Малеиновая кислота ангидрид, сульфирование

Широкое применение находят продукты обработки и модифицирования канифоли — соли смоляных кислот (резинаты), эфиры смоляных кислот и многоатомных спиртов, этерифицированные продукты взаимодействия смоляных кислот с малеиновым ангидридом (канифольно-малеиновые аддукты). Иногда используют также продукты окисления, гидрирования, сульфирования канифоли. [c.252]

Известны рецепты изготовления катионитов, которые предусматривают возможность регулирования соотношения ме кду сульфо- и карбоксильными группами. Так, например, предлон№по [127] производить совместную полимеризацию малеинового ангидрида с дивинилбензолом и последую-ш ее сульфирование сополимера. Во время сульфирования нроисходит образование звеньев малеиновой кислоты из малеинового ангидрида и присоединение сульфогрунп к бензольным кольцам звеньев дивинилбензола. Схематично структуру такого катионита можно изобразить следующим образом [c.63]

При получении активной основы кусковых моющих средств этери-фикацию смеси гидроксилсодержащих соединений, взятых в определенных соотношениях, проводили при температуре 90-105 и 100-115°С, избыток малеинового ангидрида - 2-5% мае. Как и следовало ожидать, при периодическом способе получения повышение температуры, увеличение избытка малеинового ангидрида приводят к увеличению степени превращения исходного сырья и скорости протекания процесса. Процесс этерификации завершается в течение первых 10 минут, степень превращения смеси гидроксилсодержащих в моноалкилмалеинаты 96-100% от теории. Сульфирование моноэфиров малеиновой кислоты проводили при температуре 75-100°С сульфитом натрия (избыток 5%), время проведения процесса - 30 минут. Степень превращения исходного сырья в дне составила в среднем 90% от теории, что, в общем, является неплохим показателем для периодического способа получения. [c.15]

Натриевые соли диэфиров сульфоянтарной кислоты и моноэтанол-амидов жирных кислот соответствующих фракций получают этерификаци-ей малеинового ангидрида моноэтаноламидами кислот и последующим сульфированием диэфиров малеиновой кислоты бисульфитом натрия. [c.19]

Технология включает стадии получения моноэтаноламидов жирных кислот, этерификации малеинового ангидрида моноэтаноламидами и сульфирование дизфиров малеиновой кислоты бисульфитом натрия. Стадии прямого амидирования жирных кислот моноэтаноламином и этери -кации кислых эфиров малеиновой кислоты до диэфиров осуществляотся термически без применения катализаторов. [c.144]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

Из полиэлектролитов анионного типа наибольшее практическое применение нашли натриевые соли полиакриловой и полиметакриловой кислот и сополимеры малеинового ангидрида с винилацетатом, метилвини-ловым и другими простыми виниловыми эфирами [390]. Сульфированием полистирола получают водорастворимый катионит — полистиролсульфокислоту. К группе анионных полпэлектролитов условно можно отнести и полиакриламидные флокулянты, которые представляют собой частично гидролизованные полиакриламиды, содержащие от 0,8 до 30% карбоксильных групп. [c.159]

Бензо[ ]хинолин и его производные отличаются от других бензохинолинов своей способностью к флуоресценции. Соли их окрашены, но в отличие от солей акридинов не флуоресцируют. Они отчетливо проявляют свойства не полностью ароматической системы, напоминая этим антрацен, и легко окисляются в 1-азантрахинон заместители в положениях 5 и 10 при окислении отщепляются. Бензо[ ]хинолины отличаются от ангулярных изомеров легкостью сульфирования (такая же разница наблюдается между антраценом и фенан-треном) так, например, сульфоновая кислота является первичным продуктом в синтезе Комба. Как и следует ожидать от аналога антрацена, 2,4,10-три-метилбензо[ ]хинолин образует кристаллический аддукт (VH) с малеиновым ангидридом [39]. [c.487]

ПРЕПАРАТ ДТН — двойная соль триэтаноламина и натрия ациламидоэтилсульфо-янтарной кислоты. Продукт конденсации малеинового ангидрида и моноэтанолами-дов смеси жирных кислот (получаемых из отходов рыбоконсервной промышленности), последующего сульфирования и нейтрализации щелочью и триэтаноламином. ДТН относится к анионактивным ПАВ. [c.136]

Условия труда обследовали в цехах получения ПАВ путем сульфирования спиртов и -олефинов концентрированной серной кислотой, спиртов хлорсульфоновой кислотой, этерификацией высших жирных спиртов (ВЖС) малеиновым ангидридом с последующей нейтрализацией и сульфированием полученных кислых эфиров, а также получения жидких, пастообразных, порошкообразных и кусковых СМС на их основе. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология