Оцимен

Встречающиеся в живом веществе алифатические монотерпены представлены в основном мирценом и оцименом, но чаще в природе встречаются кислородсодержащие производные монотерпенов, например спирт [c.41]

Геометрический изомер гераниола 2.2 называется неролом. Он встречается во многих эфирных маслах, например, в померанцевом и розовом. Известны два непредельных триеновых углеводорода с углеродным скелетом голова к хвосту . Это мирцен 2.3 и оцимен 2.4. Первый из них содержится в маслах из лавра, вербены и хмеля. [c.79]

После частичного гидрирования тройной связи в полученном продукте и последующзй дегидратации был получен а гло-оцимен. [c.422]

Ациклические терпены аллоцимеп, оцимен, мирцен и другие с фенолом, крезолами, нафтолами в присутствии ВРз образуют смолы, которые применяются в лакокрасочной технике, а продукты сульфирования их находят употребление в качестве моющих средств. [c.193]

Механизм изомеризации а-пинена (XIII) в дипентен (XIV) и аллооци-мен (XVI) [31 ] также включает стадию разрыва циклобутанового кольца. Образующийся 1,4-бирадикал превращается в дипентен в результате отнятия водорода или в оцимен (XV) в результате разрыва связи углерод — углерод. Стадия 3 [c.80]

Все растительные ациклические монотерпены в тех или иных количествах входят в состав эфирных масел растений, придавая им своеобразные запахи. Так, непредельные углеводороды мирцен и оцимен создают аромат специй, гераниол — основная запаховая компонента розы, пиона, ландыша его цис-изомер нерол — также эффектная запаховая компонента (бергамот, роза и т.д.), который отличается от гераниола более нежным ароматом [c.144]

П. широко распространены в природе. Так, к П. относят НК, витамины А и Dj, терпены, напр, оцимен, ликопин (СНз),С=СНСН,СН,[С(СНз)=СНСН=СН]з[СН= ==С(СНз)—СН=СН]2СН=С(СНз)СН2СН2СН=С(СНз)2, наличие к-рого определяет окраску красных помидоров. [c.625]

Изопреноидная структура лежит в основе всех терпеновых соединений, в том числе алифатических. Собственно терпенами являются соединения состава С10Н16, содержащие два изопреноидных звена сочетание трех звеньев характерно для сескви-терпенов дитерпены построены из четырех изопреноидных звеньев. Встречающиеся в живом веществе алифатические мо-нотсрпены представлены в основном мирценом и оцименом, но [c.56]

Обычная лабораторная методика получения 3-мирцена (2) включает нагревание линалоола (1) со следами И. в вакууме при 50—160° [241. По данным последних исследований [25 , наряду с р-мирце-ном образуется / г/ йнс-Р-оцимен (3), а такуке следы с-изомера. Главные продукты легко отделяются перегонкой и получаются с указанными на схеме выходами. [c.37]

Изомеризация олефинов. Во французском патенте [I] было отмечено, что мирцен (1) можно изомеризовать в оцимен (2) под действием некоторых солей мегаллов VII группы, в том числе трихлорида родия. В связи с этим швейцарские химики [2] исследовали изомеризацию полностью т/ йИ( -тетраенового эфира (3), представ- [c.215]

При окислении линалоола в зависимости от условий образуются оксид линалоола, встречающийся в эфирных маслах, либо смесь цитраля и метилгептенона. Важное практическое значение имеет окисление линалоола или эфирных масел, содержащих линалоол, хромовой смесью в цитраль. Гидрирование линалоола приводит к дигидро- и тетрагидролиналоолу. При действии кислотных агентов линалоол частично изомеризуется в гераниол и нерол, частично циклизуется в терпинеол. Легко Дегидратируется с образованием смеси углеводородов, содер-зшщих мирцен, оцимен, дипентен, терпинены и др. Линалоол может быть очищен лишь через гидрофталат, получаемый из а-алкоголята линалоола и фталевого ангидрида. В природе встречается в виде (+)-, (-)- и ( )-форм, свойства и физико-химические константы которых очень близки. [c.37]

В состав масла входят оцимен, аллооцимен, у-терпинен, лимонен, фелландрен, а- и -пинены, 3-карен, камфен, сабинен, бисаболен, а-сантален, кариофиллен, кадинен, фарнезен, [c.204]

В состав масла входят эвгенол, а-пинен, 1< с-р-оцимен, сесквитерпеновые углеводороды, а-терпснеол, линалоол и другие компоненты. [c.214]

Монотерпены нектара цветов служат обычно веществами, привлекающими нвсекомых (аттрактанты). Так, в масле хмеля об наружены мирцеи и оцимен, в лавандовом масле — изомер гераниола линалоол и его ацетат. Оба терпеноида обладают приятным запахом ландыша. В эфирных маслах розы рис. 357) и герани обна ружено ценное душистое вещество (8)-цитронеллол. В нектаре цветков шиповника содержатся гераниол и нерол. [c.695]

Олефин (в основном 2,3,4-Триме-тпл-2-пентен) gH,в— 16688 Олово Sn — 584, 625 Оцимен ioHie —6388, 6667 [c.824]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.421 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.143 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.520 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.296 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.678 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.354 , c.355 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.421 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.814 , c.816 , c.842 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.346 , c.347 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.548 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.117 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.117 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.410 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.109 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.26 , c.28 , c.29 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.277 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.640 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.241 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.432 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.33 , c.412 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология