Трифенилметановые красители, флуоресценция

Наше объяснение подчеркивает, что копланарность является необходимым условием для высокого выхода флуоресценции. Трифенилметановые красители, в которых ароматические кольца обладают некоторой свободой вращения вокруг связей, соединяющих их с центральным атомом углерода, не флуоресцируют в растворах при обычной температуре. Однако, когда из-за присутствия —О—, —8— или —N— мостиков, как нанример во фта- [c.54]

Особое место занимает измерение флуоресценции при глубоком охлаждении до температуры некоторых сжиженных газов — азота (—195,8°), водорода (—252,8°) и гелия (—268,9°). В результате резкого снижения внутримолекулярт х колебаний и практического прекращения теплового передвижения молекул в замороженном растворе выход флуоресценции сильно увеличивается (нередко приближается к единице), и яркость свечения многих веществ, в частности комплексов металлов с органическими реагентами, многократно возрастает [6, 11]. Кроме того, замораживание раствора придает жесткость молекулам многих не флуоресцирующих при обычной температуре соединений (например, трифенилметановых красителей) и сообщает им способность флуоресцировать. По этой же причине и некоторые колориметрические реактивы могут превращаться во флуоресцентные например, измерение яркости свечения замороженного раствора комплекса магния с магнезоном ИРЕА позволяет определять этот элемент с чувствительностью в 20 раз большей, чем путем обычного колориметрирования при комнатной температуре [6]. [c.49]

В отличие от близких по структуре трифенилметановых красителей они обладают яркой флуоресценцией в жидких растворах (вода, спирт). Это объясняется наличием у родаминов кислородных мостиков, придающих их молекулам необходимую жесткость , а следовательно, и способность к флуоресценции. [c.93]

Наиболее широкое применение получили две группы" красителей рис. 1,/,//) трифенилметановые и ксантеновые (родамины). Отличием красителей второй группы является их способность к флуоресценции, обусловленная большей жесткостью молекулы вследствие наличия атома кислорода, связывающего бензольные ядра. Красители, принадлежащие к одной группе, отличаются друг от друга только природой заместителей в бензольных кольцах и, как правило (исключения рассматриваются в главе 3), взаимодействуют с одними ж теми же ацидокомплексами. Несмотря на это, они не являются [c.11]

П. п. Феофилов готовил твердые растворы многих люминес-цирующих красителей, введя их в леденец или желатин. При этом наблюдалась флуоресценция этих красителей. Это явление особенно характерно для тех красителей, структура которых допускает относительное вращение двух крупных частей молекулы вокруг цепочки конъюгированных двойных связей. Этот же автор наблюдал возникновение яркой флуоресценции в твердых растворах у красителей трифенилметанового ряда (фуксин, кристаллический фиолетовый, малахитовый зеленый, родулиновый синий, аурин и многие основные и кислые красители) [c.52]

Существенным недостатком красителей группы родаминов как реагентов для определения TI (III) по сравнению с трифенилметановыми является необходимость количественного удаления железа — при абсорбциометрическом определении с родаминами Fe (III) мешает по механизму (б), при флуориметрическом — (В4). В методике определения Т1 (I) с родамином 6Ж мешающее влияние до 10— 20 мкг железа устраняют, восстанавливая его до F( (II), но возрастают трудности, обусловленные интенсивной флуоресценцией соединений индия и галлия, [c.156]

В твердых растворах особенно при низких температурах ароматические соединения, как правило, флуоресцируют более ярко, чем в жидких растворах. Некоторые соединения, например, трифенилметановые красители , оксиазосоединения и оксиазометиновые соедине-ния , 148 вообще не флуоресцируют в жидких растворах, хотя довольно ярко флуоресцируют в твердых растворах. Фосфоресценция многих ароматических соединений в твердых растворах обычно так же ярка, как и флуоресценция. [c.49]

Ассоциация с растворенным полимером может приводить к noranie-нию флуоресценции красителя (например, акрифлавина в присутствии ДНК см. [879]). Напротив, ряд красителей не проявляет флуоресценции до тех пор, пока они не образуют комплексного соединения с полимером. Таким образом ведут себя некоторые трифенилметановые красители в растворах полиметакриловой кислоты [880]. Интересный эксперимент описан Остером [881], который показал, что флуоресценция красителя, ассоциированного с ДНК, может постепенпо ослабляться путем вытеснения его из комплекса более прочно связанным нефлуоресцирующим [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология