Фикентчера уравнение

Основное различие марок поливинилхлорида состоит в величине средней молекулярной массы, которая характеризуется величиной К (константой Фикентчера), определяемой из уравнения [c.178]

Более тщательные исследования показали, что это уравнение справедливо лишь в узком интервале концентраций и вязкостей. Фикентчером предложено следующее уравнение [c.219]

Молекулярная масса поливинилхлорида определяется теми же методами, что и молекулярная масса других полимеров. Наиболее простой из них вискозиметрический. Этот метод основан на использовании зависимости вязкости растворов полимера от его молекулярной массы. В промышленности молекулярную массу поливинилхлорида чаще всего характеризуют константой Фикентчера (Кф). Кф = 1000 к, значение к определяют по уравнению [c.102]

Этот последний факт может быть объяснен только предположением о наличии в растворе агрегатов, распадающихся при повышении температуры и этим увеличивающих осмотическое давление. Нужно отметить, что резкому увеличению осмотического давления с повышением температуры соответствует резкое уменьшение вязкости. Поэтому упомянутое выше первое объяснение является более свободным от возражений. В самом деле, неоднократно уже указывалось, что агрегаты, имеющиеся в растворе, построены не в виде компактных образований, как у лиофобных коллоидов, а представляют собой рыхлую структуру. Благодаря такой рыхлой структуре частица подобно губке пропитана жидкостью, которая входит в эту структуру и подвижность которой вследствие этого ограничена. Эта жидкость перемещается вместе с частицей. Поэтому объем свободной жидкости оказывается сильно уменьшенным, что и выражается уравнением Фикентчера и Марка. Таким образом, объем дисперсной фазы может быть представлен как сумма объемов [c.321]

В технике для характеристики полимеров часто применяют уравнение, предложенное Фикентчером [c.178]

Полученное значение к умножают на 1000 и получают константу Фикентчера К . Зависимость между молекулярной массой и выражается уравнениями [2, с. 93] [c.93]

Высокая сольватация частиц высокополимерного вещества, что и побудило Фикентчера и Марка ввести в уравнение Эйнштейна поправку на объем, занятый самими частицами [c.320]

Формула расчета необходимого количества коллоксилина различной вязкости для получения смеси с заданной вязкостью. Расчет необходимого количества коллоксилинов различной вязкости для получения смеси с заданной вязкостью проводят по уравнению Фикентчера [c.420]

Свойства многократно переработанных полистирола и сополимеров стирола значительно зависят от процесса деструкции. Это справедливо (в большей или меньшей степени) для различных условий переработки и выражается в снижении константы Фикентчера К [см. уравнение (3.6)], [c.43]

Пользуясь микроскопическим методом, Лютер и др. [112] нашли, что зависимость температур растворения и набухания от константы Фикентчера К имеет довольно четко выраженный линейный характер. Она может быть выражена линейными уравнениями, коэффициенты которых зависят от вида пластификатора и типа полимера. Авторы объясняют это тем, что процесс растворения ПВХ в данном интервале молекулярных весов определяется диффузией пластификатора [192]. Лютер [112] для ПВХ типа виннол нашел аналогичную связь температуры растворения с параметром В, исследуя взаимодействия полимера со смесями пластификаторов на пластографе Брабендера. [c.106]

Величины собственной вязкости К- и Кч находят по табл. 8, которая составлена центральной заводской лабораторией завода Победа рабочих на основании уравнения Фикентчера и экспериментальных данных, полученных путем измерения вязкостей коллоксилиновых смесей в вискозиметре Энглера. [c.420]

По данным вискозиметрических определений найдено, что приведенная в таблице величина (эффективная вязкость), вычисленная по уравнению Фикентчера, является величиной независимой от критической температуры растворения в интервале температур 50—130° С. Для трикрезилфосфата величина К была найдена равной 67. Установленные колебания соответствовали известной зависимости эффективной вязкости от растворителя. Низкие значения величин К, найденные для б тил-олеата (такого же порядка величина К найдена и для эфира пентаэритрита и смеси жирных кислот С4 е), автор объясняет не необратимым термическим разложением, а сильным скручиванием макромолекул и распадом ассоциатов (мицелл) при высокой температуре растворения (175° С). Тот факт, что вязкость выделенного из пленки поливинилхлорида и вязкость исходного полимера одинаковы, также свидетельствует о несостоятельности гипотезы термического разложения поливинилхлорида в процессе растворения. [c.47]