линзы имеется возможность фокусировать электроны от каждой точки на соответствующие точки флуоресцирующего экрана. Если (как в случае с платиновой фольгой, нагретой до 900°) разные зерна поверхности металла различны по своей фотоэлектрической чувствительности, то на экране появится изображение по)верхности, показывающее структуру зерен, так же как на обычной световой фотографии. Брюхе установил, что присутствие окисной пленки или пленки жира сильно уменьшает эмиссию электронов с цинка. Если нажать пальцем на цинковую пластинку, то жирный отпечаток невидим на обычной фотографии (если только он не проявлен методом порошка, хорошо известного криминологам), но электронный снимок передает изображение отпечатка очень ясно. Возможности применения этого метода для установления распределения пленок, конечно, ясны читателю. [c.107]

Самое замечательное свойство цезия — его исключительно высокая активность. По чувствительности к свету он превосходит все другие металлы. Цезиевый катод испускает поток электронов даже под действием инфракрасных лучей с длиной волны 0,80 мкм. Кроме того, максимальная электронная эмиссия, превосходящая нормальный фотоэлектрический эффект в сотни раз, наступает у цезия при освещении зеленым светом, тогда как у других светочувствительных металлов этот максимум проявляется лишь при воздействии фиолетовых или ультрафиолетовых лучей. [c.95]

Люминесцентный анализ Ультрафиолетовое излучение Видимый свет, испускаемый возбужденными молекулами Интенсивность измеряется фотоэлектрическим детектором, ось которого располагается под прямым углом к возбуждающему пучку. Рассеянный свет поглощается фильтром Чувствительный метод. Требует тщательного проведения холостого опыта и специальных реагентов для определяемых ионов металлов Количественное определение отдельных групп в органических соединениях определение следов металлов [c.22]

Зурман и его сотрудники в серии работ, обзор которых дан в статье [140[, исследовали фотоэлектрическую эмиссию сложных катодов, включая такие, в которых использовались органические ароматические вещества. Катоды состояли из основного слоя щелочного металла, покрытого пленкой возогнанного органического вещества (тип II). В некоторых экспериментах на органическое вещество наносился дополнительный тончайший невидимый слой щелочного металла (тип I). Были изучены нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил, дифениловый эфир и бутадиен. Парафины не дают такого эффекта, как другие вещества. В качестве щелочного металла чаще всего использовался калий, но применялись также натрий и цезий. Спектральная чувствительность фотоэффекта в случае нафталина и калия показана на рис. 7. Положение меньшего максимума при более низкой энергии (2,87 эв на рис. 7) зависело от используемого щелочного металла, а также от орга- [c.687]

В заключение остановимся на использовании для целей регистрирующей фотометрии пламени спектрографа ИСП-51 в комбинации с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. Для работы в видимой части спектра это, вероятно, наиболее совершенный прибор из доступных в настоящее время особенно пригодный для определения элементов со сложными молекулярными спектрами, какими являются спектры редкоземельных элементов . Прибор позволяет записывать спектры элементов с излучением в области 400—670 ммк. Для использования с целью определения щелочных металлов К, Rb, s необходимо заменить фотоумножитель ФЭУ-17 на фотоумножитель, чувствительный к инфракрасной части спектра, например ФЭУ-22, и изменить расположение призм в приборе чтобы сделать доступной для сканирования инфракрасную область спектра. Необходимо также увеличение скорости сканирования спектра, что достигается изменением конструкции механизма передачи от мотора к барабану вращения призм или установкой внешнего мотора с редуктором. [c.156]

Для рубидия и особенно цезия характерно явление фотоэлектрического эффекта, впервые изученное русским физиком А. Г. Столетовым в конце прошлого века [36]. Сущность его заключается в том, что под влиянием освещения поверхности щелочного металла от последнего отрываются электроны. Если эти электроны попадут на проводник, то в цепи щелочной металл — проводник возникнет электрический ток, который обнаружится по отклонению стрелки включенного в цепь чувствительного гальванометра. Гидриды рубидия и цезия — мелкие блестящие бесцветные кристаллы. [c.477]

При изготовлении фотоэлемента слой полупроводника, например селена, закиси меди, сульфида серебра, наносят на металлическую (железную) подкладку. Внешняя поверхность полупроводника подвергается специальной обработке, и на нее наносят хорошо проводящую пленку золота, серебра или меди. При освещении такой поверхности в электрической цепи, составленной из фотоэлемента и гальванометра, возникает ток. В селеновом фотоэлементе верхний проводящий слой металла заряжается отрицательно. Если применять гальванометр с малым внутренним сопротивлением, то почти весь фототок проходит через гальванометр. Кривые спектральной чувствительности селенового фотоэлемента и глаза очень близки, что позволяет разработанные для визуальной колориметрии методики применять при работе с фотоэлектрическими колориметрами. Каждый фотоколориметр состоит из осветителя, линзы, светофильтров, фотоэлементов и гальванометра. Для получения постоянства света осветитель включается через стабилизатор напряжения тока. [c.589]

Фотометры для пламени. Фотоэлектрические приборы для наблюдения спектров могут быть значительно упрощены, если их применять к элементам, которые легко возбуждаются в таком источнике света, как газовое пламя. Анализируемое вещество растворяют в воде и вносят в горючий газ посредством простого распылителя. Этот метод количественного определения по существу является ступенью в развитии известного испытания на пламя щелочных и щелочноземельных металлов. Излучение, выделяемое пламенем, диспергируется монохроматором, проходит через выходную щель и попадает на чувствительную поверхность фотоэлемента. Отдача фотоэлемента измеряется при каждой из [c.158]

Монтаж фотоэлектрических эмиссионных элементов более сложен, но возбуждаемый в них ток можно усиливать, и поэтому они используются при слабых интенсивностях света (свет, прошедший через монохроматор). Чувствительность такого фотоэлектрического элемента меняется с изменением длин волн падающего света и зависит от того, какой металл в нем использован. В лучших условиях некоторые фотоэмиссионные фотоэлементы дают возможность достичь воспроизводимости порядка 0,03%. [c.264]

При применении этого видоизмененного способа, сложность которого не всегда оправдывается, достигают более точных результатов в случаях, когда состав анализируемой пробы сильно колеблется, что имеет место, например, в клинических анализах. Исследования, направленные на повышение чувствительности определения щелочных металлов и на распространение этого метода на определение других элементов, привели к разработке конструкции приборов, обладающих более широкой разрешающей способностью. В одном из этих приборов интерференционные светофильтры служат для более резкого выделения спектральных линий, а усилители фотоэлектрического тока—для повышения чувствительности. В другом, имеющемся в продаже приборе приспособлением для получения пламени снабжен обычный спектрофотометр. [c.167]

Если напряжение между двумя металлами (или, как говорят, вольта-эффект ) измеряется в воздухе, которому сообщена проводимость, то получаются почти те же значения, как и при соприкосновении металлов с водой. В первом случае между металлом и его чрезвычайно трудно удалимой, тонкой пленкой воды образуе1ся та же разность потенциалов, что и во втором. Тщательным эвакуированием и высушиванием удается в такой мере удалить водную пленку, что вольта-эффект падает до очень малых значений (нескольких тысячных вольт). В не очень сухом газе фотоэлектрическая чувствительность металлов, т. е. их способность под влиянием света отдавать электроны, изменяется параллельно разности потенциалов вольта-эффекта. Причину этого следует искать в том, что поглощенное металлом количество водорода изменяется параллельно разности потенциалов при вольта-эффекте, а фотоэлектрическая чувствительность обусловливается интенсивностью поглощения водорода 1). [c.216]

Исследования фотоэффекта в вакууме с поверхности хорошо ибезгаженных металлов показали, что никакого утомления в случае чистой пове])хпости металла при фотоэффекте не происходит. Если имеет место изменение фотоэлектрической чувствительности такой поверхности, то оно является следствием изменения газовой плёнки, адсорбированной на поверхности металла. [c.58]

Вскоре после открытия фотоэффекта при исследовании фототока с поверхности металлов, находящихся в соприкосновении с атмосферным воздухом, было установлено, что фотоэлектрическая чувствительность такой поверхности со временем уменьшается. Уменьшение было особенно сильно при непрерывном облучении поверхности. Это явление получило название утомления фотокатода. Произведённые впоследствии тщательные исследования фотоэффекта в вакууме с поверхности хорошо обезга-и енных металлов показали, что никакого утомления в случае чистой поверхности металла при фотоэффекте не происходит. Если имеет место изменение фотоэлектрической чувствительности такой поверхности, то оно является следствием изменения газовой плёнки, адсорбированной на поверхности металла или следствием происходящих между металлом и газом химических и фотохимических процессов, существенно изменяющих состав и строение внешнего слоя катода. [c.133]

Р. Зурман (R. Suhrmann, Hanover) Методом, описанным в статье 23, мы нащли, что молекулы бензола, адсорбированные в первом слое на пленках никеля, железа и платины при комнатной температуре, диссоциируют на фенильные радикалы и водород. При адсорбции на меди и золоте разложение бензола, по-видимому, не происходит. На основании одновременных измерений фотоэлектрической чувствительности и сопротивления нами сделан вывод, что связь между фенильными радикалами и поверхностью металла является ковалентной. [c.106]

В данной работе в качестве пигментов испытывались 1) хлорофилл а+6 2) фталоцианин магния 3) фталоцианин меди сульфированный 4) фталоцианин без металла 5) гемин (железный пор-фириновый комплекс) 6) гематопорфирин (тот же порфирин без железа) 7) гематин. Определение фотоэлектрической чувствительности этих объектов в порошкообразном виде проводилось методом конденсатора, описанным ранее [1, 2, 4]. Спектральные кривые чувствительности определялись при помощи кварцевого монохроматора (чистота спектра 1—5 нм). В качестве источника света применялась ртутная лампа СВД или криптоновая лампа, дающая непрерывный спектр. Распределение энергии за выходной щелью монохроматора измерялось при помопщ термоэлемента. Спектральные кривые фоточувствительности (рис. 1—4) дают относительные значения фотоэдс на единицу падающей энергии. [c.194]

Спектральные кривые фотоэлектрической чувствительности плотных пленок красителей, рассмотренных здесь, имеют полосу с очертаниями, очень близкими к очертаниям полос поглощения молекул красителя в концентрированных растворах. Сильное взаимодействие одинаковых молекул в твердом слое красителя становится очевидным из-за большой ширины этих полос. Тем не менее, когда полосы относительно узкие, что имеет место для фталоцианина без металла, порфиринов и хлорофиллидов, наблюдается удивительное сходство со структурой молекул красителей в концентрированных растворах (рис. 6, а, б). [c.340]

Влияние пленок на фотоэлектрические свойства. Эллен локазая, что железо, являющееся химически активным, обладает сильной фотоэлектрической активностью (легко испуская электроны при действии ультрафиолетового света) и что процессы, превращающие его в пассивное, сильно снижают его фотоэлектрическую активность. Рентшлер и Генри- нашли, что при действии кислорода на некоторые металлы меняется порог длины волны (за пределами которой начинается фотоэлектрический эффект) в одном направлении, тогда как на других металлах изменение происходит в противоположном направлении. Эти авторы нашли, что действие даже небольших количеств кислорода на титан, цирконий, серебро, железо и никель мен.чет порог в направлении коротких волн. Так как серебро (которое образует окись, нестойкую выше 200°) вновь обретает свою первоначальную фотоэлектрическую чувствительность после нагрева, тогда как золото, которое практически совсем не окисляется, не показывает какого-либо изменения порога длины волны при действии на него кислорода, то это, полагают авторы, указывает на образование нормальной окиси на этих металлах. Хентер также наблюдал, что сдвиг может происходить в том и другом направлении, но его заключения сильно отличаются от заключений Рент-шлера и Генри. [c.107]

Эмиссионный спектральный анализ в настоящее время является одним из наиболее широко используемых методов определения малых содержаний Sb в металлах и их сплавах, горных породах, рудах, веществах высокой чистоты, полупроводниковых и многих других материалах I227, 287, 314, 369, 380, 398, 442, 635, 637, 681—683, 807]. Теоретические основы эмиссионного спект-зального анализа изложены в ряде руководств и монографий 209, 226, 349, 709, 936]. Основными преимуществами эмиссионного спектрального анализа являются универсальность, высокая чувствительность и вполне удовлетворительная точность. Большая производительность и экономичность делают его незаменимым при массовых анализах однотипных проб, особенно с использованием современных приборов с фотоэлектрической регистрацией спектров [501, 710]. К числу достоинств спектрального метода следует также отнести в большинстве случаев малое количество вещества, необходимое для проведения анализа, составляющее иногда сотые доли грамма. [c.77]

Этот метод позволяет без специальной обработки анализируемого материала определять в нем в среднем до 10 % примесей, и только в случае определения щелочных металлов чувствительность достигает Ю %. Небольшая чувствительность объясняется тем, что в дуге возбуждается лишь несколько процентов данных атомов. Повышение чувствительности достигается улучшением способов возбуждения, уменьшением потерь атомов из зоны возбуждения путем применения полого катода, улучшением конструкций приборов, увеличением угловой дисперсии, улучшением способов фотографической и фотоэлектрической регистрации спектров и другими способами, а также путем предварительного концентрирования 113-124 Все эти способы позволяют повысить чувствительность до 10 %, а в некоторых случаяхи 1 до 10 % и даже 1 1 до 10 %. [c.61]

Атомная флуоресценция Характеристическое излучение в нидимой или ультрафиолетовой областях спектра, испускаемое атомами определяемых элементов Резонансные линии, испускаемые возбужденными атомами в УФ и видимой областях спектра Интенсивность измеряется фотоэлектрическим детектором, ось которого располагается под прямым углом к возбуждающему пучку Высокоизбирательный и чувствительный метод, Требуется высокоинтенсивный источник возбуждения проба долж на быть в газообразном состоянии (например, в пламени) Определение Н очень низких концентраций ионов металлов (< 1мкг в растворе, переводймо>1 в аэрозоль) [c.22]

Автоматизация многих отраслей металлургической промышленности, где для получения чистых и сверхчистых материалов широко используются чистые инертные газы, автоматизация технологического процесса самого газового производства требуют создания простых и быстрых методов контроля состава газовой среды. Методы должны быть использованы в цеховых условиях и обеспечивать достаточно высокую точность и чувствительность анализа. Этим требованиям отвечают так называемые экспрессные методы спектрального анализа газов. Оказывается, во многих случаях, особенно при анализе бинарных смесей газов, сложный спектральный аппарат может быть заменен подходящим монохроматическим фильтром Этот прием особенно широко используется в абсорбционной спектроскопии (см. гл, VI) и в некоторых случаях уже стал находить применение в эмиссионном спектральном анализе металлов. Возможность осуществления потока газа значительно упрощает вакуумную установку В свою очередь, выделение излучения соответствующей длины волны с помощью монохроматических фИ"1Ьтров благодаря увеличению светового потока позволяет использовать более простые фотоэлектрические установки р - [c.218]

Несколько другую природу имеет эффект активирования щелочных металлов водородом при действии электрического разряда в результате которого значительно увеличивается их фотоэлектрическая активность. Этим методом активирования щелочных металлов пользуются на практике при изготовлении фотоэлементов.. Очень заметное влияние а активирование щелочных металлов оказывают также полярные молекулы органических соединений, что-дает возможность конструировать фотоэлектрические ячейк с максимальной чувствительностью к различным длинам волн. Ольпин нашел, что интенсивность фотоэлектрической эмиссии с поверхностей натрия и калия в вакууме может быть сильно увеличена введением небольших количеств некоторых диэлектриков,, как то водяных паров, паров серы и органических красок. Фотоэлементы, активированные этими веществами, обладали особенной чувствительностью к красному цвету и реагировали на цветную температуру в 2848° К более сильно, чем любые др тие вакуумные ячейки. [c.79]

В силу серьезных экспериментальных трудностей исследование кинетики поверхностной диффузии развивается медленно. Гетерогенную поверхностную диффузию (т. е. диффузию частиц, отличающихся от субстрата) исследовали фотоэлектрическими и термоионными методами, а такя<е при помощи микроскопии с аутоэлектронной эмиссией. В ранних работах удалось скоро установить, что подвижность атомов на поверхности намного превосходит подвижность в объеме кристалла и что поверхностная диффузия чувствительна к структуре поверхности. Впервые поверхностная самодиффузия была исследована методом радиоактивных изотопов, который обсуждался в предыдущей главе данного обзора. По мере накопления данных, полученных разными методами в различных лабораториях, выявилось много противоречий, которые еще не разрешены полностью. Ввиду этого обстоятельства представляется важным в обзорах, подобных настоящему, попытаться выявить факторы, определяющие поверхностную диффузию, недостаточный контроль которых может служить источником разногласий между многими исследованиями. Попутно надо отметить, что есть основания ожидать, что при той же температуре диффузия на границе раздела металл — электролит может протекать быстрее, чем на границе раздела металл — газ [29а]. [c.172]

Спектральный анализ. Спектральный анализ является надежным средством обнаружения и определения редких гцелочных металлов. Как известно, именно с его помощью Rb и s были открыты 100 лет назад основателями метода Кирхгоффом и Бунзеном. Преимуществами его являются быстрота и возможность анализа проб без предварительного отделения определяемого элемента от сопутствующих. Чувствительность метода может быть доведена для L1 до 10 %, Rb —5 10 %, s — 10 % [6] относительная погрешность определения 5—10%. В качестве источников возбуждения исгюльзуются дуга постоянного и переменного тока, высоковольтная искра, высоковольтная дуга и пламя. Метод анализа с применением фотоэлектрической регистрации при последнем источнике возбуждения, фотометрия пламени, ввиду его большого значения, рассматривается в следующем разделе. [c.48]

Фотоэлектрическая ячейка (фотоячейка), схема которой показана на рис. 6, состоит из двух металлических электродов, запаянных в стеклянной или кварцевой ко.тбе и находящихся под напряжением. Под влиянием падающего света изменяется проводимость и соответственно сила тока в цепи. Колба заполнена разреженным инертным газом или находится под вакуумом. Катодом служит металлическая пластинка, на которую напылена пленка материала, способного выбрасывать электроны под действием света. Анодом является проволока, улавливающая электроны. В цепь включен гальванометр. Область длин волн, к которым чувствительна фотоячейка, зависит от материала, нанесенного на катод. Часто для этой цели применяют щелочные металлы (Сз, К, N3). Очень тонкую пленку получают путем сублимации на подложку (Ag, 8Ь или В1). Фотоячейки являются детекторами для ультрафиолетового и видимого света в определенном диапазоне. [c.16]

Устройство обычного фотоэлемента в основных чертах таково на части внутренней стенки стеклянного сосуда осажден тонкий слой щелочного металла, соединенный подходящим способом с отрицательным полюсом источника тока, против этого слоя расположен (иногда кольцевой, иногда сетчатый) электрод, который соединен с положительным полюсом. Стеклянный сосуд эвакуирован или заполнен инертным газом. При освещении с поверхности щелочного металла вырываются электроны, которые притягиваются положительным электродом и тем самым создают электрический ток. Если внутреннее пространство фотоэлемента заполнено газом, то ионизация газа увеличивает ток. В фотоэлементах с запирающим слоем пространство между двумя электродами заполнено веществом, из которого при освещении освобождаются электроны, как это имеет место прежде всего у селена (в несколько меньшей степени также, нанример, у СигО). Тогда как для перехода электронов из металла в вакуум или газовую фазу даже у щелочных металлов требуется произвести относительно большую работу, переход электронов между двумя соприкасающимися твердыми проводниками происходит очень легко. Этим объясняется высокая чувствительность фотоэлементов с запирающим слоем. В соответствии с данными Ланге (Lange, 1931) в фотоэлементе с запирающим слоем из окиси меди(1) на единицу светового потока без вспомогательного напряжения возникает ток примерно в 6—125 раз большей мощности, чем в обычно применяемых щелочных фотоэлементах, работающих со вспомогательным напряжением 120—200 в селеновый фотоэлемент превосходит медно-закисный по чувствительности еще в 10—20 раз. Поскольку фотоэлементы с запирающим слоем при освещении работают как самостоятельные источники тока, они пригодны прежде всего для таких фотоэлектрических приборов, которые должны работать независимо [c.713]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология