Полилактид

Лактид (2,5-дикето-3,6-диметил-1,4-диоксан) является исходным мономером при получении полилактида [1]—полимера медицинского назначения [2, 3]. В связи с разработкой промышленной технологии синтеза лактида, его полимеризации и переработки образующегося полимера необходимо изучение термодинамических свойств лактида, полилактида и термодинамических критериев процессов получения и полимеризации лактида в широкой области температур. В данной работе впервые выполнено калориметрическое изучение термодинамических свойств /-лактида в области 0—430 К при нормальном давлении. По полученным данным рассчитаны функции Н°(Т)—Я°(0), 5° (Г), 6f(T)—Я°(0) для указаннной области температуры АЯ°/, А5°/, А G / для стандартных Т и р энтальпия (АЯ°), энтропия (Д5°) и энергия Гиббса (А G°) процесса получения iii-лактида путем дегидратации //-молочной кислоты. [c.104]

Первое сообщение о получении синтетического полимера из низкомолекулярного вещества, содержащееся в работе Гей-Люссака и Пелузе [2], получивших полиэфир (полилактид) при нагревании молочной кислоты, относится также к 1833 г. В этом же году Браконно [3] впервые получил тринитрат целлюлозы, осуществив таким образом первое полимеранало-гичное превращение. [c.5]

Полилактид — оптически активный линейный полиэфир [—ОСН(СНз)—СО—] кристаллич. вещество бе- [c.435]

Рис. 10.16. Зависимость степени кристалличности Ь-полилактида от степени переохлаждения и от содержания 0°лактида [41].

Полилактид [—ОСН(СНз)СО—] — оптически активный линейный полиэфир с температурой плавления 176 °С, [а]д = 165° (в бен- [c.90]

ПОЛИЛАКТИД [полидилактид, поли (3,6-диметил-1,4-ди-оксан-2,5-дион)] [—0СН(СНз)С(0)—] . В пром-сти производят оптически активный П.-кристаллический непрозрачный бесцв. полимер изотактич. структуры мол. м. [c.635]

П.в. получают также из полигликолида и полилактида (используют как рассасывающийся шовный л1атериал в хирургии), поликарбонатов (мол. м. 30000-50000), перспективны волокна из жидкокристаллич. полиэфиров. [c.50]

Большинство синтетических БПМ, исполь емых в настоящее время, содержит линейные алифатические цепи и гидролизуемые звенья эфирные, мочевинные, уретановые, амидные. Это полиоксибутирад, полилактид, по-ликапролактон (ПКЛ), поливиниловый спирт и термопластичный крахмал. [c.287]

Время рассасывания П. можно регулировать, вводя в мопомерную композицию па стадии полимеризации нек-роо количество (обычно 5—10%, молярная концентрация) лактида (см. Полилактид). Соно.тмер более медленно рассасывается в организме, обладает лучшей растворимостью по сравнению с П. и поэтому легче очищается и перерабатывается. [c.408]

О. р. между гетероцепным полимером и низкомолекулярным веществом впервые наблюдали в 1833 Гей-Люссак и Пелуз на примере гидролиза полилактида (полиэфира молочной к-ты). [c.200]

Рис. 1.8. Микрофотография поперечного разреза имплантата на основе полилактида в опытах на животных (овцы, увеличение х200) через 30 месяцев после имплантации в полость бедренной кости. На фотографии различима фрагментация поверхности имплантата [33]

Полилактид можно перерабатывать в пленки и волокна из его растворов в бензоле, хлороформе, диоксане или бутилацетате. Однако волокна лучше формовать из расплава [177]., Для этой цели часто используют сополимеры оксиуксусной и молочной кислот. После формования нити вытягивают нри 50—140 °С (с кратностью вытяжки от 5 до 11). Применяют также пластификационное и термическое вытягивание, после чего нити подвергают термообработке [187, 188]. [c.91]

Детально изучено различие в свойствах оптически активного и рацемического полимера. Свойства полилактида — кристалличность, температура плавления (до 176°С), нерастворимость в органических растворителях, устойчивость к гидролизу — изменяются симбатно с оптической чистотой полимера (максимальное [а]в-165°). [c.80]

Как пример биодеградируемых материалов могут быть рассмотрены композиты на основе полилактида (полимолочной кислоты), наполненного гидроксиапатитом, полностью замещающиеся костной тканью через период около 8 недель и обладающие в активный период достаточной прочностью [15, 16]. [c.124]

В последнем случае несмотря на то, что максимум ультрафиолетового поглощения при наибольших длинах волн и для мономера и для полимера лежит между 207 и 210 ммк, полимер, но не мономер имеет впадину на кривой ДОВ при 275 ммк и [Ф] = —450. Впадина ясно видна при использовании в качестве растворителей хлороформа, 1,1,2-трихлорэтана, хлористого метилена и дихлоруксусной кислоты, но не заметна в ж-крезольном растворе. В последнем растворителе кривые ДОВ как полимера, так и мономера описываются одночленным уравнением Друде, по крайней мере до 260 ммк. Кривая ДОВ полилактида в хлороформе описывается уравнениевл Моффита, Яо = = 201 ммк, о == —637,7 и 0 = +303,9. Авторы [38] прииши к выводу, что минимум на кривой ДОВ следует отнести к эффекту Коттона, связанному с существованием в растворе спиральных конформаций. [c.346]

Не вполне понятные явления возникают в полиакрилатах, полиметакрилатах и полилактидах. В этих соединениях в области от 250 до 300 ммк наблюдаются аномалии кривых ДОВ, которых нет на кривых ДОВ низкомолекулярных эфиров и лактонов. Эти аномалии различны для тех полимеров, для которых предполагаются различные степени и типы стереорегулярности. Для интерпретации этих аномалий необходимы измерения КД, исследования ДОВ до 200 ммк, более точные определения степени стереорегулярности изучаемых образцов и более тщательный конформационный анализ. Отметим, однако, что Ликвори с сотр. [41] наблюдали различия в ультрафиолетовых спектрах изотактического и синдиотактического метилметакрилатов и показали, что в этих соединениях хромофорные системы в разбавленном растворе различны, что зависит от стерической структуры и, возможно, от конформации макромолекул. [c.346]

Типичный результат поверхностной биодеградации на примере образца полилактида показан на рис. 1.8. [c.45]

Пористый полилактид показал хорошую замещаемость костной тканью в опытах на животных (обезьяны) при замещении цилиндрической части бедренной кости [ 17]. При замещениях отрезков цилиндрической больщеберцовой кости (обезьяны) использовали сополимер В,Ь-молочной и гликолевой кислот [18]. В качестве биодеградируемого материала рассматривались композиты на основе поли-(е-капролактона) и поли-(Ь-молочной кислоты), содержащие в качестве наполнителя гидроксиапатит[16]. [c.124]

К первой группе могут быть отнесены полимеры, допущенные к использованию в этих процессах, — полиэфиры на основе гидроксикарбоновых кислот (полигликолиды и полилактиды и сополимеры молочной и гликолевой кислот), полика-пролактон, а также природные полимеры, например коллаген и хитин. [c.155]

Одним из первых примеров использования материалов этого типа было применение для замещения связок и сухожилий композиционных материалов на основе полилактида и углеродных волокон [5] и полигликолида и политэтиленте-рефталата [6]. [c.161]

Для восстановлении тканей головного мозга после травм были использованы имплантаты полимерных гидрогелей, полученных с использованием различных полимеров - полилактидов, поли-(2-гидрокеиэтил)-метакрилата, полиглицидилметакрилата, коллагена с различной пористостью и степенью сшивки. Эти материалы показали хорошую совместимость с тканями мозга [35]. [c.237]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.461 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.461 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.5 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.5 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.9 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология