Коллоиды гетерополярные молекулярны

Только у так называемых. молекулярных коллоидов коллоидные частицы состоят из одной молекулы, причем отдельные атомы, входящие в состав частицы, связаны между собой химическими связями (силами главных валентностей) (у. гетерополярных молекулярных коллоидов, например полиакриловой кислоты, образуется [c.14]

В то время как определение характеристической вязкости гомеополярных растворов молекулярных коллоидов осуществляется легко и просто, растворы мицеллярных коллоидов и гетерополярных молекулярных коллоидов ведут себя совершенно иначе. [c.168]

Аналогичные изменения характерны и для растворов белков. Вообще для зависимости характеристической вязкости растворов полимерных электролитов от концентрации характерны следующие особенности величина ионного эффекта определяется по Н -актив-ности при добавлении достаточного количества низкомолекулярного электролита (для растворов белков, например,— мочевины) гетерополярные молекулярные коллоиды ведут себя в отношении изменения вязкости как гомеополярные молекулярные коллоиды. [c.168]

Второй эффект связан со спецификой полимеров о влиянии концентрации полимера в растворе на значение характеристической вязкости для гомеополярных линейных коллоидов упоминалось выше. Эти особенности, отмеченные Керном, могут объяснить многие описанные аномалии изменения вязкости в растворах гетерополярных молекулярных коллоидов. Такие аномалии вязкости характерны для веществ, в макромолекулах которых содержатся ионогенные группы. Это позволяет сделать определенные выводы о характере исследуемых веществ. [c.169]

Измерение характеристической вязкости высокомолекулярных соединений в разбавленных растворах не является прямым методом определения молекулярного веса. Однако путем сопоставления полученных результатов с данными других методов можно легко установить степень полимеризации вытянутых макромолекул этот метод дает средневесовой молекулярный вес. По численным значениям, получаемым из уравнения (100), можно сделать заключение о форме макромолекул в растворе, причем чем лучше растворитель, тем более вытянуты макромолекулы. Путем определения зависимости вязкости от температуры и концентрации можно различать молекулярные и мицеллярные коллоиды, а также гомеополярные и гетерополярные молекулярные коллоиды. На возможность распознавания сферо- и линейных коллоидов уже указывалось. После соответ- [c.177]

С увеличением длины нитевидных молекул отклонения от уравнения Гагена—Пуазейля становятся все более значительными, особенно для гетерополярных молекулярных коллоидов. Таким образом, создается необходимость экстраполировать полученные значения к нулевому градиенту скоростей Gf— 0, что осуш,ествить экспериментально сравнительно сложно. Шульц и Кантоу предложили для этого калибровать вискозиметр Оствальда таким образом, чтобы для растворов в определенном растворителе применять капилляры постоянного диаметра и тем самым обеспечить определенный, всегда одинаковый или примерно одинаковый градиент скоростей истечения. В этом случае необходимо только экстраполировать полученные результаты к нулевой концентрации полученные таким путем значения характеристической вязкости можно рассматривать как эталонные значения. Предложенные диаметры капилляров и получающиеся при этих определениях значения времени истечения чистого растворителя (0,5 мл) о приведены в табл. 45 (высота столба жидкости на 10% больше, чем длина капилляра). [c.166]