Осмий роданиды

Так, следующие реактивы реагируют с четырехокисью осмия роданид калия (растворимое соединение синего цвета, экстрагируемое эфиром или амиловым алкоголем) хлорид эфедрина (оранжевая окраска в растворе едкого натра, экстрагируется четыреххлористым углеродом) , тиокарбанилид (красная окраска, извлекается эфиром) толуидин, бензидин и тетраметил-п-фенилендиамин (см. также стр. 422). [c.374]

Комплексные аммиакаты [Э(КНз)б] свойственны рутению, родию и иридию, но не осмию, а цианиды и роданиды [Э(СМ)б] и [Э(СЫ8)б1 характерны только для родия и иридия. [c.425]

Комплексы осмия с тиопирином хорошо экстрагируются хлороформом в присутствии роданид-или трихлорацетат-ионов Хтах 590 нм е = 6,3 10 . Прямолинейность калибровочного графика соблюдается в интервалах концентрации 1,5-30 мкг Os/мл экстракта- Определению осмия не мешает 400-кратный избыток рутения (IV). [c.48]

Обнаружению ионов кобальта роданидами мешают ионы трехвалентного железа, а также катионы одно-и двухвалентной меди (красно-бурое или зеленоватое окрашивание), висмута, сурьмы, платины и молибдена (V) (красное окрашивание), осмия (IV) или вольфрама (III) (желтооранжевое окрашивание), ванадия (фиолетовое окрашивание). Не образуют окрашенных роданидов, помешают из-за собственной окраски ионы хрома, ура-нила, церия (IV). [c.47]

Мешающие влияния. Определению мешают вещества, оказывающие такое же каталитическое действие, как иодиды. К ним относятся соли осмия и рения, частично бромиды и хлориды. Определению мешают ионы, образующие с иодид-ионами нерастворимые соединения (ионы ртути, серебра, свинца). Мешают также цианиды, роданиды и все другие соединения, восстанавливающие церий (IV). [c.156]

Следует добавить, что многие вещества мешают применению этого метода своей собственной окраской. К мешающим веществам относятся соли серебра, меди, висмута, платины, никеля, кобальта, титана, фториды, фосфаты, арсенаты, молибдаты и, в меньШей степени, сульфаты [ а также соли ртути (I), ртути (II) урана, рутения, осмия, мета- и пирофосфаты, оксалаты, большие количества солей кадмия, цинка, сурьмы (III) и марганца ]. Мешающее действие некоторых из них можно устранить, прибавляя к раствору роданид калия или аммония роданид р ути (II) или экстрагируя полученное окрашенное соединение эфиром или амиловым спиртом. При анализе солянокислых растворов хлорида железа (III) получаются лучшие результаты, чем при анализе сернокислых растворов , содержащих сульфат железа (III). [c.452]

При сплавлении К4[Оз(СЫ)б] с серой образуется соединение, которое, возможно, является роданидом осмия. Свойства его не изучались. [c.56]

Медь (II), кобальт, висмут, титан, рутений, осмий и молибден (VI) образуют с роданид-ионами окрашенные комплексы, вольфрам (VI) осаждается в виде вольфрамовой кислоты, медь (I) и серебро осаждаются в виде роданидов. Ртуть (II) связывает роданид-ионы в комплекс. [c.772]

Для анионов СМ-, ОСМ- и N05 не допускается написание формул КС-, N00- и 5СК и использование устаревших названий изоцианид-, изоцианат- и роданид-ион соответственно. [c.18]

Ионы меди, висмута, рутения, осмия и молибдена, которые могут давать окраску с роданидами. Марганец не должен присутствовать в больших количествах. [c.216]

Описан также метод экстракционно-фотометрического определения осмия с этим же реагентом [268]. Экстракцию проводят из 7 М раствора соляной кислоты. Молярный коэффициент поглощения экстракта 4,06-10 (504 нм), соотношение Os L=1 1, градуировочный график линеен в интервале концентраций осмия 1,7—26,7 мкг мл. Определению сильно мешают сульфиды, роданиды, нитриты, иодиды, карбонаты, а также катионы ряда металлов, например висмута и меди. [c.63]

Соединения осмия и рутения близки по своим каталитическим свойствам, поэтому иногда эти соединения катализируют одну и ту же индикаторную реакцию. Так, для онределения рутения предложена реакция окисления хлорида Sn(II) роданидом Fe(HI), которая, как указывалось ранее, катализируется также соединениями Os(VHI). Метод позволяет определять 1,7-10 мкг мл Ru в 25 мл раствора [45]. [c.313]

Для рутения (III) распространены комплексные аммиакаты lRu(NH3)eirn, 1Ри(ЫНз)б]Г2, [Ри(ЫНз) ,С1 J и др. При взаимодействии рутения (III) с K( NS) при комнатной температуре образуется роданид рутения [Ru( NS)4H20] или [Ru( NS)5H30] . Для осмия (VI) в большей степени, чем для рутения (VI), характерно [c.407]

Синтез простейших тииранов может быть осуществлен либо классическим методом — реакцией соответствующих окисей с роданидом калия НаС—СН5-1- S N--> Н С—СНз + " ОСМ либо ПО методу Лутца [И] из [c.31]

Для экстракции осмия из роданидных растворов использовали изоамиловый спирт [1203], 2-октанон [1204] и др. [1203]. Процессы, происходящие в роданидных экстракционных системах с участием осмия, своеобразны. При добавлении роданида аммония к слабокислому раствору осмия и нагревании смеси образуется коричневый комплекс [1203]. Он способен практически нацело извлекаться изоамиловым спиртом, хотя для этой цели могут быть использованы также ДЭЭ, МИБК и бутиловый спирт. При экстракции изоамиловьш спиртом органическая фаза окрашивается не в коричневый, а в синий цвет. Экстрагируемому комплексу приписывают состав, определяемый отношением S N Os = 4 1 или 6 1 [1204]. Полагают, что одно из отличий коричневой формы от синей составляет наличие воды во внутренней координационной сфере осмия в первом случае [1203]. Предложена методика фотометрического определения осмия в сложных по составу растворах, основанная на экстракции роданидного комплекса 2-октаноном из 0,6 М НС1 [1204]. Одновременно с осмием экстрагируются и мешают его определению Pt(IV), Au(III), 8Ь(П1), Fe(III), Pd, Bi, u. Судя по тому, что для образования коричневого роданидного комплекса осмия авторы работы [1203] вынуждены были нагревать роданидные растворы элемента в течение 30 мин, процессы образования роданидных комплексов осмия, а следовательно, и установления экстракционных равновесий с его участием, по-видимому, являются медленными. [c.205]

Ход анализа. К с ляпокнслому или сернокислому раствору четырехокиси осмия добавляют сернокислый раствор тиомочевины и спустя 15—20 мин избыток концентрированного раствора роданида хрома. Дают отстояться и фильтруют через фильтрующий тигель с пористым дном Л2 или А. Промывают водой, сушат при 105° и взвешивают в виде [OsThi06][ r( NS)6]. [c.19]

КИСЛОТЫ И использовать для определения рутения в стали н других сплавах железа. Светопоглощение синего комплекса [Ки (СЫ5)2] , измеренное при 590 ммк, подчиняется закону Бера в области концентраций рутения 1 —15 мгк1мл. Комплекс образуется быстро окраска достигает максимальной интенсивности за 30 мин и устойчива в течение 24 час. Молярное светопоглощение составляет приблизительно 40 000 л моль см а чувствительность определения равна 0,007 мкг см . Избыток роданида на поглощение не влияет. Максимальное поглощение достигается в 0,3 М растворе роданида натрия. Поскольку четырехокись рутения экстрагируют четыреххлористым углеродом, неблагородные и остальные платиновые металлы, включая осмий, не мещают. Для улучшения экстракции четырехокиси рутения из водного раствора прибавляют высаливатель — раствор нитрата алюминия в азотной кислоте. Концентрация азотной кислоты выше 4 М мешает образованию роданидного комплекса. Окисление рутения до четырехокиси, необходимое для экстракционного отделения, осуществляют при помощи небольшого избытка окиси серебра(II). [c.160]

В другой работе [125] найдены условия экстракции осмия со всеми тремя реагентами. Комплексы осмия хорошо экстрагируются хлороформом в присутствии роданид- или трихлорацетат-ионов. Более детально исследована экстракция соединения осмия с тиопирином в присутствии трихлоруксусной кислоты. Б максимуме свето-поглощения комплекса (590 нм) молярный коэффициент поглощения равен (6,2—6,3)-10 , т. е. невелик. Молярное отношение осмий/трихлорацетат составляет 1 2. Авторы приходят к выводу об экстракции соединения [OsOjLg]- (СС1зСОО )2. Разработан метод экстракционно-фотометрического определения осмия (3—40 мкг мл), не мешают 400-кратные количества рутения. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология