Метил декан

Затем вводятся данные о физических свойствах чистых компонентов. Несмотря на то что для метана необходимо ввести три карты, данные, которые будут использованы при расчете, расположены на одной карте, как это следует из таблицы. В первой строке исходных данных приведены критические свойства, ацентрический фактор первого компонента и его название. Второй и третий компоненты — бутан и декан— являются конденсирующимися, исходные данные для них представлены в обычном порядке, как это описано в предыдущем примере. [c.123]

Синтез углеводородов по Фишеру — Тропшу гидрированием окиси углерода над активными кобальтовыми катализаторами можно проводить без давления или под небольшим давлением (примерно 10 ат) с получением непрерывного ряда алифатических углеводородов, начиная от мет а а и через декан, эйкозан, триаконтан, вплоть до высокомолекулярных парафинов, удивительно чистых и однородных. [c.69]

Декан— -3-Метил-нонан [c.182]

На рис. 16 представлена критическая кривая системы метан — н-декан. Критическая кривая выходит из критической точки чистого н-декана Си, идет в сторону более низких температур и оканчивается в критической точке С, которая является окончанием кривой газ — жидкость — твердое тело. Эта точка лежит намного выше критической точки метана j. [c.34]

Данные об относительной устойчивости стереоизомеров в метил-бицикло(4,4,0)деканах приведены в табл. 18. Там же помещены сведения и об устойчивости некоторых этилзамещенных бицик ло(4,4,0)деканов. [c.58]

Общую картину устойчивости изомерных метилтрицикло-(5,2,1,0 > )деканов определить не удалось из-за высокого кинетического барьера перехода метильного радикала через связи 1—2 или 6—7 (т. е. из норборнанового фрагмента в триметиленовое кольцо, а также обратно). Применение же слишком жестких условий неизменно приводило к образованию метиладамантанов. Интересно отметить, что равновесные соотношения между 3- и 4-метил-три-цикло (5,2,1,0 < ) деканами напоминают равновесные соотношения между 2- и 3-метилбицикло(3,3,0)октанами. Относительно небольшая устойчивость ангулярного 7-метилтрицикло(5,2,1,0 )дека-на вызвана взаимодействием метильного заместителя и связью 6—5. [c.134]

Обсуждение области применения и точности графиков Р — Т — N является в действительности оценкой предлагаемой методики расчетов, так как конечная точность расчетов зависит от точности графиков Р — Т — N. Последние рекомендуются для расчетов систем, содержащих парафиновые и олефиновые углеводороды, в области от температуры кипения метана до температуры кипения декана. Вероятно, не будут внесены дополнительные ошибки в случае присутствия парафинов или олефинов более тяжелых, чем декан, но сравнительные оценки де были выполнены. [c.133]

Метил-2-тиабицикло [4,4,0] декан [c.130]

Получение ангулярных метил(алкил)бицикло(4,4,0)деканов было рассмотрено выше при описании синтезов ангулярных ме-тилбицикло(4,3,0)нонанов. Остальные метил- и диметилбицик-ло(4,4,0)деканы легко могут быть получены гидрированием доступных метил- или диметилнафталинов. Гидрирование в жидкой фазе в присутствии никеля Ренея при температуре 150—180° С приводит к преимущественному получению стереоизомеров, имеющих г мс-сочленение колец. В табл. 74 приведены составы стерео- [c.273]

Растворимость метана в различных углеводородах. В табл. 9 сопоставлены значения констант равновесия, полученные из экспериментальных данных но растворимости метана в н-гексане, циклогексане, бензоле и н-декане (данные получены Сейджем и Леси и их сотрудниками), со значениями К, взятымрг из графиков. Мольная доля метана в парах, приближающаяся к единице, была рассчитана с достаточной точностью по значениям К для рас гиорителя. Значения К, получеппые для метана, растворенного в гексане или /i-декане, находились в хоропхем согласии с данными, взятыми из графиков. [c.47]

В следующей строке представлены параметры взаимодействия метана с деканом, но теперь величина САСТСО (1, 3,1) равна 350 кал, что свидетельствует о том, что декан выбран в качестве стандартного растворителя для метана. Параметр САСТСО (3, 1, 1) равен нулю, поскольку в данном случае используется один параметр Вильсона (см. главу V). [c.124]

Из углеводородов jq в несртях обнаружены декан, 2- и 4-мет>тлнонаны, а также спектроскопически обнаружены 5 триметиль-нкх и 2 тетраметильных изомера. Итак, почти о половине всех возможных изомеров углеводородов - q в настоящее время уже известно, что вни находятся в нефти. [c.52]

Метил-2-тиабицикло [4,4,0]декан очищают аналогично N 149, п.9, через комплекс с сулемой, имеющий т.пл. 117,5-118,5°С. Получают хроматографически чистый сульфид, т.кип. 103,5-104,4°С/18 мм, 1,5220, d ° 1,0059 MRq найдено 51, 53, вычислено 51,90. [c.130]

Трициклические нафтены также присутствуют в нефтях в значительных количествах, но идентифицированы из них только три-цикло [3.3.1.1 ] декан (С10Н16), названный адамантаном, и его гомологи 1- и 2-метил, 1,3-диметил- и 1,3,5-триметиладамантаны [c.27]

Трициклические углеводороды являются представляют собой сырье для получения таких важных продуктов, как адамантан и его метил- и этилпроизводные. Пергидрофенален (трицикло[7.4.0.0 ]три-декан) существует в виде двух стереоизомеров 1 — транс.цис,цис-пер-гидрофенален и 2 — транс,транс,транс-пергидрофенален. [c.37]

Сравнение экспериментальных значеннп констант равновесия с расчетом по графпка1М Системы метан — к-гексан, метай — циклогексап, метан — бензол и метан — н-декан [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология