Ортаниловые

Анилин сульфат см. Анилин сернокислый Анилин-2-сульфокислота см. Ортаниловая кислота Анилин-З-сульфокислота см. Метаниловая кислота Анилин-4-сульфокислота см. Сульфаниловая кислота [c.47]

Ортаниловый К, тринатриевая соль [c.399]

Ортаниловая кислота (о-аминобензолсульфокислота) [c.361]

Сульфат анилина - фенилсульфаминовая кислота - ортаниловая кислота - сульфаниловая кислота. К-Ме1иланилин -> Ы-нитрозопроизводное -> [c.746]

Этот метод был использован для анализа смеси Zr — Hf в виде их соединений с ализарином S [42] и с арсеназо П1 [43]. Молярные коэффициенты погашения соединений Zr и Hf с тем и другим реагентом были одинаковы, но достаточной была разница в атомных весах. Различие в величинах молярных коэффициентов погашения соединений редкоземельных элементов с такими реагентами как арсеназо М и ортаниловый А позволяет анализировать двухкомпонентные смеси элементов этой группы, несмотря на незначительные различия в атомных весах. [c.78]

Ортаниловая кислота также находит применение в промышленности. Ее получают по следующей схеме [c.243]

Рис. 60. Спектры поглощения арсеназо I (/), ортанилового А (2) и их комплексов с неодимом (/ ) и (2 ) соответственно

Г. Применение ортанилового А для анализа двухкомпонентных смесей [c.216]

Несмотря на то, что абсолютная чувствительность определения редкоземельных элементов с ортаниловым А (бензол-2 -арсоновая кислота (Г-азо-2)-2"-сульфобензол-(-Г -азо-7-)-1,8-диоксинафталин-3, [c.216]

В мерные колбы емкостью 25 мл помещают раствор празеодима, содержащий от 0,02 до 0,14 мг Рг (с постоянным интервалом Лс= 0,02), прибавляют 2 мл ортанилового А, несколько капель NH OH до pH 4,5 и доводят объем раствора до метки водой. [c.217]

Бис-(1-азо-2-бензолсульфокислота)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота см. Ортаниловый С [c.78]

Ортаниловый С, тетранатриевая соль [c.399]

Щелочной остаток после перегонки упаривают до объема 25 мл. подкисляют горячей соляной кислотой до кислой реакций на бумагу кон го и охлаждают. Выделившиеся кристаллы ортаниловой кислоты отса сывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре небольшим количеством холодной дистиллированной воды и сушат в сушильном шкафу при температуре 120°. [c.258]

Ортаниловую кислоту можно так же, как и сульфаниловую кислоту, очистить путем перекристаллизации из воды. [c.258]

Бензолсульфамид 814 Метаниловая кислота 259, 284, 534 Ортаниловая кислота 257 [c.884]

В практическом отношении важным является окисление и восстановление этого соединения, при котором получается о-амино-бензолсульфокислота (ортаниловая кислота), используемая в синтезе азокрасителей. [c.196]

В отличие от сульфаниловой кислоты, которая получается реакцией запекания (см. 3.3), ее изомер — ортаниловая кислота получается из о-нитрохлорбензола через бис (о-нитрофенил) дисульфид по схеме [c.334]

Лэпуорт (1898) объясняет оба процесса как перемещение атома водорода из а- в -положение в системе с двойной связью между, р- и у-атомами. Фенилсульфаминовая кислота превращается в ортаниловую-кислоту путем а, -перемещения сульфогруппы в орто-положение, сопровождающегося миграцией водорода в обратном направлении. Следующим а, -переносом сульфогруппа переходит в более устойчивое параположение. Такая интерпретация делает понятным отсутствие в реакционной смеси соответствующего мета-производного. Известны и другие перегруппировки подобного рода, состоящие в миграции группы, находящейся при азоте или кислороде, в орто- или пара-положение кольца. В качестве примера можно указать на катализируемую кислотами перегруппировку фенилгидроксиламина в /г-аминофепол (см. 19.18). [c.242]

ЛЮ—крафтсу, где степень атаки пространственно затрудненного орто-положения уменьшается с повышением температуры. То, что о-оксикетоны в виде комплекса с хлористым алюминием образуются при высокой температуре в больших количествах, чем п-изомеры, также отличает эту реакцию от перегруппировки ортаниловой кислоты в более стойкий пара-изомер — сульфаниловую кислоту. Такое различие обусловлено хелатной структурой хлоралюминиевого комплекса [c.305]

Ортаниловую кислоту получают действием серной кислоты на сульф-аминовую кислоту в растворе уксусной кислоты " или восстановлением 2-нитробен г)Осульфокислоты действием хлористого олова и соляной кислоты . [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология