Спирты из галоида л килов

Различный эффект может быть достигнут варьированием длины алкильного остатка, степени сульфохлорирования и заменой фенольных компонентов. При кигЛчении алифатических сульфохлоридов с низкомолекулярными спиртами, как метиловый или этиловый, образуются пе эфиры, а сульфокислоты, в то время как спирт превращается в соответствующий галоидал-кил [c.139]

В качестве алкилирующего средства чаще всего применяются спирты и алкилхлориды, реже — сложные и простые эфиры и другие алкилирующие средства. Условия процесса в большой степени зависят от природы алкилируемого вещества и алкили-рующего средства. Так, амины алкилируются спиртами легче, чем сулы )гидрильные и оксипроизводные алкилирование галоидал-килами обычно ведут в более мягких условиях, чем спиртами. [c.90]

При мечание 2. Выход продукта реакции зависит от тщательности отгонки спирта от бутилата натрия. Спирт должен быть отогнан до конца. В противном случае при действии спиртовой щелочи на галоидал-кил происходит отщепление галоидоводорода с образованием непредельного углеводорода, в рассматриваемом случае — пропилена. [c.192]

В элементарном акте кыслогно-осмовкой реакции происходит перенос протона или же образование гетерополярных донорно-акцепторных связей. В протолитических реакциях аталитичеакая активность зависит от легкости передачи катализатором протона реагенту в случае кислотного катализа или отрыва катализатором протона от реагента в случае основного катализа. По протолитическому механизму протекают, по-видимому, реакции крекинга парафинов, цикланов, полимеризация некоторых олефинов, алкилирование ароматических соединений. Ряд реакций идет с участием льюисовских кислотных центров скелетная изомеризация олефинов, дегидратация спиртов, гидратация и гидрохлорирование ацетилена, элиминирование галоидоводородов из галоидал-килов, полимеризация низших олефинов. Основанием для отнесения реакций к указанному типу служит то, что на поверхности катализаторов, ускоряющих эти реакции, с помощью различных физических методов обнаружено существование акцепторных центров, ответственных за хемосорбцию реагентов. Кроме того, для ряда реакций обнаружена связь активности катализатора с акцепторными свойствами катиона. Для протекания некоторых гетеролитических реакций необходимо наличие как акцепторных, так и донорных центров. [c.12]

При действии магния на (СНз)з 1СН2С1 легко (с 90%-ным выходом) образуется реактив Гриньяра, который способен вступать в реакцию с галоидал-килами и с карбонильными соединениями. Например, с уксусным альдегидом получается соответствующий вторичный спирт [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология