Перфторбутадиен

Перфторбутадиен [14]. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и эффективным обратным холодильником, помещают 100 г цинковой пыли и 100 мл абсолютного спирта. К этой смеси добавляют по каплям в течение 5 ч смесь 30,4 г (0,1 моль) 1,2,3,4-тетрахлор-1,1,2,3,4,4-гекс фторбутана и 10 мл абсолютного спирта при интенсивном перемешивании. Выделяющийся газ собирают в ловушку, охлаждаемую жидким воздухом. Конденсат промывают, пропуская газ через 5%-ный водный раствор МаОН, и перегоняют. Выход перфторбутадиена 15,8 г (98%) т. кип. 5,8 °С. [c.17]

Аналогично идут реакции с перфторбутадиеном [168, 169] [c.238]

Перфторбутадиен удобно пропускать из тарированной ловушки, куда его предварительно конденсируют. [c.279]

Как показали Коршак, Полякова и Сучкова [242], перфторбутадиен полимеризуется под давлением, образуя твердый полимер, размягчающийся прп 100-120° С. [c.204]

Под действием излучений не только олефины, но и другие винильные мономеры полимеризуются. Тип излучения мало влияет на реакцию. Особенностью процесса радиационной полимеризации является возможность ее проведения при низких темпера-рах, причем скорость реакции почти не зависит от температуры. Методом радиационной полимеризации можно получить полимеры высокой чистоты, так как отпадает необходимость вводить в систему инициаторы. Это очень важно при получении полимеров с высокими диэлектрическими свойствами. При радиационной полимеризации можно получить полимеры из таких соединений, как перфторпропилен, перфторбутадиен, перфтор-акрилонитрил, из которых другими способами полимеры не получаются. [c.279]

A. Д.Сорокин. Перфторбутадиен из реакционной смеси выделить не удалось. Предполагается, что весь образующийся перфторбутадиен взаимодействует с растущими полимерными радикалами. [c.118]

Перфторбутадиен. При дозе 225,6 Мр мономер образует олигомер с выходом 55% [16, 196, 234]. [c.133]

ГЕКСАФТОРБЕНЗОЛ (перфторбензол) eFe, Гпл 5,2 °С, Г и 80,26 °С dy 1,607, 1,3768 раств. в орг. р-рителях, ие раств. в воде. Легко взаимод. с нуклеоф. реагентами, аапр. с КОН дает пентафторфенол, с МНз — пентафтор-анилин. Получ. из гексахлорбензола и KF ок. 500 °С действие Fj, 0F3 или IF3 на гексахлорбензол с иослед. нагреванием при 330 °С над Fe. Р-ритель. ПДК 5 мг/м . ГЕКСАФТОРБУТАДИЕН (перфторбутадиен-1,3) [c.123]

При нагревании (550-700°С) обратимо превраш. в перфторбутадиен СР2=СРСР==СР2 легко реагирует с нуклеофилами, напр, со спиртами дает алкок-сипроизводные, с третичными аминами - аммоний-перфтор-циклобутилиды [c.497]

Однозначно в 1,4-положение тетрафторгидразин присоединяется к хлоропрену [240], перфторбутадиену [68, 229], пиперилену >[241, 242], 2,3-диметил бутадиену-1,3 [241], 5- бутилциклопентадие-ну 1,3 и 2,3-диметилциклогексадиену-1,3 [51] [c.18]

Образование ингибирующих примесей возможно в результате димери-зации перфторвипильпых радикалов, приводящей к перфторбутадиену (ПФБ) [c.115]

В некоторых случаях нри дегалоидировании могут быть удалены две молекулы галоида. Например, из 1,2,3,4-тетра-хлорперфторбутана или 1,2-дихлор-3,4-дибромнерфторбу-тапа получается перфторбутадиен-1.3 с выходом более 90 %. Частично фторированные олефины образуются также [c.76]

Под действием радиоактивного излучения удается по-лимеризовать не только тетрафторэтилен и трифторхлорэтилен, но и такие трудно полимеризующиеся фторолефины, как перфторпропилен, перфторбутадиен, перфторакрилонитрил. [c.127]

В результате облучения перфторпропилена образуются высококипящие вещества, соответствующие три- или тетрамерам этого олефина. Перфторбутадиен превращается в мягкий вязкий материал, представляющий собой смесь димера и твердого полимера, частично растворимую в кислородсодержащих растворителях. Перфторакрилонитрил образует твердый низкомолекулярный продукт, растворяющийся в ацетоне, этилацетате и др. [c.127]

Перфторбутадиен вступает в реакцию лишь с одной молекулой вторичного амина, например диэтиламина или пиперидина, образуя диалкиламиноперфторбутадиен-1,3, который легко гидролизуется в соответствующий амид [c.274]

Смотреть страницы где упоминается термин Перфторбутадиен: [c.233] [c.17] [c.17] [c.17] [c.278] [c.278] [c.278] [c.123] [c.515] [c.512] [c.413] [c.50] [c.77] [c.128] [c.574] [c.138] [c.337] [c.203] [c.127] [c.128] [c.58] [c.209]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.3 , c.123 ]

Синтезы фтороорганических соединений (1973) -- [ c.17 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.3 , c.123 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.454 , c.458 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.413 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.454 , c.458 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.133 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.2 , c.3 , c.121 , c.206 , c.226 , c.235 , c.304 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология