Тетраметил бензидин

Интересно отметить, что иодид сполна метилированного гидразобензола перегруппировывается в иодистоводородный тетраметил-бензидин [311 [c.796]

Так, следующие реактивы реагируют с четырехокисью осмия роданид калия (растворимое соединение синего цвета, экстрагируемое эфиром или амиловым алкоголем) хлорид эфедрина (оранжевая окраска в растворе едкого натра, экстрагируется четыреххлористым углеродом) , тиокарбанилид (красная окраска, извлекается эфиром) толуидин, бензидин и тетраметил-п-фенилендиамин (см. также стр. 422). [c.374]

Тернер [1051] получил 2,4,2, 4 -тетраметил-6,6 -дихинолин по методу Комбе (стр. 28) из бензидина и ацетилацетона. Из бензидина и паральдегида по реакции Дёбнера—Миллера (стр. 9) образуется 2,2 -диметил-6,6 -дихино-лин [1052]. [c.230]

Тетраметил-л-фенилендиамин, п-фе-нилендиамин и бензидин (активность этих органических катализаторов выше, чем ионов двухвалентного железа и двухвалентной меди) активность катализаторов зависит от концентрации ионов водорода и природы буферного раствора нейтральные соли с многоосновными анионами уменьшают активность катализаторов в качестве активных форм органических катализаторов предполагается образование семи- и голохинонов [c.178]

Для открытия перекиси водорода предложены также азидная каталаза [26], тетраметил-п-фенилендиамин [27], солянокислый /г-фенилендиамин [28[, солянокислый бензидин [29], 2,7-диамииофлуорен [29] и ванилин [30]. [c.457]

Наконец следует упомянуть о реакции S honbein-Pagenste her a, которая основана на образовании в содержащем медный купорос растворе гваяковой смолы синей окраски в присутствии соединений циана. К 10 мл исследуемого раствора прибавляют немного бикарбоната натрия, 1 каплю 1%-ного раствора медного купороса и 1 каплю 2%-ного свежеприготовленного спиртового раствора гваяковой смолы. Еще при 0,004 мг N в литре наступает после 5 минут синее окрашивание. Проба однако ненадежна, так как даже следы NHg или табачного дыма действуют как циан. В то время как присутствие иона меди, согласно Ре se t y и Аguilar у,является необходимым, гваяковую тинктуру в этой реакции можно заменить другими хромогенными окислительными реактивами в щелочном растворе, а именно бензидином, диметил-р-фенилендиами-ном, пирамидоном, алойном, флуоресцеином. Непригодными являются /7-диаминодифениламин и тетраметил-р-фенилендиамин, так как они и при отсутствии цианидов дают аналогичную, хотя и более слабую окраску. S t а m ш рекомендует при.менение щелочных растворов фенолфталеина и флуоресцеина в присутствии медного купороса. При наличии цианидов наступает окисление, в результате которого появляется характерная [c.22]

V, yV -тетраметил-п-фенилендиамин N, N, N, Л -тетрабутил-i-фенилендиамин о-толуидин о-дианизидин бензидин N, N, тетраметилбензидин. Указанные соли используют для [зготовления электродов (рис. VI. 1) тем же способом, который фименяют в случае селектродов [39]. [c.155]

Другим недостатком этих методов является часто недостаточная устойчивость окрашенных органических продуктов. Мы упомянем здесь лишь несколько методов этого типа. Бензидин дает с перманганатом в кислом растворе быстро изменяющуюся сине-зеленую окраску с иридием (IV) в тех же условиях образуется синяя окраска. о-Толидин в кислом растворе окисляется золотом (III) с образованием желтой окраски многие другие сильные окислители вызывают ту же окраску. Свинец определяют, выделяя его электролизом в виде двуокиси и растворяя последнюю в уксуснокислом растворе тетраметилдиаминодифе-нилметана, дающего синий дифенилметановый краситель. Лейко-основание малахитовой зелени пригодно для определения зодои и иридия. Тетраметил-п-фенилендиамин предложен в качестве реактива для определения осмия. Дифениламин использован для колориметрического определения ванадия (V) " . Фенолфталиь (полученный восстановлением фенолфталеина цинком в щелоч-ном растворе) вместе с перекисью водорода дает розовую окра ску с очень малыми количествами меди. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология