ДРУгие методы гидролиза

Основные преимущества метода гидролиза концентрированной НР по сравнению с другими методами гидролиза [c.174]

Брожение сахаров могут вызывать микроорганизмы, относящиеся, в основном, к одному из трех групп дрожжевым грибам, бактериям или плесневым грибам. Брожению подвергаются моносахариды и, в основном, гексозы. Процесс брожения моносахаридов широко используется в технике для получения продуктов, применяемых в больших количествах в народном хозяйстве. Для переработки при помощи брожения сложных сахаров (полисахаридов) их предварительно разлагают другими методами (гидролизом) до простых сахаров. [c.336]

Триптофан при кислотном гидролизе обычно полностью разрушается, поэтому для его определения необходимо использовать другие методы гидролиза, например щелочной (см. стр. 113) или ферментативный гидролиз, рассматриваемый ниже. [c.125]

Другой метод гидролиза—метод парофазного осевого осаждения, или метод аксиального осаждения из паровой фазы VAD. Осаждение материала сердцевины и оптической оболочки [c.146]

Для получения многоатомных спиртов очень важна чистота гидролизатов растительного сырья (например, при производстве низших полиолов из древесины стоимость получения и очистки гидролизата может составлять около 30% всех затрат). Технология получения и очистки пентозных гидролизатов для производства ксилита кратко была рассмотрена в гл. 5. Для получения многоатомных спиртов, глюкозы и других химических продуктов разработаны методы гидролиза трудногидролизуемой части растительного сырья концентрированными кислотами, обеспечивающие высокий выход углеводов, их концентрацию в растворе 10—20% и, главное, минимальное содержание примесей [15, 15а]. Разработаны также методы очистки таких гидролизатов с получением растворов, пригодных для каталитического гидрирования [16] очистка их обычно заключается в обработке раствора адсорбентом и далее (в случае необходимости) ионообменными смолами. [c.189]

Фенол получают также при щелочном гидролизе каменноугольных смол и другими методами. Ниже приведены его основные физико-химичеокие овойства [c.115]

Из других вариантов гидролиза жиров следует упомянуть об автоклавном методе, при котором гидролиз ведут водой при 190 и 12 ат в присутствии небольших количеств извести (3- 15%), окиси магния или окиси цинка. [c.533]

При титровании уксусной кислоты едким натром в точке эквивалентности образуется уксуснокислый натрий. Эта соль вследствие гидролиза имеет щелочную реакцию (pH 9). Если в качестве индикатора взять лакмус, который изменяет окраску уже при очень небольшом отклонении от строго нейтральной среды (pH 7), очевидно, титрование будет неточным. Для названного титрования берут другой индикатор, а именно фенолфталеин. Фенолфталеин бесцветен в кислой и в нейтральной среде, он окрашивается в красный цвет только в слабощелочной среде (pH 9), т. е. соответствует точке эквивалентности при данном титровании. Подобные же зависимости имеют место в других методах объемного анализа. [c.274]

Полученные таким образом первичные амины свободны от примесей вторичных или третичных аминов (в отличие от продуктов, полученных в реакции 10-45). Обычно реакция идет довольно медленно, но есть удобный метод ее ускорения, который заключается в использовании апротонного диполярного растворителя, такого, как ДМФ [748], или краун-эфира [749]. Гидролиз фталимида как при кислотном, так и при основном катализе (кислотный катализ используется значительно чаще) тоже, как правило, идет очень медленно, поэтому стараются применять улучшенные методики. Одной из распространенных является модификация Инга — Манске [750], согласно которой фтал-имид нагревают с гидразином так, чтобы произошла обменная реакция. Но известны и другие методы, в которых используют [c.162]

Согласно другому методу, 133 не восстанавливают, а гидролизуют (см. т. 3, реакцию 16-2), что приводит к карбоновой кислоте ЯСНА—СООН [1224]. [c.217]

Метод Рашига. Пары бензола, хлористого водорода и воздуха пропускают под давлением при температуре 200—230 °С над хлоридами железа и меди, затем из продуктов реакции выделяют хлорбензол, который подвергаю гидролизу в присутствии двуокиси кремния и фосфата кальция. Этот метод имеет преимущества перед другими методами, так как для получения фенола требуются лишь бензол и небольшое количество хлористого водорода. [c.97]

Затем атом галоида в таких соединениях можно заменить другой группой и после гидролиза получить первичные амины с различными заместителями в цепи. Получить такие соединения другими методами часто бывает очень трудной [c.433]

Применяется и другой метод гидролиза сульфата титана, при котором зародыши образуются в процессе разбавления концентрированного раствора солей титана [43]. В этом случае раствор упаривают до содержания солей титана 240—260 г/л (в пересчете на Ti02) и частично разбавляют в определенных условиях для образования зародышей, которые участвуют затем в процессе гидролиза. [c.139]

ЭмильФишер применил другой метод гидролиза белковых веществ и достиг лучших результатов он производил гидролиз кипячением белка с концентрированной соляной или 25-процентной серной кислотой. Полученную смесь аминокислот он превращал в смесь соответствующих эфиров, которую подвергал дробной перегонке, так как эфиры аминокислот перегоняются без разложения. Таким образом сложную смесь аминокислот удалось разделить на несколько фракций, каждая из которых представляла собой смесь небольшого количества аминокислот, которую Г>ылп разделить специальными методами, учитывая такие свойства отдельных аминокислот, как различная растворимость их солей, различная растворимость свободных аминокислот в разных растворителях и т. д. Таким путем из продуктов гидролиза различных белков в настоящее время удалось выделить около трех десятков различных аминокислот, принадлежащих как к ациклическим, так и к циклическим и гетероциклическим соединениям. В предыдущей главе были рассмотрены лишь наиболее важные аминокислоты ациклической структуры. [c.321]

Для определения содержания гликозидов ряда антрахинона и антранола в препаратлх из растений можно использовать метод Аутергофа с применением уксусной кислоты. При этом в отличие от многих других методов гидролиз гликозидов и извлечение образующихся аглюконов проводят в одной фазе — в ледяной уксусной кислоте. Экстрагируемые производные антрахинона после под-щелачивания непосредственно определяются сггектрофотометрическим методом. [c.108]

До недавнего времени производство этилового спирта основыва- лось на пищеиом сырье — сбраживание крахмала из некоторых Черновых культур и картофеля с помощью ферментов, вырабатываемых дрожжевыми грибками. Этот способ сохранился и до сих тор, но он связан с большими затратами пищевого сырья и в свя-И1 с растущим потреблением спирта не может удовлетворить промышленность. Другой метод, также основанный на переработке растительного сырья, заключается в гидролизе древесины (гидролизный спирт). Древесина содержит до 50% целлюлозы, и при ее гидролизе водой в присутствии серной кислоты образуется глюкоза, которую подвергают затем спиртовому брол ению [c.188]

Отходы других однолетних растений по запасам уступают тростнику, но по своему химическому составу являются ценным сырьем для переработки методом гидролиза [10, 11]. Состав различных видов углеводсодержащего сырья, по данным В. И. Шар-кова, Н. И. Куйбиной и других исследователей, приведен в таблице [12]. Как видно из табличных данных, различные отходы значительно отличаются по содержанию компонентов (легко- и труд-погидролизуемых полисахаридов, пентозанов и гексозанов, лигнина, зольных веществ и т. д.), что и предопределяет различные схемы их переработки и продукты, получаемые в результате такой переработки. Так, для получения ксилозы и ксилита наиболее пригодны береза, тростник, хлопковая шелуха и особенно овсяная шелуха и кукурузная кочерыжка. Для получения глюкозы и сорбита более пригодны ель и сосна, а также отходы, получаемые при переработке хлопка и оголении хлопковых семян (линт и делинт), состоящие почти из чистой целлюлозы. [c.188]

По другому методу дихлорэтан гидролизуют при 140—250° и давлении, доходяп ем до 40 ата, непрерывно прибавляя раствор едкого натра, причем с помощью фосфатного буфера pH реакционной среды все время поддерживают равным 2—4 [15]. Наконец, дихлорэтан можно перевести в сложные эфиры (формиаты и ацетаты), которые гидролизуются значительно легче. Однако эти методы экономически менее выгодны, чем метод получения этиленгликоля из этиленхлоргидрина (стр. 188) или из окиси этилена (гл. 19, стр. 353). Это объясняется тем, что при вышеуказанных методах приходится либо расходовать большие количества щелочи, либо применять дорогостоящую аппаратуру, способную выдержать действие разбавленной соляной кислоты при повышенных температуре и давлении. [c.170]

Хлор в ароматических галогенпроизводных может быть замещен различными функциональными группами. Простейшей реакцией является прямой гидролиз хлорбензола для получения фенола. Эта реакция интересовала исследователей уже давно, так как она принципиально гораздо проще, чем другие методы получения фенола из бензола. Было установлено, что нагревание хлорбензола с водной щелочью в автоклаве при 300° дает фенол, причем реакция катализируется Uj la- [c.527]

Сейчас применяется другой метод, который заключается в ступенчатом гидролизе древесных опилок в специальных аппаратах (перколяторах), соединенных в батареи, наподобие диффузоров в сахарном производстве процесс ведут при несколько повышенном давлении (7—15 ат) и 150—170° действием 0,1—4% H2SO4. Полученные 4% сахарные растворы выпаривают, нейтрализуют известью и после фильтрации от СаСОд сбраживают в этиловый спирт. [c.538]

КРЕМНЕВОДОРОДЫ (силаны) — соединения кремния с водородом. Предельные К-— силаны, аналоги предельных углеводородов, общей формулы 51лН2 21 предполагают, что существуют и непредельные К.— силены, аналоги этиленовых углеводородов, и силины — аналоги ацетиленовых углеводородов. К. отличаются неустойчивостью силано-вых цепей —31—31—. Плотность, температуры плавления и кипения К. выше, чем у соответствующих углеводородов. Низшие К.— газы с неприятным запахом высшие — летучие ядовитые жидкости с еще более неприятным запахом. Силаны растворяются в спирте, бензине, сероуглероде. Характерным свойством силанов является их чрезвычайно легкое окисление для некоторых силанов реакция окисления протекает с сильным взрывом. Если в закрытые сосуды с раствором силана в сероуглероде попадает воздух, происходит взрыв. Силаны — хорошие восстановители, быстро гидролизуются. Силаны получают разложением силицидов металлов кислотами или щелочами, восстановлением галогеносиланов гидридами или водородом и другими методами. [c.138]

Происхождение термина О. связано с методом производства мыла из жиров. Иногда его применяют и к другим случаям гидролиза органических соединений, на-nptJMep, О. простых эфиров. [c.182]

По другому методу оксид титана (IV) получают гидролизом хлорида титана (IV). Хлорид титана прибавляют по каплям (тяга ) в 10—15-кратное количество воды. Взвесь гидроксида титана нагревают почти до кипения, отфильтровывают, промывают, высушивают и прокаливают прн 500—600 С. На воздухе оксид титана (IV) устойчин. [c.193]

Наиболее полные и точные результаты, включая сведения о длинах связей и валентных углах, дает рентгеноструктурный анализ. Однако часто его применять не удается, так как либо не выращен монокристалл вещества, либо речь идет об изучении частицы, присутствующей в растворе и вдобавок в микроконцентрациях. В таких случаях обычно применяют совокупность других методов, результаты которых взаимно дополняют друг друга. Так, молекулярная электрическая проводимость аддукта РС15-КеС15 в ацетонитриле (выбран неводный растворитель во избежание гидролиза) соответствует электрической проводимости двух однозарядных ионов. На этом основании для данного соединения была предложена формула [Р С14]+ [КеС1б] , а ИК-спектр соединения дал добавочные сведения, говорящие в пользу такого строения. [c.27]

Исследования растворов мыл путем измерения осмотического давления, электропроводности, определения pH, методом рентгенографии и другими методами позволили установить, что ионные мыла могут существовать в растворе в виде неионизированных молекул (НСООМе), ионов (НСОО , Ме+) продуктов гидролиза мыла, т. е. в виде жирной кислоты (R OOH) и в виде агрегатов неионизированных и ионизированных молекул и молекул жирной кислоты. [c.352]

Для региоселективного орто-гидроксиметилирования фенолов и ароматических аминов разработаны два метода, причем оба включают использование борсодержащих соединений. Согласно одному из них, фенол обрабатывают альдегидом в присутствии фенилборной кислоты РЬВ(0Н)2 и каталитического количества пропионовой кислоты, в результате чего получается аддукт (его можно выделить), который окисляется или гидролизуется до орто-(гидроксиалкил) фенола [300]. В другом методе при взаимодействии вторичного ароматического амина АгЫНК с ВС1з получается АгГЧРВСЬ, который обрабатывают ароматическим альдегидом Аг СНО, что приводит после гидролиза к вторичному амину 35 [301]. [c.367]

Уже указывалось, что каталитическое гидрирование тройных связей, а также взаимодействие с гидридом диизобутилалюминия обычно приводят к ис -олефину. Большинство других методов восстановления тройных связей приводят к термодинамически более устойчивому гранс-олефину. Однако методы, включающие гидролиз боранов или восстановление гидразином или МНгОЗОзН, также дают цыс-иродукты. [c.181]

При исследовании структуры белков используются эти и другие методы расщепления. Предложен ряд технических приемов для идентификации конечных аминокислот. Один из них широко применяется для идентификации аминокислот, содержащих концевую аминогруппу. Согласно этому методу, проводят реакцию полипептида с 2,4-динитрофторбензолом, при этом свободная аминогруппа превращается в 2,4-динитрофенил-производное (разд. 4.2.2). Последовательный гидролиз полипептидов дает обычные аминокислоты, за исключением конечной N-apилaмииoки лoты, которую можно отделить и идентифицировать хроматографически. [c.297]

Аринный механизм замещения галогенов при щелочном гидролизе очень часто реализуется в случаях, когда нуклеофильная подвижность галогена мала. Наблюдающееся при этом /сине-замеще-ние позволяет синтезировать некоторые важные продукты, получаемые с трудом другими методами. Например, при щелочном гидролизе 4-хлоррезорцина образуется 1,3,5-тригидроксибензол (флороглюцин), а из 4-хлор-л -крезола — 5-метилрезорцин (орсин) [c.183]

По другому методу (Линстед, 1954) вакценовую кислоту получают электролизом смеси пальмитинолеиновой кислоты с большим избытком монометилового эфира янтарной кислоты (с последующим гидролизом) [c.596]

Реакцию Габриэля редко применяют для получения простых алифатических аминов, которые легко получить другими методами. Однако она очень удобна для введения аминогруппы в соединения слоЖнрго строения, особенно чувствительные к действию других реагентов, а реакция имеет исключительное значение в тех случаях, когда взятые в реакцию гало идо производные содержат другие функциональные группы, например СООН, СЫ, ЫОа и второй галоид. В присутствии таких групп можно проводить перед гидролизом необходимые реакции, трудно осуществляемые со свободными аминами. Эгим путем можно получить, например, из галоидозамещенных кислот фталидные производные аминокислот, а затем действием хлористого тионила—хлорангидриды соответствующих кислот, используемые для дальнейших синтезов. После проведения с Хлорангидридом требуемой реакции и удаления остатка [c.432]

Гидролиз ортоэфиров не имеет применения в препаративной практике, так как в результате этого процесса получаются карбоновые кислоты, которые можно легко синтезировать другими методами. В природе ортоэфиры не встречаются. [c.542]

Другие методы получения борогидридов основываются на взаимодействии металла и водорода или 1ид-рида металла с триалкил производными бора [317], а также иа реакции борэтаца с металлами в растворе аммиака [318] илн гидролизе МдВ в присутствии сть-иых оснований [318]. [c.246]