Активность кобальтовых катализаторов

Активность кобальтового катализатора увеличивается в присутствии инициаторов 2,4,6-триметил-1,3,5-триоксана [17], [c.80]

Влияние носителя на активность кобальтового катализатора [c.108]

Между содержанием силиката кобальта и каталитической активностью кобальтовых катализаторов существует тесная связь. Слишком высокое содержание приводит к снижению каталитической активности. Методом физической адсорбции определена физическая структура поверхности. [c.434]

Испытания, проведенные на экспериментальном котле, показали, что добавка амина не только не снижает каталитической активности кобальтового катализатора, а наоборот повышает ее. [c.47]

Современные активные кобальтовые катализаторы дают выходы до 170 г/ж , а в среднем по практическому опыту ряда заво- [c.241]

Современные активные кобальтовые катализаторы дают выходы до 170 г/лг , а в среднем по практическому опыту ряда заводов дают до 140—145 г первичных продуктов синтеза (без учета метана) на 1 м синтез-газа. [c.276]

Количество олефинов в синтетических углеводородах можно увеличить путем повышения содержания окиси углерода в синтез-газе. Указанный способ не может быть использован в случае синтеза при нормальном давлении, поскольку при этом активность кобальтового катализатора уменьшается. Синтез-газ с высоким содержанием окиси углерода может быть, однако, с успехом использован в синтезе при среднем давлении. [c.213]

Нестойкий кубический кобальт был идентифицирован как продукт восстановления стандартных кобальтовых катализаторов, тогда как гексагональный кобальт был найден в продуктах гидрирования карбида кобальта. В отработанных кобальтовых катализаторах рентгенографическим исследованием карбид обнаружен не был. Объемная фаза карбида снижает активность кобальтовых катализаторов. Результаты измерения величины поверхности указывают на то, что при превращении кобальта в кобальтовых катализаторах в карбид кобальта заметного изменения величины поверхности не происходит. Науглероживание в условиях образования свободного углерода значительно увеличивает поверхность. [c.231]

В качестве примера на рис. 13 показаны изменения активности кобальтового катализатора, применявшегося для синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода, и приведены результаты анализов проб кобальтового катализатора, взятых из различных мест по длине слоя [94]. [c.236]

Активные кобальтовые катализаторы могут быть также превращены в карбид. Однако карбид кобальта легко реагирует с водородом. Поэтому в отработанных кобальтовых катализаторах содержатся только небольшие количества карбида. [c.252]

АКТИВНОСТЬ КОБАЛЬТОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ В РЕАКЦИИ ГИДРИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДЕГИДРОАМИНОКИСЛОТ [c.190]

При добавлении доноров, например фосфинов, наблюдается изменение активности кобальтового катализатора [101]. Указанный эффект проявляется в трех направлениях. Во-первых, условия реакции становятся менее жесткими, в частности давление, во-вторых, продуктами являются спирты, а не альдегиды, в-третьих, распределение изомеров с нормальной и разветвленной цепью смещается в сторону первых. [c.123]

Сравнительное изучение активности кобальтовых катализаторов в реакциях полимеризации и гидрополимеризации изобутилена. [c.122]

Развитие синтеза от лабораторного до промышленного масштабов повысило значение формы катализатора, влияющей на механическую прочность катализатора в реакторе и стойкость его против измельчения. Выше уже упоминались исследования фирмы Рурхеми по методам получения гранул, пригодных для промышленных реакторов. Ниже рассматриваются работы Горного бюро США по изучению влияния формы частиц на активность кобальтового катализатора. [c.130]

ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ ВОССТАНОВЛЕНИЯ И ВВОДА В СИНТЕЗ НА АКТИВНОСТЬ КОБАЛЬТОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.170]

Синтез углеводородов по Фишеру — Тропшу гидрированием окиси углерода над активными кобальтовыми катализаторами можно проводить без давления или под небольшим давлением (примерно 10 ат) с получением непрерывного ряда алифатических углеводородов, начиная от мет а а и через декан, эйкозан, триаконтан, вплоть до высокомолекулярных парафинов, удивительно чистых и однородных. [c.69]

Акти]июсть и стабильность промотированных щелочью железных катализаторов при работе ниже 7 ат можно повысить путем предварительной обработки окисью углерода с образованием карбидов железа (Хэгга и гексагонального) [2, 27g]. Благоприятный эффект предварительного карбр1Дйрования железных катализаторов, по-видимому, непосредственно связан со значительным уменьшением скорости окисления FejG водяными парами по сравнению со скоростью окисления Fe. При проведении синтеза под давлением выше 7 ат ьсе карбиды (Хэгга, гексагональный и цементит) окисляются быстрее восстановленного железа. Этот процесс сопровождается быстрым падением активности (см. рис. 2). Предварительное карбидирование кобальтовых катализаторов резко снижает их активность. Кобальтовые катализаторы по сравнению с не-карбидированными железными очень медленно окисляются водяными парами в условиях синтеза. [c.522]

Кобальт обладает более сильными, чем медь, каталитическими свойствами при реакциях гидрироваиия, а в некоторых случаях даже превосходит иикель [328, 329] Кобальтовые катализаторы получают так же, как и никелевые [238—241] Их можно активировать окисью кальция и карбонатом натрия [78] В ряде работ [242,243] указывалось на хорошие каталитические свойства карбонила кобальта Со2(СО)в Проведение гидрирования в присутствии окиси уперода или введение ее в смесь через некоторое время после начала гидрирования предотвращает быстрое падение активности кобальтовых катализаторов [244]. [c.321]

Гидроформилирование в присутствии модифицированного триалкилфосфиновыми лигандами родиевого катализатора протекает с высокой скоростью при давлении 0,1-2,5 МПа и температуре 25-100 °С. Активность модифицированного родиевого катализатора примерно в 10 -10 раза выше активности кобальтового катализатора. Кроме того, при этом в значительно меньшей степени протекает гидрирование олефинов до алканов и альдегидов до спиртов. Спирты на модифицированном кобальтовом катализаторе при 180 °С образуются сразу, в одну стадию. [c.599]

В результате этих опытов еще раз подтверждено влияние добавок, обладающих определенными кислотными свойствами, на активность кобальтового катализатора для реакции автоалкилирования циклогексиламина в дициклогексиламин. [c.109]

В этой связи представляло интерес использовать в качестве запала найденный нами наи0олее активный кобальтовый катализатор, поместив его над окисным, менее активным железо-висмут-марганцевым катализатором [11]. На слой железо-висмут-марганцевого катализатора (РегОз — 68,6%, В120з— 19,4, МпОг — 12%) высотой в 60 мм (рис. 4, б) был загружен окисно-кобальтовый катализатор, полученный методом осаждения (рис. 4, а). Общая высота окисного двухступенчатого катализатора составила 87 мм. [c.230]

Синтез жидких углеводородов из окиси углерода и водорода над не содержащим меди кобальтовым катализатором на кизельгуре как носителе температура 210° активность кобальтового катализатора несколько увеличивается при осаждении в присутствии кизельгура температуры восстановления 250, 300, 350, 400 и 450° уменьшение активности при увеличении температуры восйтановления, которая оказывается наиболее высокой в случае кобальт-марганцевого катализатора и наиболее низкой в случае Со—изОа, может быть сильно уменьшено соответствующей добавкой кизельгура активность кобальт-ура-нового катализатора выше активности кобальт-ториевого катализатора и соответственно выше активности кобальт-марганцевого катализатора [c.372]

Синтез жидких углеводородов из окиси углерода и водорода над несодержащим меди кобальтовым катализатором на кизельгуре как носителе температура 210° активность кобальтового катализатора значительно увеличивается при осаждении в присутствии кизельгура температуры восстановления 250, 300, 350, 400 и 450° активность уменьшается при повышении температуры восстановления, которая оказалась наивысшей для кобальта с марганцем и наиболее низкой у кобальта с закись-окисью урана, можно получить большое понижение ее соответствующим добавлением кизельгура активность катализатора из кобальта с закись-окисью урана выше активности катализатора, состоящего из кобальта с двуокисью тория, и соответственно выше, чем активность ко-бальт-марганцевого катализатора [c.51]

При окислении о-ксилола в среде уксусной кислоты активность кобальтового катализатора снижается, что, по мнению исследователей, связано с возможностью образования его неактивного хелатного комплекса с фталевой кислотой. При изучении жидкофазного окисления псевдокумола, дурола, 3,3, 4,4 -тетраметилдифенила, 3,3 4,4 -тетраметилдифенилметана, 3,3 , 4,4 -тетраметилбензофенона в среде уксусной кислоты при использовании солей кобальта, марганца и брома физико-химическими методами было установлено, что реакция обмена кислотных остатков у соли кобальта также приводит к образованию хелатного комплекса, большая часть которого выпадает в осадок [c.37]

Шютца [97] рассматривал подобные вопросы в связи с возможной реакцией окисления активных кобальтовых катализаторов, протекающей по уравнению [c.240]

Кизельгур. В Институте угля считалось, что осажденные катализаторы, содержащие кизельгур, являются непригодными для синтеза углеводородов. В некоторых опытах этого института кизельгур вводили в подщелоченные железные катализаторы с целью предотвратить отложение углерода на катализаторе, так как полагали, что уменьшение концентрации активного металла в железных катализаторах окажется столь же эффективным, как и для активных кобальтовых катализаторов. Так, образец катализатора с 40% кизельгура и 1% Kg Og (из расчета на железо) испытывали при 15 ат и 235° исходным газом состава ЗСО-1-2Н2. Кизельгур был введен во время выпаривания осадка железа на водяной бане. [c.211]

Исследование Фишером в 1931—1932 гг. осажденных на кизельгуре никелевых и кобальтовых катализаторов и разработка стандартного кобальто-вог-о катализатора (ЮОСо 18ТЬ02 100 кизельгур) проложило путь для получения промышленного катализатора фирмы Рурхеми . Кобальтовый катализатор осаждали на носителе-кизельгуре, так как в противном случав получался катализатор с плотными гранулами, обладавший рядом недостатков. Так, в частности, при проведении синтеза надкатализатором без носителя и обладающего, следовательно, более высоким насыпным весом, выделяющееся тепло реакции не успевает отводиться через стенки реактора, и это приводило к нарушению структуры и быстрой дезактивации катализатора. Опыты показали, что кизельгур играет важную роль в двух отношениях. Во-первых, он обеспечивает надлежащую степень раздробления активного металла и желательную пористость гранул катализатора и служит каркасом, предупреждающим сильное спекание во время восстановления во-вторых, он оказывает положительное влияние на выходы и продолжительность службы катализатора. Изучение влияния физических и химических свойств кизельгура на активность кобальтового катализатора показало, что наиболее пригоден промытый кислотой природный кизельгур, не подвергнутый прокаливанию или термощелочной обработке. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология