Дифениламин, пиролиз

Таков же механизм образования бензонитрила, присутствующего в высокотемпературной смоле, который может получаться как при пиролизе диметиланилина, так и при пиролизе метил-дифениламина [c.317]

Мономерный формальдегид получают пиролизом 100 ч. а-полиоксиметилена, предварительно обработанного пентаном. Перед опытом пентан отгоняют. Пиролиз проводят при температуре 165—170°. Газообразный мономер по двум U-образным трубкам, охлажденным до —15°, подают в течение 2,5 час в реакционный сосуд, содержащий 880 ч. сухого бензола, 0,2 ч. три- -бутиламина и 0,1 ч. дифениламина. Температуру реакционной смеси поддерживают на уровне 25° и энергично перемешивают на протяжении всего процесса. Полимер выделяется в виде частиц, диспергированных в реакционной среде. Суспензию фильтруют и получают 62 ч. снежно-белого высокомолекулярного продукта, приведенная вязкость которого составляет 1,36. Пленка характеризуется прочностью на изгиб выше 100 термостойкость 222 = 0,77% (мин-% [c.82]

Кислая реакция продуктов пиролиза может быть обусловлена также присутствием производных целлюлозы (нитрат целлюлозы, ацетат целлюлозы, пропионат целлюлозы, ацетобутират целлюлозы) либо поливинилацетата. Для открытия этих продуктов проводят специальные определения. Нитрат целлюлозы открывают реакцией с дифениламином (см. стр. 241). Уксусную кислоту открывают реакцией с хлоридом железа (III), для этого к нейтрализованному щелочью (проба на лакмус) испытуемому раствору прибавляют несколько капель раствора хлорида железа (III) появление красной окраски указывает на присутствие уксусной кислоты. [c.16]

Водород несомненно восстанавливает часть дифениламина в бензол и анилин. Бензанилид очень гладко пиролизуется в фенан- [c.90]

Существует много других способов получения акридина нагревание дифениламина с муравьиной кислотой или хлороформом (выход 7,5%), п ерегонка акридона над цинком (если брать количества свыше 1 г, то реакция идет чрезвычайно бурно) и пиролиз бензиланилина. Ни один из этих способов практически не дает удовлетворительных результатов. [c.376]

Пиролиз фторзамещенного имидоэфира 14 (Р = Н =п- ) привел к N,N-ди-(n-фтopфeнил)бeнзaмидy (выход 80%), который с почти количественным выходом был гидролизован до 4,4 -дифтор-дифениламина [12]. [c.13]

В 1920 г. химики уже начали пхироко применять принцип химического равновесия, что дало им возможность объяснить некоторые противоречивые факты, например, отсутствие В каменноугольной смоле отдельных соединений дифенила, дифенилметана, дифениламина, которые должны получаться в интервале температур коксования. В частности, пиролиз бензола химики не раз изучали со времен Бертло и показали (см., нанример, [148]), что при этом образуются дифенил и водород. Однако в процессе коксования угля эта реакция по непонятной причине не осуществлялась. Ф. Фишер, Г. Шрадер и В. Мейер [138, стр. 434] повторили пиролиз бензола и его гомологов, но в условиях, идентичных условиям коксовой печи они вводили в реакционную трубку водород. В соответствии с принципом химического равновесия направление реакции [c.81]

Сплав Н70М27Ф (ЭП496) применяют при изготовлении оборудования для производства пропилена, полифосфорных кислот, каталитического крекинга, пиролиза, органического синтеза, радиохимических процессов, гербицида, дифениламина, хлорактанов из этилена и соляной кислоты и т. д. [c.122]

Тот факт, что карбазол представляет эобой продукт пиролиза дифениламина, упоминался уже нами ранее. Кроме того, было установлено, то продуктом этой реакции является также синильная кислота. Из динафтиламина не образуется, однако, никакого производного карбазола вместо этого происходит выделение аммиака с образованием нафталина. Мейер и Гофман обнаружили, что при пирогенетическом разложении бензиланилина образуется столь высокий выход акридина, что реакцию эту можно рекомендовать как лучший способ получения данного соединения [c.277]

Средний молекулярный вес той же самой фракции, полученной при пиролизе БНК, найденный с помощью микрокриоскопического метода в дифениламине, был равен 401. [c.222]

Амино-ж-карбораны можно получить через азиды ж-карборан-карбоновой кислоты, что было ранее описано для о-карборанил-амииов [402]. Взаимодействие щелочных металлов с лг-карборанами в жидком аммиаке приводит к образованию В-амино-о-карбора-нов [396], а В-амино-ж-карбораны получают при реакции солей л -С ВдН с аминодихлорборанами [250] (разд. 9-2). Кроме того, установлено, что пиролиз 3-дифениламино-о-карборана при 400 °С ведет к образованию 2-дифениламино-лг-карборана и, возможно, 4-дифениламино-7И-карборана [250]. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология