Перфторпропилен

Гексафторпропилен (перфторпропилен) вместе с перфтор-я-бу-тиленом и перфторциклобутаном образуется при пиролизе тетра-фторэтилена или его полимера [c.168]

Сополимер винилиденфторида с перфторпропиленом (до 15%) [c.205]

В отсутствие влаги тиофенолят лития в диоксане реагирует с тетрафторэтиленом, перфторпропиленом и хлортрифторэтиленом с образованием смеси продуктов присоединения и замещения [193] [c.240]

Перфторэтилен (I), тетрафторметан (II), перфторпропилен [c.534]

Под действием излучений не только олефины, но и другие винильные мономеры полимеризуются. Тип излучения мало влияет на реакцию. Особенностью процесса радиационной полимеризации является возможность ее проведения при низких темпера-рах, причем скорость реакции почти не зависит от температуры. Методом радиационной полимеризации можно получить полимеры высокой чистоты, так как отпадает необходимость вводить в систему инициаторы. Это очень важно при получении полимеров с высокими диэлектрическими свойствами. При радиационной полимеризации можно получить полимеры из таких соединений, как перфторпропилен, перфторбутадиен, перфтор-акрилонитрил, из которых другими способами полимеры не получаются. [c.279]

Изучение реакций присоединения к перфторпропилену подтверждает, что свободные радикалы (и даже атомы галоида) необязательно атакуют место наибольшей электронной плотности [41]. [c.194]

Известен сополимер тетрафторэтилена с перфторпропиленом, полученный полимеризацией смеси мономеров при температуре ниже О в присутствии перекиси трихлорацетила [1246]. Сополимер размягчается выше 125°. В аналогичных условиях с три- [c.308]

Для синтеза фторкаучуков промышленное применение получили винилиденфторид СНа = Fa, тетрафторэтилен (перфторэтилен) Fa = Fa, гексафторпропилен (перфторпропилен) F3 F = Fj, трифторхлорэтилен I F = Fa- [c.246]

ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕН (перфторпропилен) Fa F = = СРг,Г л—156,2°С, Гкип—29,4°С rf 1,583. Получ. пиролизом тетрафторэтилена или СРзСРгСРгСООМа. Примен. для получ. сополимеров с тетрафторэтиленом и винили-денфторидом, окиси гексафторпропилена. ПДК 5 мг/м . [c.123]

Калиевая соль бензойной кислоты (1) Дихлордифторме- тан Калиевая соль терефталевой кислоты, бензол (П) Конденсация с образов Перфторэтилен (I), тетрафторметан (II,, перфторпропилен (III), 1,2-дихлор-1,1,2,2-тетр афтор -этан (IV) Сплав Вуда, в атмосфере Oj, 10 бар, 470—500° С, 10—20 мин, сплав сырье-5—-7,5 1, конверсия I — 65—73%, выход II > 80% [463] анием, С—С- С=С-связей Sn 1 бар, 640° С, конверсия 5,7%, выход I — 67,8%, II — 11,9%, III — 10,2%, V - 10,2% [464] [c.509]

Дихлордифторметан, ljF Перфторэтилен (I), тетрафторметан (II), перфторпропилен (III), дихлор-(1,2)-тетрафтор-(1,1,2,2)-этан (IV), перфтор-циклобутан (V) BI (30%)—РЬ (70%), расплав 1 бар, 545° С. Газовая смесь Не—50%, СС1ар2—50% скорость 3 л1мин на 1 кг катализатора. Конверсия 5,4%. Выход I — 80%, II — 3,6%, III — 5,5%, IV—3,6%, V —7,3% [609] [c.708]

Перфторпропилен (I), цианурфторид (И) MOHO-(III), бис-(IV) и трис- У) (перфтор изопропил)-триазины sF 100° С, 12 ч. Выход III > 90%, соотношение III IV V зависит от I II при I II = = 2 и 1,25 (мол.) III IV V = 8 10 1 и 28 6 1 (мол.) [8] [c.446]

Описан сополимер трифторнитрозометана с перфторпропиленом [c.310]

Пербромэтилен см. Этилен, тетрабром-Перфторпропилен см. Пропен, гексафтор- [c.28]

При фотохимическом присоединении J Fg и НВг к перфторпропилену радикал СРз и атомарный бром Вг атакуют исключительно группу Pg, т. е. место наименьшей электронной плотности. [c.195]

Ряд мономеров вообще невозможно заполимеризовать обычными методами. К таким мономерам относятся некоторые фторированные винильные соединения перфторпропилен, перфтор-амилпропилен, перфторакрилонитрил, перфторизобутилен, 1,1-дигидроперфторбутилакрилат. Однако при определенных условиях эти мономеры в результате воздействия ионизирующего излучения переходят в полимерные продукты 1[48]. [c.259]

Уже производятся в промышленном масштабе и находят разнообразное-применение такие элементоорганические высокомолекулярные соединения, как полимеры и сополимеры фторированного этилена (винилфторид, винип-иденфторид, тетрафторэтилен, трифторхлорэтилен, перфторпропилен и др.), многочисленные кремнийорганические полимеры, полимеры на основе-эфиров ортотитановой кислоты, полифосфонитрилхлорид, фосфорилирован-йый полистирол и др. [3]. [c.271]

Исследована возможность радиационной сополимеризации трифторхлорэтилеиа с тетрафторэтиленом, перфторпропиленом и винилиденфторидом [c.520]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.123 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.191 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.123 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.194 , c.195 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.412 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.294 , c.295 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.119 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.178 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.408 , c.410 , c.412 , c.413 , c.429 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.88 , c.90 , c.452 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.297 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.119 , c.120 , c.244 , c.302 , c.304 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.297 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология