Сульфобензол

Бензол сул ьфокислота (сульфобензол) [c.333]

Бензолсульфо-кислота. или сульфобензол [c.358]

Напишите уравнения реакций получения бензола, нитробензола и динитробензола, сульфобензола (бензол-сульфокислоты) реакций нитрования толуола и нитробензола (пользуясь правилами замещения в бензольном ядре). Реагирует ли бензол в обычных условиях с бромной водой и с раствором перманганата калия Напишите схемы реакций окисления толуола, орто-, мета- и ара-ксилолов. [c.98]

И-15. 1. Напишите уравнение реакции сульфирования бензола (получение бензолсульфокислоты или сульфобензола). [c.102]

Сульфобензол (бензолсульфоновая кислота) [c.186]

Несмотря на то, что абсолютная чувствительность определения редкоземельных элементов с ортаниловым А (бензол-2 -арсоновая кислота (Г-азо-2)-2"-сульфобензол-(-Г -азо-7-)-1,8-диоксинафталин-3, [c.216]

Карбокси-З-сульфобензол по систематической номенклатуре [c.122]

Что такое фенолы Приведите примеры одно-, двух- и трехатомных фенолов. Напишите уравнения реакций получения фенола а) при взаимодействии натриевой соли сульфобензола (бензолсульфокислоты) с едким натром б) при разложении водного раствора соли фенилдиазония. Укажите главное отличие фенолов от спиртов. [c.108]

СеН,50,Н щелочное, СеН.ОН ЬОз у сульфобензол плавление фенол [c.343]

Сульфопроизводные бензола можно рассматривать как бензол, в котором атом водорода замещен остатком серной кислоты (сульфогруппой). С этой точки зрения их можно назвать по общему правилу, например, сульфобензолом. С другой стороны, [c.198]

Сульфирование. При действии на бензол концентрированной серной кислотой получается бензол-сульфокислота или сульфобензол [c.148]

Структура химическая 429 Ступенчатая диссоциация 187 сл. Ступенчатый гидролиз 210 сл. Сульфирование 455 Сульфобензол 501 Сульфогруппа 455 Сульфокислоты 455 Цуперфосфат 404 Сурьма 377 Суспензии 221 [c.710]

Сульфопроизводные бензола можно рассматривать как бензол, в котором атом водорода замещен остатком серной кислоты (сульфогруп-пой). С этой точки зрения их можно назвать по общему правилу, например сульфобензолом. С другой стороны, функциональная группа —50зН, —8—ОН, или сульфогруппа, имеет ясно выраженный [c.162]

Сульфобензол-2-азохромотроповая кислота [146] может быть использована для качественного обнаружения циркония. [c.50]

К 2 мл анализируемого раствора прибавляют 0,2 мл конц. НС1 или 0,5 мл 2 N раствора СНзСООН и 2 капли 0,4%-ного водного раствора 4-сульфобензол-2-азохромотроповой кислоты. В присутствии циркония в сильнокислой среде раствор окрашивается в синий цвет, а в слабокислой — в голубой (контрольный раствор окрашен в малиновый цвет). Обнаруживаемый минимум и предельное разбавление в среде НС1 — 0,1 лг/жл 2г и 1 10 , в уксуснокислый среде — 2 мг/мл 2г и 1 500 соответственно. Предельные соотношения элементов следующие РеЗ+ (1 5) Сг (1 10) Се +, Ьа, Са (1 20) N1, Со, ТЬ, Ва, 8г (-1 40). При концентрации ]> 1 мг мл 2г его обнаружению в солянокислой среде мешает только кобальт. Реагент используют и для фотометрического определения циркония. [c.50]

К-3. 1. Напишите уравнение реакции получения фенола при взаимодействии натриевой соли сульфобензола с NaOH. [c.110]

Продолжая сульфирование получаем арилтрисульфокислоту, в данном случае бензолтрисульфокислоту или т р и-сульфобензол [c.149]

Фенол, или карболовая кислота, A idum arboli um, СвН ,ОН. В настоящее время получается преимущественно из каменноугольного дегтя и синтетически нз бензола через сульфобензол или другими способами. [c.311]

Реакции серной кислоты, в отношении к органическим веществам, определяются чаще всего ее кислотным характером, если не происходит прямого отнятия воды, окисления на счет кислорода серной кислоты или разрушения. Так, напр., большинство непредельных углеродистых водородов С"Н " прямо с серною кислотою дает особый класс сульфокислот Сп№ " 1 (НЗО ) напр., бензол С Н образует сульфобензоло-вую кислоту, С Н Н50- . По этим кислотам очевидно, что в органических соединениях водород способен заменяться группою Н50 как он заменяется С1, N0 , СО-Н и др. Так как остаток серной кислоты, или сульфоксил ЗО ОН или ЗНО , содержит, как карбоксил (стр. 280 [I]), один водород (в виде водного остатка) серной кислоты, то получающиеся вещества суть кислоты, основность которых равна числу водородов, замещенных сульфоксилом. А так как сульфоксил, становясь на место водорода, сам содержит водород, то состав сульфокислот равен углеводородному веществу-]-30 , подобно тому как всякие органические (карбоксильные) кислоты равны углеводородному веществу-f-СО . Действительно многие сульфокислоты получаются чрез прямое присоединение серного ангидрида, напр., С Н (30 Н) = С Н 30 . Сульфокислоты дают растворимые баритовые соли, а потому легко очищаются от самой серной кислоты. Они растворимы в воде, нелетучи, при перегонке дают 30 (а водный остаток, бывший в соединении с 30 , остается с углеводородною группою так из сульфобензоловой кислоты получается фенол С Н НО) и очень энергичны, потому что действующий п них водород таков же, как и в самой серной кислоте [547]. [c.220]

Рассмотрение значений констант экстракции оксинатов показывает, что вместе с алюминием экстрагируются многие другие элементы. Медь, никель, цинк, кобальт и кадмий маскируются в присутствии 0,3 М раствора цианида [327] в качестве маскирующего агента была предложена также меркапто-уксусная кислота [1525]. Мешающее влияние желе-за(1П) можно устранить восстановлением и переводом в ферроцианид [327, 328], маскированием при помощи 1,10-фенантролина [352, 958, 1262], а также путем предварительной экстракции в виде роданида [953] или купфероната [189, 1094, 1157]. Торий маскируется 6 М раствором ацетата или 4-сульфобензол-арсоновой кислотой [616]. Экстракция циркония при pH 4,5 предотвращается добавлением хинализа-ринсульфокислоты [829]. Использовать нитрило-триуксусную кислоту в качестве маскирующего агента [333] не рекомендуется, поскольку сам алюминий при этом экстрагируется хуже [9731. Титан, ванадий, ниобий и уран можно маскировать при pH 7,5—8,5 перекисью водорода [485]. [c.125]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.341 , c.343 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.341 , c.343 , c.395 , c.425 , c.427 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.379 , c.398 , c.401 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.198 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.333 , c.334 , c.335 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология