Зависимость вязкости коллоидных растворов

Основная трудность в применении обоих законов Фика до недавнего времени заключалась в определении коэффициента диффузии D. Однако трудности определения этого коэффициента для растворов и золей были преодолены после того, как Эйнштейн, изучая броуновское движение, обнаружил связь этого коэффициента со средним сдвигом Дх уравнение (VHI, 6)]. Используя закон Стокса, Эйнштейн нашел зависимость коэффициента диффузии от вязкости среды и радиуса частиц [уравнение (VHI, 7)]. Диффузионный метод определения размера частиц в настоящее время дает для коллоидных растворов наиболее надежные результаты. [c.302]

При смешении водных растворов жидкого стекла и серной кислоты выпадение в осадок нерастворимого соединения (геля) происходит всегда, вне зависимости от соотношения взятых растворов. Количество осадка определяется минимальной концентрацией серной кислоты — порогом коагуляции. Скорость коагуляции золя кремневой кислоты зависит от температуры смеси гелеобразующих растворов, концентрации ЗЮг в растворе, pH среды, применяемой кислоты (серная или соляная). Скорость коагуляции растет при повышении температуры и концентрации исходного коллоидного раствора и при понижении вязкости особенно сильно на вязкость раствора влияет температура. [c.47]

Зависимость вязкости коллоидных растворов от температуры имеет более сложный характер, чем для истинных растворов. Линейная зависимость т] от 1/7 обычно нарушается из-за агрегации и дезагрегации частиц при колебаниях температуры. [c.310]

Зависимость вязкости от градиента скорости для растворов полимеров средней концентрации обусловлена двумя причинами. Во-первых, при течении раствора длинноцепные молекулы, находящиеся в растворе в виде клубков, распрямляются и ориентируются по направлению течения, что, конечно, уменьшает гидродинамическое сопротивление потоку. Это объяснение аналогично объяснению зависимости коэффициента вязкости от градиента скорости для коллоидных систем, содержащих жесткие удлиненные частицы. Понятно, что ориентация макромолекул происходит и при течении разбавленных растворов полимеров. Однако в этом слу- [c.462]

Вязкость коллоидных растворов. Зависимость вязкости т) коллоидных растворов от объемной концентрации дисперсной фазы выражается уравнением [c.331]

Вязкость растворов, содержащих макромолекулы, обычно выще вязкости растворов низкомолекулярных соединений и коллоидных растворов тех же концентраций. Например, у растворов каучука аномально высокая вязкость наблюдается уже при концентрациях порядка 0,05%. Только очень разбавленные растворы высокомолекулярных соединений можно считать подчиняющимися законам Ньютона и Пуазейля. Вязкость растворов высокомолекулярных веществ не подчиняется также закону Эйнштейна и возрастает с увеличением концентрации. Графически эта зависимость изображается кривой, обращенной выпуклостью к оси концентраций. [c.459]

Вязкость коллоидных растворов в большинстве случаев мало отличается от вязкости дисперсионной среды. Это объясняется тем, что коллоидные растворы не могут быть получены в больших концентрациях, вязкость же всякого раствора тем больше, чем больше его концентрация. Зависимость вязкости коллоидных растворов от концентрации выражается формулой Эйнштейна [c.216]

Теория вязкости коллоидных растворов приводит, пренебрегая членами высшего порядка, к следующей зависимости [c.289]

В предыдущих работах [3, 4] нами было показано, что отдельные фракции КМЦ характеризуются различными коллоидно-химическими свойствами обладают аномальной вязкостью и различной стабилизирующей способностью. На зависимость вязкости водных растворов КМЦ от скорости истечения в литературе имеются указания Гепплера [5, 6]. [c.26]

VII.17.3. Построить примерный график зависимости вязкости коллоидного раствора феррита кобальта (СоО Ре Оз) от скорости сдвига при ф1, = 0,05, л = 2-10 1 [c.227]

Зависимость вязкости коллоидных растворов от температуры также имеет довольно сложный характер. В простых случаях существует линейная зависимость lg7] от 1/Т, но обычно она нарушается изменением состояния коллоида и степени агрегации частиц при колебании температуры. [c.50]

Вследствие больших размеров макромолекул и значительного межмолекулярного взаимодействия процесс растворения полимеров и свойства их разбавленных растворов имеют характерные особенности, по которым растворы полимеров отличаются от растворов низкомолекулярных соединений, как истинных, так и коллоидных. Как уже указывалось выше, растворению полимеров всегда предшествует набухание, и растворы полимеров, особенно линейных, имеют высокую вязкость. При одинаковой концентрации вязкость раствора полимера всегда выше, чем вязкость коллоидного и истинного растворов низкомолекулярного соединения, что объясняется зависимостью вязкости раствора от молекулярной массы. Кроме того, разбавленные растворы полимеров проявляют некоторые термодинамические аномалии. Они имеют более высокие, по сравнению с теоретическими, значения осмотического давления и температурных депрессий, что обусловлено участием в физико-химических процессах не цепных макромолекул в целом, а их независимых сегментов. [c.165]

Рассмотрим закономерности изменения свойств пластической массы угля в зависимости от содержания в них отощающих компонентов. Кривые индексов вязкости пластической массы смесей углей, обогащенных витринитом и инертинитом, отвечают кривым вязкости коллоидных растворов и суспензий и подчиняется уравнению [c.159]

Эти два уравнения являются первыми концентрационными зависимостями вязкости для растворов не только желатины, но и коллоидных систем. [c.99]

Трапезников А. А. Температурная зависимость поверхностной вязкости монослоев высших спиртов. В кн. Совещание по вязкости жидкостей и коллоидных растворов.—М. Изд. АН СССР, 1944, т. II, с. 54. [c.544]

Для тиксотропных суспензий и коллоидных растворов, обнаруживающих аномалию вязкости, в которых фаза, вызывающая тиксотропию, является постоянной, т. е. не зависит от температуры, / не должно зависеть от температуры. Для смазочных масел, в которых фаза, вызывающая аномалию вязкости (в частности тиксотропию), образуется в самом масле при понижении темпе )атуры, / зависит от температуры. Следовательно, нахо кдение температурной зависимости и для смазочных масел заключается, в нахождении температурной зависимости / и соотношения между Р ж Q при разный температурах. [c.179]

Гель может быть получен при реакции лигносульфонатов и бихромата натрия или калия. Лигносульфонаты образуют в воде коллоидные растворы и сравнительно легко высаливаются хлоридами натрия и кальция, солями тяжелых металлов и минеральными кислотами. При этом тампонирующие смеси представляют собой коллоидные растворы вязкостью до 15 сП (мПа с) с течением времени превращающиеся в гель. Индукционный период гелеобразования тампонирующей смеси изменяется в зависимости от температуры, концентрации лигносульфонатов и бихромата (табл. 5.32). [c.505]

Характеристика механических свойств дисперсных систем сводится к установлению зависимости величины и скорости деформации от приложенной к системе силы. Исследование вязкости и других механических свойств находит применение для изучения структуры и изменений агрегативной устойчивости коллоидных растворов. [c.181]

Аномалия вязкости проявляется не только при течении коллоидных растворов через капилляры. Она может быть обнаружена в любом приборе для измерения вязкости по ее падению с увеличением градиента скорости течения. Ее признаками также служит падение вязкости при повторных измерениях в одном и том же приборе и зависимость вязкости от размеров прибора, например, от диаметра и длины капилляра. [c.218]

В зависимости от вязкости коллоидного раствора, из которого образовался витрен, и от последующего изменения ее явления синерезиса протекали с различной скоростью и могли останавливаться на той или иной стадии. Образовавшиеся отдельные капли нового раствора под давлением налегающих пород могли расплющиваться в более или менее продолговатые линзочки и тогда витрен приобретал характер микроскопически полосчатого угля. Такая картина нередко наблюдается в иолублестящем черемховском угле. [c.13]

В фильтрах проводят процесс разделения неоднородШ)1Х систем с помощью пористых пере] оро,цок, про11ускн101цих одну из фаз системы и задерживающих другую. Разделяемость суспензии в значительной мере зависит от размеров м концентрации твердых частиц, а также от вязкости и плотности сплошной фазы, В зависимости от среднего размер частиц различают грубые (более ЮО мкм) и тонкие сусиеизии (0,5—100 мкм), мути (0,1 — 0,5 мкм) и коллоидные растворы (от 0,1 мкм до размеров молекул). Все суспензии, кроме коллоидных растворов, в споко 1Н<5м состоянии способны отстаиваться под действием си ил тяжести, образуя осадок на дне сосуда. [c.167]

Слабо неньютоновские свойства, обусловленные изменением коэффициента а в формуле Эйнштейна от 4 до 2,5, могут возникнуть в суспензиях слабомагнитных материалов и геомагнитном поле Е 40 А/м), в коллоидных растворах, где основным дезориентирующим фактором становится вращательное тепловое движение частиц. Теория Вращательной вязкости с учетом вращательного теплового движения приводит к выражению, включающему зависимость эффекта от угла 0 между осью вращения частиц и направлением поля и параметра X [1дцЕ/ кТ) [c.201]

На первых этапах коагуляционного взаимодействия возникают агрегаты из двух, трех, а иногда и цепочки первичных дисперсных частиц коллоидный раствор сохраняет текучесть, так как развитие структу]эы не дошло до образования непрерывной сетки. Возникает мсидкообразная коагуляционная структура (соответствующая стадии скрытой коагуляции, см. разд. 10.9). В потоке жидкости агрегаты распадаются и вновь образуются каждой скорости потока соответствует своя равновесная величина агрегатов, а следовательно, и оказываемого ими сопротивления потоку жидкости. Поэтому возникновение пространственных структур в растворах обнаруживается по изменению вязкости в зависимости от скорости потока жидкости [c.312]

Также были изучены реологические и фильтрационные характеристики стабильного золя кремниевой кислоты и его композиции с ПАА (см.табл.11). При смешении с минерализованными водами Сиа-лит-30-50 образует гели и гелеобразные осадки. Добавка Сиалита-30-50 повышает вязкость растворов ПАА. При взаимодействии коллоидных частиц кремниевой кислоты и молекул ПАА происходит образование надмолекулярных комплексов. При постоянной концентрации ПАА зависимость вязкости раствора Сиалит-30-50 + полимер от концентрации Сиалита-30-50 описывается следующим уравнением (табл.36) [c.110]

Из опыта давно известно, что при таких воздействиях некоторые из них ощутимо разжижаются (у меньшается их вязкость), что и проявляется в виде нелинейной зависимости скорости сдвига от напряжения (рис. 3.82, 3.83). Поскольку уменьщение вязкости обусловлено изменением (разрушением) структуры дисперсной системы, то в коллоидной химии тиксотропия определяется как способность систслмы к обратимым изотермическим разрушениям и восстановлениям структуры. Здесь следует обратить внимание на изотермичность превращений, так как термическое разрушение структуры — это плавление материала. Другим видимым проявлением тиксотропности является зависимость вязкости от времени — после механического воздействия (например, встряхивания раствора) материал некоторое время сохраняет высокую текучесть (малую вязкость), что заметно и без применения приборов. По этой причине тиксотропия иногда трактуется как зависимость вязкости от времени. Зависимость свойств от времени в той или иной мере присуща любым материалам и поэтому не может считаться исключительной особенностью ма-териалов одного типа. В связи с этим снова напомним, что здесь и далее обсуждаются закономерности установившегося течения, при котором никаких изменений во времени не происходит. Изучение и описание временной зависимости вязкости и других реологических констант могло бы составить содержание отдельной книги. [c.676]

A. В. Думанский с сотрудниками изучал вязкость концентрированных растворов мыл (П. А. Демченко), процессы структурирования растворов методом изучения их упругих и вязких свойств (Л. В. Хай-ленко). В дальнейшем П. А. Демченко исследовал лиофильность натриевых и кальциевых мыл и вязкость их концентрированных растворов в зависимости от температуры и различного содержания электролитов. На основании изучения солюбилизации углеводородов в растворах солей жирных кислот, критической концентрации мицеллообразова-ния и влияния поверхностно-активных веществ (ПАВ) на их коллоидно-химические свойства были разработаны критерии оценки моющего действия мыл и научная коллоидно-химическая классификация ПАВ. [c.13]

Закон вязкого трения (1.13) при постоянном значении коэффициента молекулярной вязкости ц справедлив для очень широкого класса так называемых ньютоновских жидкостей, к которым относятся все газы, пары и их смеси, а также большинство чистых капельных жидкостей и их смесей с не слишком большой молекулярной массой. Суш ествует, однако, немало таких жидкостей (обычно с вязкостью, значительно превышающей вязкость воды), для которых простая прямая зависимость касательного напряжения трения ст р между соседними слоями жидкости от поперечного градиента скорости йи /йп, соответствующая равенству (1.13), не соблюдается. Такие жидкости называют ненъютоновскими - это растворы полимеров, коллоидные растворы, концентрированные суспензии и т. п. [c.109]

Для работы был приготовлен ряд фракщй оксикислот, различавшихся по условиям окислительного процесса к по способу выделения их из обш,его окисленного продукта. По внешнему виду это—-смолоподобные вещества различной степени вязкости от темно-коричневого до светло-коричневого цвета. В щелочах они растворяются в различной степени (в зависимости от образца), давая, по-видимому, частично коллоидный раствор. [c.232]

То же положение о прогрессивной полимеризации или агрегации применяется к органическим пластмассам и силикатным стеклам. Бергер попытался рассмотреть явление сдвига внутримолекулярного равновесия в зависимости от температуры. Его представления до некоторой степени аналогичны теории Смитса об аллотропических фазах. При низких температурах, отвечающих вязкости ниже 10 пуазов, ионы натрия в обычном натриево-кальциево-силикатном стекле адсорбированы на весьма сложном каркасе структуры тем не менее они (бьшают иодшжиыми только в сильных электростатических полях. Агрегация, строго говоря, подобна переходу коллоидного раствора желатина в гель в стеклах же отдельные ионы или молекулы образуют агломераты, совместно выделяясь из расплава. Расположение ионов кальция в силикатном каркасе закреплено значительно прочнее. Согласно правилам Захариасена, повышение полимеризации жесткого каркаса, содержащего включенные в него катионы, происходит при снижении температуры (см. А. П, 210 и 211). Правильность этого предположения подтверждается тем, что, согласно Штаудингеру и Хёйеру , механическая прочность синтетических пластмасс возрастает параллельно прогрессирующей полимеризации до прочности жестких каркасов этот процесс в деталях соответствует процессу затвердевания стекла. [c.209]

Оксиэтилированные эфиры целлюлозы совместимы с электролитами. Эти эфиры находят все более широкое применение в составе зубных паст, это позволяет снизить содержание в них мела. МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА (МЦ) в зубных пастах находит более ограниченное применение. Это простой метиловый эфир целлюлозы. Его получают при взаимодействии щелочной целлюлозы с хлористым метилом. Характерной особенностью этого эфира является способность образовывать коллоидные растворы только в холодной воде. При повышении температуры воды метилцеллюлоза коагулирует. Вязкость растворов МЦ увеличивается в зависимости от степени этерификации. Наибольшую вязкость имеют растворы МЦ со степенью этерификации 100. Метиловый эфир целлюлозы может быть использован только при получении зубных паст, не содержащих глицерин. При их приготовлении необходимо строго контролировать температуру, так как при температуре выше 40° С однородность структуры пасты нарушается. Срок хранения таких паст не более 6 месяцев из-за малой гигроскопичности МЦ. В составе отечественных паст не применяется, АЛЬГИНАТ НАТРИЯ выделяют из бурых водорослей семейства ламинария. Хорошо совместим с основными компонентами зубных паст. В воде растворяется очень легко, а при определенных концентрациях дает вязкие структурированные растворы. В присутствии свободных ионов кальция переходит в альгинат кальция, вызывающий затвердевание зубных паст. Для предотвращения этого процесса в пасты вводят специальные комплексообразующие вещества — сукцинат натрия, триполифос-фат и др. В составе отечественных зубных паст не применяется. [c.148]

Кинетическая устойчивость, показывает ее название, связана со способностью частиц дисперсной Фазы, к самостоятельному тепло- вому движению в растворе, которое известно под названием броуновского движения. Оно хаотично й выражено тем интенсивней, чем меньше размеры тастиц и вязкость дисперсионной среды и чем выше температура. В суспензиях и эмульсиях, характеризующихся наибольшими размерами частиц, броуновское движение которых происходит слабо, кинетическая устойчивость очень мала частицы суспензий обычно оседают на дно, а частицы эмульсий, в зависимости от плотности, или оседают на дно, или всплывают на поверхность. Истинные, растворы, где частицы (молекулы или ионы) очень малы, кинетически вполне устойчивы. Коллоидные растворы по кинетической устойчивости за- нЩают промежуточное положение между истинными растворами и суспензиями и эмульсиями. Обычно коллоидные растворы кинетически устойчивы и разрушение их начинается только после того, как нарушена агрегативная устойчивость раствора (см. ниже). [c.218]

В более широком смысле под тиксотропией понимают свойство всех коллоидных и коллоидообразных систем с асимметричными и способными к агломерации частицами, а также более или менее концентрированных коллоидных растворов с лиофильными свойствами (например, золи Ре(ОН)д, А1(ОН)з и др.), суспензий (например, глинистых), эмульсий, пен обратимо уменьшать свои упругие свойства, в первую очередь вязкость, под влиянием механических воздействий—встряхивания, взбалтывания, перемешивания. Такие системы получили название тиксотропных. Наиболее типично тиксотропия выражается в достаточно концентрированных растворах полимеров после энергичного встряхивания такого раствора (например, 1% раствора желатины) вязкость последнего значительно понижается, но спустя некоторое время (от долей секунды до нескольких часов, в зависимости от природы, концентрации и примесей) вновь восстанавливается. Очевидно физическая сущность тиксотропии заключается в механическом разрушении непрочных внутренних структур тиксотропных систем следовательно, и в понижении Т1стр.). т. е. в обратимом нарушении в них равновесного состояния. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология