Оксиуксусная

Гликолевая (оксиуксусная) кислота СНаОН—СООН. Бесцветное кристаллическое вещество с темп, плавл. 79—80° С, хорошо растворимо в воде. По химическим свойствам представляет собой одно- [c.210]

Свойства, обусловленные карбоксильной группой. Благодаря наличию карбоксильной группы оксикислоты диссоциируют в водных растворах с образованием ионов водорода (стр. 156) при этом, в результате влияния спиртовых гидроксильных групп на карбоксильные, оксикислоты проявляют обычно более сильные кислотные свойства, чем незамещенные карбоновые кислоты. Так оксиуксусная кислота (/С=1,48-10 ) сильнее незамещенной уксусной кислоты (/(=0,176-10 ) а-оксипропионовая (молочная) кислота (/С= 1,37-10 ) сильнее, чем пропионовая (/(=0.134-10" ). [c.192]

Приведите структурные формулы функциональных производных замещенных кислот а) хлорангидрид хлоруксусной кислоты б) амид Р-бромпропионовой кислоты в) этиловый эфир оксиуксусной кислоты г) нитрил у-аминомасляной кислоты [c.98]

Оксиуксусная (гликолевая) кислота [c.194]

Напишите уравнения реакций, происходящих при нагревании кислот а) оксиуксусной б ) а-оксима-сляной в) а-окси-р-метилвалериановой. Что собой представляют и как называются образующиеся соединения Почему приведенные здесь оксикислоты не образуют лактонов [c.59]

Простейшая оксикислота представляет собой продукт замещения I атома водорода на гидроксил в метильной группе уксусной кислоты и называется оксиуксусной кислотой ее называют также гликолевой кислотой, так как она получается при окислении гликоля (стр. 120) [c.191]

Амин о уксусная Оксиуксусная [c.283]

В синтетических асимметрических реагентах кислотного характера остаток серной или оксиуксусной кислоты играет роль соединительного звена , бифункциональный характер которого позволяет связать в одной молекуле собственно асимметрический реагент (терпеновый кетон или спирт) и расщепляемое основание. Соединительное звено может, вообще говоря, представлять собой любое бифункциональное соединение (или группу), которое с помощью одной из своих функций соединяется с расщепляемым веществом, а с помощью другой — с асимметрическим реагентом К. Это можно иллюстрировать схемой [c.100]

Объясните, почему хлоруксусная и оксиуксусная кислоты имеют четкие невысокие температуры плавления (61 и 80 С соответственно), а аминоуксусная кислота плавится выше 250 °С с разложением. [c.99]

Известны также внутримолекулярные реакции Канниццаро например глиоксаль—> анион оксиуксусной (гликолевой) кислоты. [c.210]

Оксиуксусная кислота см. Гликолевая кислота [c.390]

Оксиуксусная, или гликолевая, кислота СН сОН —СООН [c.282]

Оксиуксусные кислоты алкилгалоидфенолов получались обычным методом. 2—3 г моноалкилгалоидфенола,. получевного деметилированием соответствующего метоксильного производного, растворялись в 10—15 мл 33%-ного водного раствора едкого натра, добавлялось 3—4,5 г монохлоруксусной кислоты и смесь в ампуле нагревалась в течение 1 часа на водяной бане, затем охлаждалась, разбавлялась водой, подкислялась соляной кислотой и обрабатывалась эфиром. Эфирный раствор экстрагировался 5%-ным водным раствором соды и подкислялся. Выпавшая алкилгалоидфенокси-уксусная кислота, обычно в виде белых пластиночек или иголочек, отсасывалась, сушилась и перекристаллизовывалась из воды, пет-ролейного эфира или другого (растворителя. [c.240]

А 9.11. Напишите уравнения реакций взаимодействия а ) серебряной соли оксиуксусной кислоты с иодистым метилом б) серебряной соли а-оксипроиионовой кислоты с иодистым этилом. Назовите образующиеся соединения. [c.57]

Чтобы различить положение гидроксильных групп, углеродные атомы в молекулах оксикислот обозначают буквами греческого алфавита (стр. 121 ), начиная с соседнего с карбоксилом. Оксикислоты, в которых гидроксил, так же как в оксиуксусной кислоте, расположен при углероде рядом с карбоксилом, называются ос-ок-сикислотами оксикислоты, в которых гидроксил находится от карбоксила через один углеродный атом,— Р-оксикислотами при наличии в молекулах цепи из четырех, пяти и т. д. углеродных атомов возможны у-оксикислоты, б-оксикислоты и т. д. Поэтому одна из оксипропионовых кислот называется а-оксипропионовой кислотой ее также называют молочной кислотой, так как впервые она была обнаружена в прокисшем молоке. Вторая кислота называется Р-оксипропионовой кислотой. [c.192]

Гликолевая кислота НО—СНг—СООН. Гликолевая (оксиуксусная) кислота — кристаллическое вещество с темп. пл. 79—80° С. Хорошо растворяется в воде. Содержится в недозрелых фруктах. Обычно получается из мо-нохлоруксусной кислоты [c.207]

А. П. Терентьевым и А. Н. Гриневым (48) синтезирована серия бензофу-рановых соединений, обладающих указанным действием, среди которых может быть упомянута калиевая соль 2-фенил-3-карбокси-6,7-дихлорбен-зофуран-5-оксиуксусной кислоты [c.226]

Гликолевая к-та (оксиуксусная гидроксиэтановая) СН2(ОН)СООН М — 76,05 бц. ромб. лист, из эт. г пл — 79—80 разл. до кип. р. в., эт., эф. [c.142]

Димерный лактон, гликолнд, может быть заполиме-ризован в полиэфир а-оксиуксусной кислоты в присутствии фторида сурьмы. Полиэфир не имеет тенденции переходить обратно в гликслид при нормальных условиях. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология