Гликозиды антрахинона

Гликозиды антрахинона содержат ту же группировку. [c.271]

Оксипроизводные антрахинона широко распространены в растительном мире как в виде гликозидов, так и в свободном состоянии. Они представляют собой окрашенные в красный и я елтый цвет вещества, применяемые в качестве протравных красителей и имевшие ранее большое значение в крашении. [c.205]

Готовые к употреблению стеклянные пластинки со слоем полиамида выпускает фирма S hlei her und S hull. Связующим в таких слоях служит крахмал, а флуоресцентным индикатором— силикат цинка в количестве 3%. Выпускают также пленку со слоем толщиной всего 0,025 мм, не содержащим связующего. Слои этих сорбентов характеризуются значительной емкостью, и их можно регенерировать несколько раз. Эти слои служат для разделения фенольных соединений, гликозидов фла-воноидов, гликозидов антрахинона, нуклеозидов, пестицидов. Применение полиамидов в ТСХ рассматривается в статье Хёр-хаммера [19]. [c.104]

Производные антрахинона, содержащие оксигруппы в сс- и Р-по пожениях, — ализарин (XI), луцидин, пурпурин, рубиадин и и гликозиды — обладают нефролитическим действием и с успехо) [c.68]

А. принадлежат к самым разл. классам хим. соединений - аминосахарам, антрахинонам, гликозидам, лактонам, феназинам, пиперазинам, пиридинам, хинонам, терпенои-дам и др. Наиб, значение имеют -лактамные антибиотики (пенициллины и цефалоспорины), макролидные антибиотики (см. Макролиды), анзаиицины, аминогликозидные антибиотики, тетрациклины, пептидные антибиотики, антрацик-лины. [c.172]

В природе О. и о. встречаются в своб. виде и в виде гликозидов. Так, салш иловый альдегид найден в многолетних травах сем. розоцветных, в т.ч. в лабазнике ванилин-ъ бобах ванили 4-гидроксиацетофенон содержится в виде гликозида пицеина в иглах пихты и в коре ивы ализарин-ъ виде гликозида в корнях марены красильной. В природе встречаются также производные оксинафтохинонов и окси-антрахинонов. [c.347]

Интересно отметить и последние сведения о С-гликозидах антронов, приведенные в монографии P.M. Музычкиной. Природные антрахиноны. Биохи.мические свойства и физико-химические характеристи-ки/Под ред. Г.А.Толстикова.- М. Фазис. 1998.- 864 с. [c.176]

В упомянутом труде среди многих природных производных антрахинонов упоминаются и С-гликозиды антронов, в которых углеводный заместитель находится у С-10. [c.176]

Антрагликозиды — природные гликозиды, агликоном которых являются производные антрахинона Р,=Р2=Рз—Н, хризацина К,=Р2—ОН, Рд—Н и ализарина К,—Н Р2=Яз—ОН. Углеводный фрагмент в ант-рагликозидах чаще всего находится в положениях 1, 6, 8, реже 3 к, О К, [c.33]

В своем большинстве гликозиды являются монозидами. Производные антрахинона и его гликозиды чаще всего встречаются в растениях семейств крушиновых, гречишных, бобовых, лилейных и др. Как растения, содержащие антрагликозиды, так и сами индивидуальные соединения используются в качестве слабительных средств. [c.33]

Классификация гликозидов основана на химической природе аглюконов. Например, фенолгликозидами называются гликозиды, содержащие гидрохинон антрагликозидами — содержащие антрахинон и т. п. Аглюконы сердечных гликозидов являются производными циклопентанопергидрофенантре-на и называют генинами. [c.271]

Эмодины. В медицинской практике в качестве слабительных средств часто пользуются препаратами (настойками, отварами и т. д.) из алоэ, ревеня, крушины, листьев сенны и т. д. Действующими веществами этих растений, как оказалось, являются производные антрахинона, а именно — замещенные ди- и триоксиантра-хинонов, содержащиеся в растениях частью в свободном виде, частью в виде эфиров и гликозидов. Эти производные ди- и триоксиан-трахинонов часто объединяют в группу эмодинов. [c.362]

Иногда фенолы находятся в высших растениях в свободном состоянии, однако обычно в таком виде они присутствуют либо в тканях накопления (семена и ягоды), либо в сухих или мертвых тканях (например, сердцевина деревьев). Можно не принимать во внимание более ранние сообщения о наличии свободных фенолов в тканях листьев и цветков, так как в то время не принималось достаточных мер предосторожности для исключения ферментативного или кислотного гидролиза гликозидов при выделении. Единственная группа фенольных соединений, которые не связываются с сахарами с образованием гликозидов,— это полимерные лигнины и лейкоантоцианидины. Однако лигнин встречается в стенках клетки в тесной связи с полисахаридом — целлюлозой такая же комбинация возможна и в случае лейкоантоцианидинов. В низших растениях, и особенно у бактерий и грибов, фенольные соединения (например, антрахиноны, оксикоричные кислоты и фенолокислоты) обычно не присоединены к сахарам. Немногие фенольные соединения, обнаруженные в животном мире, обычно также находятся в свободном состоянии, хотя из некоторых насекомых были выделены гликозиды. [c.109]

Силикат магния можно использовать для разделения сахаров, их ацетатов, стероидов, эфирных масел, антрахинонов и гликозидов. [c.103]

Многие слабительные средства, например ревень, сенна, кас-ьара и алоэ, содержат оксипроизводные антрахинона в свободном виде или в форме гликозидов. Так как антрахпнон представляет собой дикетон, образовавшийся при окисленпи антрацена, все эти соединения антрахинонового ряда можно рассматривать как вещества, образовавшиеся из антрацена прп его окисленин, восстановлении, гидролизе и конденсации. [c.205]

Действующими веществами этих растений, как оказалось, являются производные антрахинона, а именно — замещенные ди- и триоксиантрахинонов, содержащиеся в растениях частью в свободном виде, частью — в виде эфиров и гликозидов. Эти производные ди-и триоксиантрахинонов часто объединяют в группу эмодинов. [c.490]

Применение в медицине находят препараты, сод( жащие антрагликозиды. Агликонами этих гликозид являются производные антрахинона, среди котор встречаются эмодины. [c.182]

Важнейшими представителями класса бензохинонов, нафтохи-нонов и антрохинонов являются изопреноидные производные п-бензохинона- убихиноны и пластохиноны, которые составляют неотъемлемую часть электрон-транспортных цепей митохондрий и хлоропластов соответственно. Эти соединения присущи каждому растению. Ацильные производные бензохинона имеют ярко-оранжевую окраску. В растениях они встречаются редко. Антрахиноны встречаются как в свободном состоянии, так и в виде гликозидов в коре, древесине и корнях цветковых растений. Антрахиноны являются типичными соединениями для растений из семейства маревых (ЯиЫасеае). Как правило, в тканях растений они содержатся в виде смеси схожих по строению соединений. Вытяжки из растений, содержащих антрохиноны, издавна применялись в качестве красителей, а так же в фар-мации как слабительные средства. [c.114]

Для определения содержания гликозидов ряда антрахинона и антранола в препаратлх из растений можно использовать метод Аутергофа с применением уксусной кислоты. При этом в отличие от многих других методов гидролиз гликозидов и извлечение образующихся аглюконов проводят в одной фазе — в ледяной уксусной кислоте. Экстрагируемые производные антрахинона после под-щелачивания непосредственно определяются сггектрофотометрическим методом. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология