Растворы-расплавы

В первом разделе книги излагаются методы изучения и современные представления о строении границ раздела металлических или полупроводниковых электродов с ионными системами (растворами, расплавами), а также границы раствор — воздух. Значительное внимание уделено термодинамике поверхностных явлений на электродах, адсорбирующих водород и кислород, и современной теории адсорбции органических соединений на электродах. Во втором разделе подробно анализируются закономерности стадии подвода реагирующих частиц к поверхности электрода, методы изучения этой стадии и приводятся примеры использования явлений массопереноса при конструировании хемотронных устройств и новых источников тока. Третий раздел посвящен изложению закономерностей стадии переноса заряженных частиц через границу электрод — раствор и физических основ элементарного акта электрохимических реакций. При этом рассматриваются такие важные в теоретическом отношении вопросы, как роль работы выхода электрона и энергии сольватации ионов в электродной кинетике. Теории двойного слоя, массопереноса и элементарного акта, по образному выражению А. Н. Фрумкина, — те три кита , на которых базируется мощное и стройное здание кинетики электродных процессов. [c.3]

Триоксан полимеризуется только в присутствии катализаторов катионного типа. Молекулярный вес полимера зависит от степени конверсии мономера, которая определяется видом катализатора и полярностью среды (возрастает с увеличением последней). Содержание примесей воды, метанола и других агентов передачи цепи не должно превышать 0,05% для получения полимера с молекулярным весом 30 000—50 000. Триоксан в отличие от формальдегида устойчивый продукт и его можно очищать от примесей обычными методами. Полимеризацию триоксана можно проводить в растворе, расплаве и суспензии. [c.49]

Поликонденсация осуществляется в растворе, расплаве, твердой фазе, а также на границе раздела фаз. Независимо от способа поликонденсации в реакции участвуют [c.156]

Законы электролиза относятся к электролизу растворов, расплавов и твердых электролитов с чисто ионной проводимостью. [c.299]

Для катализаторов, работающих в кипящем и движущемся слоях, особую роль играет прочность к абразивному воздействию соседних частиц. В связи с этим структура, а также форма таких катализаторов в значительной степени определяются требованиями прочности. Широко распространен метод приготовления прочных к истиранию катализаторов путем коагуляции в капле, описанный подробно выше. В этом случае гранулы катализатора приобретают сферическую форму, гладкую поверхность и мало поддаются истиранию. Имеются сведения о производстве катализаторов для кипящего слоя сушкой гелевых суспензий или специальных масс в распылительных сушилках с получением микросферических частиц [45]. Наконец, при производстве катализаторов для кипящего слоя применяют высокопрочные носители типа корунда, алюмосиликагеля. Заполняя поры носителя активными компонентами путем пропитки раствором, расплавом или высокодисперсной суспензией, получают армированные катализаторы , роль носителя в которых сводится только к роли скелета, препятствующего разрушению собственно контактной массы. [c.198]

Характер кривой охлаждения раствора (расплава) зависит от природы системы. Рассмотрим простейший случай, когда из раствора кристаллизуются чистые компоненты. [c.214]

Гдл. —температура плавления растворителя АЯщ,,1 — теплота плавления растворителя К2 = концентрация растворенного вещества в твердом растворе дс — концентрация растворенного вещества в жидком растворе (расплаве). [c.235]

Окончательная полимеризация стирола происходит в аппарате 0 с вакуумной камерой и встроенным в нее кожухотрубным нагревателем при 230 °С до степени конверсии, равной 90—95%. Одновременно с полимеризацией происходит и удаление мономера при выдавливании перегретого раствора (расплава) через вакуумную камеру. [c.20]

Безопасность транспортирования аммиачной селитры, серы, едкого натра и других продуктов можно повысить, превращая твердые продукты в растворы, расплавы, суспензии и перекачивая их по трубопроводам. [c.44]

F — константа Фарадея, равная 96500 Кул., а — активность ионов в растворе (расплаве), моль/л. [c.332]

Зная закономерности образования новой фазы, можно управлять процессом кристаллизации твердых веществ из жидкости (раствора, расплава). [c.380]

В настоящее время в центре внимания ионики находятся растворы в так называемых апротонных растворителях, а также в других неводных растворителях, концентрированные растворы, расплавы ( ионные жидкости ), растворы, содержащие сольватированные электроны, и твердые электролиты. [c.9]

Кристаллизация — выделение твердой фазы в виде кристаллов из растворов или расплавов. Кристаллизация осуществляется в результате пересыщения или переохлаждения раствора (расплава) и характеризуется переходом вещества из жидкой фазы в твердую. [c.382]

Индивидуальное твердое вещество. Понятие индивидуального вещества, несомненно, вполне реально и в области химии твердых веществ. Чистое твердое вещество, как мы уже отмечали в гл. I, состоит из твердых тел одинакового состава, строения и молекулярной массы, каждое из которых, таким образом представляет собой образец соответствующего индивидуального твердого соединения. Обратим внимание на то, что вопрос о существовании индивидуальных твердых веществ практически решается путем воспроизводимого синтеза твердых соединений, т. е. путем получения твердых тел одного и того же состава и строения. При этом надо иметь в виду, что многие индивидуальные твердые вещества могут существовать только в инертной атмосфере, точнее в атмосфере своих насыщенных паров или в среде воего насыщенного раствора (расплава) при некоторых постоянных условиях, в первом приближении в некотором интервале условий, вне которого их состав и строение изменяются, часто совершенно незаметным образом для наблюдателя. [c.177]

Кристаллизация — это процесс образования и роста кристаллов из раствора, расплава или газовой среды. Этот метод является одним из важнейших методов, применяемых для очистки твердых органических веществ. Он основан на различной растворимости органического вещества и сопутствующих ему примесей в данном растворителе при различных температурах. [c.29]

Химическое превращение в гомогенной системе называют гомогенной химической реакцией (напрнмер, реакции в растворах, расплавах, газах). Химическое превращение в гетерогенной системе называют гетерогенной химической реакцией (например, образование или растворение осадков, полимеризация, адсорбционные и многие каталитические процессы). [c.154]

Так, жидкое олово и свинец неограниченно растворимы друг в друге, но нерастворимы в твердом состоянии. Поэтому прн медленном охлаждении раствора (расплава) вначале кристаллизуется либо цинк, либо олово. Например, при охлаждении раствора состава 60% 2п и 40% 5п в твердую фазу начинает выделяться цинк. Это происходит, когда будет достигнута температура кристаллизации цинка нз расплава, отвечающая взятому составу (точка а). Как мы видели (стр. 163), растворы кристаллизуются при более низкой температуре, чем чистые жидкости. Поэтому температура начала выделения цинка лежит ниже его точки кристаллизации (419°С). По мере выделения цинка и обогащения системы оловом температура кристаллизации [c.191]

Диаграммы плавкости веществ, образующих твердые растворы. На рис. 130 показана диаграмма плавкости твердых растворов. Температура плавления твердого раствора данного состава не совпадает с температурой затвердевания жидкого раствора (расплава) того же состава. Поэтому на диаграмме плавкости наблюдаются две кривые верхняя отражает температуры затвердевания расплава, нижняя — температуры плавления твердого раствора. На рисунке начало плавления твердого раствора с содержанием 60% Аи соответствует точке б, а начало затвердевания расплава того же состава — точке г. [c.193]

КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ — образование и рост кристаллов из раствора, расплава или из газовой фазы. К, возникает в результате пересыщения или переохлаждения исходной фазы по отношению [c.140]

Предметом электрохимии являются процессы электролиза и обратные им процессы, протекающие в гальванических элементах. Как в первом, так и во втором случае исследуемые системы включают в себя растворы (расплавы) электролитов и электроды (как правило, это металлические пластинки). Обычно границы между двумя растворами или между раствором и электродом по тем или иным причинам оказываются электрически заряженными. Поэтому можно принять определение электрохимии, данное австралийским электрохимиком Дж. Бокрисом, как науки, изучающей свойства электролитов и заряженных поверхностей раздела . [c.175]

Любой электродный процесс состоит из ряда стадий, причем некоторые из них наблюдаются в каждом электродном процессе. К таким стадиям относятся подвод реагирующего вещества к поверхности электрода из объема раствора (расплава) или из объема электрода, [c.145]

В последние годы метод псевдоожижения получил широкое применение в процессах сушки. В псевдоожиженном слое обезвоживаются не только зернистые материалы, но также пастк, суспензии, растворы, расплавы. Это позволило заменить многие периодические процессы непрерывными, более производительными и экономичными. [c.499]

Характер кривой охлаждения раствора (расплава) зависит от природы системы. Рассмотрим простейший случай, когда из бинарного раствора кристаллизуются чистые компоненты. При охлаждении такого раствора наблюдается несколько иная зависимость (кривая 2 на рнс. 2.34). Понижение температуры системы от а до Ь, как и при охлаждении чистого вещества, происходит примерно равномерно. Затем из раствора начинают выделяться кристаллы одного из веществ. Так как температура отвердевания раствора нпл<е, чем чистого растворителя, то выделение кристаллов произойдет ниже точки отвердения чистого вещества. При этом состав жидкости будет изменяться, вследствие чего температура ео отвердевания иепрерывно понижается. [c.289]

Электрохимия изучает взаимосвязь химических и электрических явлелин, протекающих с участием ионов и электронов в растворах (расплавах) иа границе раздела фаз. [c.92]

В качестве примера рассмотрим диаграмму состояния системы кадмий — висмут d — Bi (рис. 8, а). Область 1, расположенная выше линий АО и ОВ, называемых линиями ликвидуса (от латинского liquidus — жидкий), отвечает жидкому раствору (расплаву) кадмия и висмута. В этой области система однофазна и обладает двумя степенями свободы / 2 — 1 1 = 2. В известных пределах можно произвольно изменять и температуру, и концентрацию (состав), не вызывая появления новых фаз. [c.116]

Температуры плавления и кристаллизации совпад иот только у гшдивпдуальных веществ, в данном случае только у чистых металлов. Температуры плавления твердого раствора и кристаллизации жидкого раствора одинакового состава различны. Твердый раствор одного состава (например, точка q) находится в равновесии с жидким раствором (расплавом) другого состава (точка г). [c.121]

Электрохимия — раздел физической химии, в котором изучаются физико-химические свойства ионных систем (растворов, расплавов или твердых электролитов), а также явления, возникающие на границе двух фаз с участием заряженных частиц (ионов и электронов). В двухфазной электрохимической системе одна из фаз — чаще всего металл или полупроводник, другая — раствор или расплав электролита. В этом случае электрохимию определяют как науку, изучающую взаимодействие зарядов металла или полупроводника с ионами и молекулами раствора или расплава. Если система неравновесна, такое взаимодействие сопровождается возникновением в цепи, содержащей фазы, электрического тока. Учитывая это, дают еще более узкое определение электрохимии как науки, изучающей физико-химические процессы, сопровождающиеся появлением электрического тока или происходящие под действием на химические соединения электрического тока. [c.139]

Куриаков с сотрудниками исследовали многочисленные системы — сплавы металлов, растворы, расплавы солей, минералы, органические веш,ества. [c.23]

Другое возражение связано с вопросом гомогенного возникновения зародышей кристаллов алмаза из раствора-расплава. Ввиду того, что алмаз обладает огромной поверхностной энергией (большей, чем у всех других веществ), работа образования зародыша кристалла для него будет аномально велика. Строгие расчеты показывают, что вероятность флуктуативного возникновения алмазного зародыша ничтожно мала. Еще один экспериментальный факт показывает, что предложенный механизм кристаллизации не может быть общим. В подавляющем большинстве случаев синтез алмазов происходит при такой температуре, когда активирующее вещество (металл или его эвтектическая смесь с углеродом или соответствующим карбидом металла) начинает плавиться. Однако имеются четко поставленные опыты, в которых кристаллизация алмаза происходила, а активирующее вещество (например, тантал) было в твердом состоянии. [c.136]