Агрегация хлорофилла

Другие зависимости обнаружены для водно-органических растворов хлорофилла вода способствует агрегации хлорофилла, как и многих других соединений с большой системой сопряженных [c.15]

Нельзя не обратить внимание на то, что при искусственной агрегации хлорофилла а вне фотосинтетического аппарата удалось получить формы (крис- [c.40]

На основании зависимости г эф от поверхностной концентрации хлорофилла а и 6, а также из сравнения ширины петли гистерезиса для серий образцов АЬОз с адсорбированным хлорофиллом а и 6 был сделан вывод об образовании в микропорах, а также в устьях и сужениях переходных пор сорбента более значительных скоплений молекул хлорофилла Ь, чем хлорофилла а [14, 19]. Подчеркивается [14, 19], что этому способствует большая склонность первого к агрегации. [c.222]

Свойства хлорофилла в листе соответствуют представлению о его нахождении не в одной, а в различных состояниях агрегации и адсорбции, находяш,ихся в равновесии, зависящем от внеш-ших и внутренних условий работы хлоропластов. Здесь нет возможности более подробно рассматривать этот вопрос (см. [И]). [c.365]

После этого пигмент становится растворимым в спирте, бензине и других растворителях. Работы А. Н. Теренина и А. А. Крас-новского показали, что хлорофилл в листе находится в состояниях агрегации и адсорбции это зависит от внешних и внутренних условий деятельности хлоропласта. [c.173]

Сопоставление устойчивости и относительной интенсивности дискретных спектральных форм хлорофилла а in vitro (в растворе и адсорбционном слое на аэросиле) и in vivo позволило предположить, что адсорбционный слой более точно воспроизводит спектральные свойства нативного пигмента, чем растворы хлорофилла [23]. Вероятно, закрепление молекул хлорофилла на гидрофильной поверхности аэросила способствует образованию агрегатов пигмента определенной конфигурации. Агрегации хлорофилла способствует неоднородность поверхности адсорбента. Так, для хлорофилла а, адсорбированного на АЬОз, относительная интенсивность длинноволновых спектральных форм выше, чем у хлорофилла а, адсорбированного на непористом носителе [14, 23]. [c.210]

Спектры поглощения пленок показывают, что при одних и тех же поверхностных концентрациях сдвиг красного максимума для хлорофилла а, адсорбированного на белке, меньше, чем хлорофилла а на капроне. Это особенно заметно при больших поверхностных концентрациях пигмента. Видимо, на поверхности К-+-БСА агрегация хлорофилла выражена слабее, что объясняется дезагрегирующим действием БСА [13, 22]. Сравнение спектральных свойств хлорофилла на К и на К+БСА позволило предположить, что на белковом монослое молекулы пигмента располагаются двумя способами на полярных участках белка ориентация, очевидно, аналогична ориентации на поверхности капрона, а на неполярных участках происходит гидрофобное связывание с возможным проникновением фитольного остатка молекулы хлорофилла внутрь белковой глобулы [13, 22]. Эти соображения вполне согласуются с известными данными о взаимодействии хлорофилла с белком [32, 33]. [c.210]

ДПС. Одновременно наблюдается и обратимое физическое действие кислорода [14, 41]. Контакт адсорбированного хлорофилла а с парами воды не цриводит к какому-либо росту интенсивности сигнала ЭПР. Для возникновения сигнала ЭПР необходима определенная агрегация хлорофилла. Как показано [36, 47, 49], в абсолютированном бензоле хлорофилл а легко димеризует-ся. Поэтому можно было ожидать, что повышение концентрации раствора и особенно образование твердой пленки пигмента усилит агрегацию, что скажется на значениях ДПС. Наблюдаемая на опыте независимость ДПС от концентрации раствора указывает на недостаточность гипотезы агрегации для объяснения парамагнетизма хлорофилла. [c.216]

Вопрос о 1ВЛИЯНИИ воды 1на природу агрегации 1в хлорофилле а (И этилхлорофиллиде а разбирается в одной из последних работ [355], где на основании изучения ИК-спектрав этих веществ авторы полагают, что вода с этил-хлорофиллидом (Связана как-то механически, в то время как с хлорофиллом а эта связь по природе очень специфична. [c.140]

В работе А. А. Красновского и Л. М. Кособуцкой ДАН СССР, 85, 177, 1952) было показано, что положение максимума поглощения хлорофилла в гранулах зависит от стадии онтогенеза первично из протохлорофилла образуется хлорофилл с максимумом поглощения прн 670 далее, по мере накопления пигмента и его агрегации, максимум постепенно перемещается к 678 Л1Х. — Прим. ред. [c.107]

Много усилий затрачено для выяснения характера взаимодействия хлорофилла с белками и липидами, однако связь молекулы хлорофилла с этими структурами до сих пор не ясна. Порфирино-вый фрагмент гидрофилен, фитольный гидрофобен. Какой из них осуществляет связь с соответствующей поверхностью белка, до сих пор не установлено. Выяснено только, что структурный белок in vitro проявляет явную склонность к агрегации и к адсорбции на поверхности как молекул липоидов, так и молекул хлорофилла. Ферментные системы, обеспечивающие запасание энергии света в макроэргических связях фосфора АТФ, находятся в тилакоидах у растений и водорослей и в хроматофорах у бактерий. Ассимиляция же СО2 вплоть до образования конечных продуктов фотосинтеза осуществляется с помощью соответствующих ферментов стромы. [c.14]

Спектры поглощения растворов хлорофилла а мало зависят от природы органического растворителя и концентрации субстрата, например, они заметно не меняются ни в днбутиловом эфире (при концентрации до 2-10 моль/л), ни в спирте (до 3-10 2 моль/л), а также в касторовом масле (до 3,5-10 моль/л). В этом растворителе повышается интенсивность люминесценции при 725 нм (максимум при 675 нм). Если эту новую полосу отнести к излучению агрегатов, то тогда их содержание в растворе концентрации 10 моль/л не должно превышать 3%- При концентрациях от 5-10 2 до 10 моль/л максимум люминесценции смещался до 684 нм, что также связывается с эффектами агрегации. [c.15]

Форма "678" - это хлорофилл в агрегированном состоянии (ХБЛ) п. Термином "агрегированный" А.А.Красновский обозначает те формы пигмента, где имеется взаимодействие между модекуланв пигмента - это коллоидные частицы, тверже пленки, плотно упакованные монослои на фазовых границах (Красновский, 1962,1967). Агрегация защищает пигаенты, связанные с белками и липидами,от необратимого фотохимического окисления. Пигмент в агрегированном состоянии так же, как и в живых листьях, весьма устойчив к действию света и воздуха. [c.89]

Предполагают [14], что уменьшение спектра ЭПР в присутствии воды вызвано разрушением л-п-комплексов хлорофилла молекулами воды, специфически взаимодействующими с молекулами хлорофилла. Под действием воды происходит некоторая перестройка агрегатов хлорофилла, но подвижность молекул ограничивает связь с адсорбционными центрами поверхности. Поэтому структуры, характерные для пленок хлорофилла, обработанных парами воды, где агрегация осуществляется при непосредственном участии молекулы воды, связанной с атомом Mg одной молекулы и кето- и сложно-эфЬрной группой другой молекулы хлорофилла [37, 48, 49], в адсорбционном слое не возникают. Соответственно не наблюдается ни характерный для этих агрегированных структур максимум в спектре поглощения Х= = 740 нм, ни узкий сигнал ЭПР (АЯ—1—2Гс) [И, 40]. [c.218]

Исследование хлорофилла и его аналогов в различных формах агрегации методом ЭПР было начато нами в 1959 г. Вначале было установлено, что кристаллические образцы хлорофилла а+Ь и метилхлорофиллида а+Ь в присутствии воздуха обнаруживают при освещении узкую асимметричную линию ЭПР с g = 2.003+0.001 и АЯ = 10 э. В дальнейшем были выяснены условия возникновения этого фотоиндуцированного сигнала ЭПР и его природа. Кристаллизация пигментов производилась [c.446]

Необходимо отметить, что процесс биосинтеза пигментной системы не заканчивается реакцией хлорофил-лид- -хлорофилл (см. схему). После образования хлорофилла из предшественников в фотосинтетическом аппарате происходит ряд сложных физико-химических превращений, внешне проявляющихся в так называемом спектральном сдвиге Шибата. Сущность этих реакций заключается в изменении степени агрегации пигментов и характера межмолекулярных взаимодействий с белками и липидами в ходе их включения в липопро-теидный матрикс тилакоидной мембраны. [c.208]

Важным свойством молекул хлорофилла является их способность к взаимодействию друг с другом. В результате этого происходит их переход из мономерной в агрегированную форму, которая может возникнуть в результате взаимодействия двух и более молекул при их близком расположения друг к другу. По данным А. А. Красновского, в процессе образования хлорофилла его состояние в кввой клетке закономерно меняется. При этом и происходит его агрегация. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология