Политерефталат

Таблица 10.1. Влияние наполнителя на молекулярную массу политерефталатов 3,3 -дихлор-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана

Рис. 4.7. Зависимость коэффициента полимеризации политерефталатов (п ) от бисфенолов

Поликарбонаты, как и политерефталаты, отличаются высокой кристалличностью. Кристаллизация поликарбоната наблюдается только выше температуры стеклования, т. е. выше 150 . Степень кристалличности полимера п степень ориентации в расположении кристаллов оказывают решающее влияние на прочностные характеристики. При кристаллизации поликарбоната образуются мельчайшие кристаллические области, не нарушающие прозрачности полимера. Кристаллитные образования характеризуются стабильностью вследствие жесткости макромолекулярной цепи, в состав которой входит большое количество фениленовых групп [107], снижающих гибкость макромолекул. Молекулярный вес применяемых в технике поликарбонатов колеблется от 20 ООО до 80 ООО. [c.714]

Сравнение свойств политерефталатов на основе бис(4-гидрокси-3-хлорфенил)-алканов с различными мостиковыми группировками показало, что уменьшение барьера вращения вокруг связей С(,,-С(2), где С(,) и С(2> - соответственно атомы углерода мостиковой группировки и бензольного цикла, в ряду [c.86]

Свойства кардовых полиарилатов существенно зависят от их химического строения. Аморфность или малая способность к кристаллизации полиарилатов с кардовыми группировками несимметричной формы (например, фталидная, аце-нафтеновая) объясняется статистическим характером поликонденсации и несимметричностью формы кардовых группировок, приводящих к их различному расположению по отношению к макромолекуле [21, 49-50]. Способности кардовых полиарилатов к кристаллизации способствуют симметричность кардовой группировки (флуореновая, антроновая), наличие в кардовых группировках (например, в антроновой) полярных групп и фупп, содержащих водородные атомы, способные к образованию водородных связей [полиарилаты имида фенолфталеина, 2-Р-гидро-ксиэтил-3,3-бис(4-гидроксифенил)фталимидииа]. Полиарилаты, содержащие кардовые группировки, как в бисфенольном, так и в кислотных фрагментах, обнаруживают явные признаки упорядочения. Отмечается также, что на способность к кристаллизации существенное влияние оказывает характер расположения кардовых групп по отношению к сложноэфирной связи. Так, если кристалличность политерефталата феиолантрона, синтезированного высокотемпературной поликонденсацией при 220 °С, после синтеза составляет 40%, то изомерный ему полиарилат гидрохинона и 9,9-бис(4-карбоксифенил)антрона-10 после синтеза в аналогичных условиях аморфен [33, 51]. [c.109]

На теплостойкость и растворимость кардовых полиарилатов большое влияние оказывает и их физическая структура. Это, в частности, наглядно было установлено на примере политерефталата феиолантрона, структуру которого от аморфной до кристаллической, как оказалось, можно направленно изменять, варьируя условия синтеза или последующей обработки уже готового полимера [21, 51, 52]. Если аморфный полиарилат размягчается при 335-365 °С и растворим во многих органических растворителях, то по мере увеличения степени упорядоченности структуры данного полиарилата круг растворителей, растворящих его, сужается, а теплостойкость увеличивается. Кристаллический полимер растворяется только в смеси фенол-ТХЭ, но очень теплостоек не плавится до разложения. Таким образом, теплостойкость и растворимость кардовых полиарилатов можно направленно варьировать изменением их химического строения и физической структуры. [c.112]

Таблица 10.4. Свойства композитов на основе политерефталата 3,3 -дихлор-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана и 30 мас.% графита, полученных непосредственно в синтезе и при механическом перем<

Кардовым полиарилатам свойственна высокая термостойкость [32, 50, 52]. В инертной атмосфере начало уменьшения массы политерефталатов фенолфталеина, фенолфлуорена и феиолантрона составляет 350-360 °С разлагаются они с малой скоростью, теряя до начала интенсивного разложения при 460-470 °С всего лишь 2-3% массы. Химическое строение бисфенола не оказывает существенного влияния на начало термического разложения этих полиарилатов, которое определяется в основном наличием сложноэфирной связи. Более высокие термические характеристики свойственны карборансодержащим кардовым полиарилатам 1,2- и [c.112]

Высокие температуры стеклования кардовых полиарилатов обеспечивают сохранение при повышенных температурах высоких механических и диэлектрических свойств изделия из этих полимеров. Например, неориентированные пленки из политерефталата феиолантрона при 25°С имеют прочность на разрыв (а) 940 кгс/см , удлинение при разрыве (е) - 10%, при 250 °С а = 470 кгс/см и е = 5%. После 100 ч прогрева при 300 °С или 500 ч при 250 °С пленка сохраняет -50% своей первоначальной прочности. Тангенс угла диэлектрических потерь у этого полимера практически не изменяется до 250 °С до этой же температуры сохраняются высокие значения удельного объемного электрического сопротивления (3=1 10 Ом см и более) [51, 52]. Более 50% исходной прочности сохраняют при 3(Ю °С пленки политерефталата фенолфлуорена. Тангенс угла диэлектрических потерь этого полимера при 220°С составляет 0,0025 [44, 45]. Фильтрующие волокнистые материалы на основе политерефталата фенолфталеина, успешно применяемые для очистки газов, жидкостей, улавливания аэрозолей, могут использоваться до 300 °С [10, 14]. [c.113]

Высокую стойкость к многократному перепаду температур от -60 до 250 °С и хорошие электроизоляционные свойства имеют изделия из политерефталата фенолфталеина, наполненные тальком или кварцевой мукой [83]. [c.114]

Она значительно превышает теплостойкость близких по химическому строению полиарилатов, не содержащих кардовых группировок. Так, температура размягчения полиарилата терефталевой кислоты с фенолфлуореном 350 °С, в то время как у политерефталата 4,4 -дигидроксидифенилдифенилметана она составляет 280 °С. [c.161]

Полиарилаты ароматических дикарбоновых кислот характеризуются высокой термостойкостью [43, 215]. Политерефталаты 4,4 -дигидроксидифенилпропана, фенолфлуорена в инертной атмосфере при скорости подъема температуры 5 град/мин начинают уменьшаться в массе при 350-360 °С. Уменьшение массы полиарилата фенолфталеина и 4,4 -дифенилдикарбоновой кислоты при изотермическом профеве на воздухе при 400 °С в течение 1 ч составляет -7%. [c.162]

Введение в структуру политерефталата хлоргидрохинона фрагментов л<-карбо-рандикарбоновой кислоты приводит к уменьшению температур размягчения, плавления и соответственно температур перехода этих сополиарилатов в ЖК-состояние (табл. 3.2, полимеры 7-10). Гомополимер на основе л-карборандикарбоновой кислоты и хлоргидрохинона не образует ЖК-расплав. В целом проведенные исследования показали, что введение фрагментов ж-карборандикарбоновой кислоты в структуру полиарилатов приводит к образованию менее регулярных полимеров, что способствует понижению температур их размягчения и появлению у них при определенных мольных соотношениях t-карборандикарбоновой кислоты с другими мономерами ЖК-фазы. [c.177]

Введение в структуру политерефталата хлоргидрохинона фрагментов ж-карбо-рандикарбоновой кислоты в количестве 20 мол. % (в расчете на сумму дикарбоновых кислот) приводит к получению ЖК-сополиарилата, обладающего мезофазой в интервале 250-350 °С и более низкой температурой размягчения по сравнению с политерефталатом хлоргидрохинона. [c.186]

Наряду с термическими характеристиками карборановые фрагменты, входящие в состав макромолекул, влияют на растворимость полимеров. Наличие 20 и 50 мол. % фрагментов ж-карборандикарбоновой кислоты (в расчете на сумму кислот) в структуре нерастворимого политерефталата метилгидрохинона привело к получению растворимых сополиарилатов. Аналогично введение 4,4 -дигидрокси-дифенил-о-карборана в структуру нерастворимых политерефталатов гидрохинона и его хлор- и метилзамещенных способствует улучшению растворимости и все указанные сополиарилаты растворимы в органических растворителях. [c.187]

Политерефталат на основе фенол- [25] фталеина [c.248]

Таблица 10.5. Влияние типа матрицы на молекулярную массу синтезированного в ее присутствии политерефталата дихлорднана

Имеющиеся экспериментальные значения ДЯ для ряда полимеров, приведенные в табл. У.З, позволяют найти значения АЗщ для этих полимеров. Данные для трех полиоксисоединений, шести полиэфиров", четырех политерефталатов и четырех полиамидов показывают, что Д5 для этих образцов можно представить как сумму [c.80]

СиЗ-электрод готовился простым спеканием порошков меди и серы. Согласно патенту [226], порошок электролитической меди с размером частиц меньше 50 мкм смешивается с порошком серы в стехиометрических количествах и насыпается в стальную форму в 2 порции. Между двумя слоями порошка помещается стальная никелированная растяжная сетка или перфорированная пластинка с токоотводом. Внутренняя поверхность формы для защиты от действия серы покрывается пленкой политерефталата этиленгликоля или слоем сернистого молибдена. Заготовка прессуется при давлении 500 кГ/сж2 и затем спекается в печи при температуре 140° в течение 15 ч. После охлаждения формы на воздухе электрод вынимается из формы и снова прогревается при 140° в [c.114]

По составу органические ткани делят на хлопчатобумажные, льняные и др. Основное применение получили хлопчатобумажные ткани. Льняные ткани более прочны, однако из-за дороговизны их применяют редко. В последнее время начинают применять ткани из синтетических волокон, например из капрона, из полихлорвинилидена, политерефталата и др. Фенотекстослой на основе синтетических тканей имеет более высокую влагостойкость и более высокие диэлектрические свойства. Эти материалы, однако, еще мало изучены. [c.464]

Политерефталат отличается сравнительно высокими диэлектрическими свойствами (е 3—4 tgS 0,005—0,01, р,.10 —10 0,-см), однако они резко снижаются при достижении температуры стеклования. [c.581]

Технологический процесс производства политерефталата и процесс его переработки подобен, в основном, процессу получения полиамидов. [c.581]

Политерефталат получил применение в качестве синтетического волокна, а также как пластик, перерабатываемый экструзией, вальцеванием, прессованием. Из него изготовляют пленки, пластины, прокладки, трубки и т. д. [c.581]

Рписан ряд полимерных соединений, полученных этим методом 150,151 Были предприняты попцтки получить политерефталаты и полиуретаны на основе комплексов, приведенных ниже, но такие полимеры оказались термически нестойкими [c.238]

Алифатическо-ароматические полиэфиры на основе дифенилди-карбоновой кислоты (№ 152) и нафталин-2,6-дикарбоповой кислоты (№ 164) вследствие ярко выраженного ароматического характера имеют более высокие температуры плавления, чем соответствующие политерефталаты. [c.301]

В полимерах на основе ароматических дикарбоновых кислот с карбоксильными группами, связанными с бензольными ядрами через метиленовые группы, кристалличность и температура плавления (№ 159, 160) значительно ниже, чем у полиэфиров на основе чисто ароматических дикарбоновых кислот (№ 151, 152). Политерефталаты всегда имеют более высокие степень кристалличности и температуру плавления, чем соответствующие полиизофталаты. Это обусловлено большей симметрией в случае соединения фениленовых групп в п-положении. Наиболее высокой термической ста- [c.301]

Полиэфироимиды, содержащие в цепи только фталимидные, фениленовые и эфирные группы, разлагаются при температуре выше 400 °С, но ниже температуры плавления (табл. 7.21, № 3, 4, 6, 20). При наличии в цепи шарнирных групп типа О, 8, 50г, СНг полимеры плавятся в интервале температур 350—430 °С их температура размягчения колеблется от 250 до 300°С. В случае модификации политерефталатами в зависимости от степени структурирования они размягчаются при 320—400°С. Линейные полиэфироимиды с алифатическими группами в цепи (табл. 7.21, № 13, 14,30—37) плавятся в интервале температур 125—300 °С. [c.821]

Сплавление при 340° (в вакууме) поликарбоната 2,2-бис-(4-оксифенил)пропана с его политерефталатом [c.50]

Содержание политерефталата в исходной смеси 30% [c.50]

Продолжи- тельность сплавления, мин.. Количество нерастворимого остатка после сплавления, % Степень превращения нерастворимого политерефталата в растворимую форму, % [c.50]

Пленка поликапролактама при контакте с пленками пластифицированного поливинилхлорида даже при 70° С во всех случаях выполняет роль слоя, блокирующего миграцию пластификатора. Это справедливо и для пленок из политерефталата. [c.187]

Важнейшей областью применения политерефталатов являются синтетические волокна. В табл. 6 приведены данные о мировом промыш-. еином производстве синтетических волокон с подразделением на отдельные виды. Политерефталаты обозначены обычно применяемым для щх в технике наименованием — полиэфирные волокна. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология