Когезионная прочность клеевых прослоек

Условия, определяющие образование прочного клеевого соединения. Прочность клеевого соединения обусловлена адгезионным взаимодействием склеиваемых поверхностей с клеевой прослойкой, а также когезионной прочностью этой прослойки и самих соединяемых материалов. Для создания высокопрочного соединения необходимо присутствие в клее и на склеиваемых поверхностях полярных или способных поляризоваться групп и хорошее смачивание клеем соединяемых поверхностей. [c.205]

Когезионная прочность клеевой прослойки [c.209]

Однако толщина пленки 0,2 —0,4 мм также допустима. Необходимо знать, что прочность клеевых соединений металлов, а также неметаллических материалов с повышением толщины клеевой прослойки обычно понижается, а с ее уменьшением — увеличивается. С увеличением толщины прослойки уменьшается как адгезия клея к металлу, так и когезионная прочность клеевых соединений. [c.126]

Прочность клеевого соединения обусловлена адгезионным взаимодействием соединяемых поверхностей с клеевой прослойкой, а также когезионной прочностью этой прослойки и соединяемого материала и конструкцией соединительного шва [6, 7, 140, 276, 277]. [c.201]

Прочность клеевого соединения обусловлена адгезионным взаимодействием склеиваемых поверхностей с клеевой прослойкой, а также когезионной прочностью самой прослойки и соединяемых материалов. В клее и на склеиваемых поверхностях должны присутствовать полярные или способные поляризоваться группы, клей должен хорошо смачивать соединяемые поверхности. Полярность полимерной основы клея существенно влияет на прочность клеевого шва. Работоспособность шва возрастает при повышении полярности склеиваемых поверхностей, например в результате их химической или физической обработки. Следует, однако, отметить, что зависимость прочности соединений от содержания в клее полярных групп имеет экстремальный характер при очень большом содержании таких групп механические свойства клеевой прослойки ухудшаются, повышается ее хрупкость [40]. [c.45]

Из приведенных данных следует, что для хрупких адгезивов с увеличением толщины клеевой прослойки прочность образцов будет снижаться как при когезионном, так и при адгезионном разрушении. При когезионном разрушении с ростом толщины адгезива прочность его будет снижаться еще и за счет масштабного эффекта. [c.97]

Для эластичных адгезивов с увеличением толщины клеевой прослойки в некоторой области толщин может увеличиваться прочность за счет уменьшения концентрации Тр и Он в точке А (см. рис. 71, б). Разрушение образцов нахлесток всегда начинается в зоне точек А за счет концентрации касательных и нормальных напряжений, поэтому с ростом длины нахлестки как при адгезионном, так и при когезионном разрушении средняя прочность, рассчитываемая как Ta=P/i , будет всегда снижаться. [c.97]

При полном смачивании значительные различия между ук и Ус нежелательны, так как клеевая прослойка на основе полимера с низкой поверхностной энергией имеет низкую когезионную прочность [289]. Именно этим можно объяснить снижение прочности клеевого соединения после достижения максимума по мере уменьшения поверхностного натяжения клея. [c.204]

Для того чтобы клеевая прослойка была способна передавать достаточно высокие усилия от одной детали к другой, она должна после завершения склеивания обладать высокой когезионной прочностью. Однако на- [c.209]

При испытании прочности клеевых соединений приходится иметь дело с соединением, состоящим из клеевой прослойки и по крайней мере двух соединяемых элементов. Поэтому для определения прочности клеевых соединений пользуются специально разработанными методами. При этом кроме величины прочности необходимо фиксировать характер разрущения, осматривая обе части, испытанного образца. Различают следующие виды разрушения по склеиваемому материалу (материалам) по клею (когезионное разрушение) по границе раздела клей — склеиваемый материал по защитному покрытию или адгезионному грунту (если таковые имеются) по границе раздела склеиваемый. материал— грунт (покрытие). Оценка каждого вида разрушения проводится визуально с точностью 5—10% от номинальной площади склеивания. [c.113]

Основные связывающие вещества обладают совокупностью адгезионных и когезионных свойств и тем самым обеспечивают необхо- димую прочность соединения. Растворители являются легко испаряющимися веществами и применяются для регулирования вязкости клея. Наполнители в виде порошков минералов, окислов металлов или волокон вводят в клей для увеличения прочности клеевой прослойки, уменьшения величин усадки и коэффициента температурного расширения. Отвердители ускоряют отвердение и делают приме-дение, клэя более удобным [c.182]

Происходящая при отверждении и (или) охлаждении клеевой прослойки соответственно химич. и (или) термич. усадка полимерной основы клея обусловливает возникновение в клеевом шве остаточных напряжений. Следствие этого — снижение адгезионного взаи.модейст-вия и когезионной прочности прослойки. Под действием остаточных напряжений в клеевой прослойке и на границе ее контакта со склеиваемыми материалами могут образоваться трещины и полости, к-рые становятся центрами концентрации напряжений, снижающими механич. свойства соединения. Значительные усадки наблюдаются в случае С. композициями иа основе мономеров (см., напр.. Полиакриловые клеи) или олигомеров (полиэфирных смол, олигоэфиракрилатов, феноло- или моче-вино-формальдегидных смол и др.). При использовании клеев на основе линейных полимеров (папр., поливинил-ацеталей), макромолекулы к-рых обладают высокой гибкостью, большая усадка но вызывает значительных остаточных напряжений вследствие их релаксации. В общем случае с изменением степени отверждения меняются и релаксационные характеристики клеевой прослойки. Чем выше концентрация напряжений в клеевом шве, тем больше роль релаксационных процессов поэтому прочность соединения может достигать наибольшего значения при степени отверждения ниже максимальной. Оптимальными свойствами характеризуется клеевая прослойка, к-рая имеет не только высокую прочность, но и достаточную эластичность, обусловливаюгцую равномерное распределение напряжений. [c.206]

Клей полностью смачивает полимерный материал при 7к<7с- Если 7к>7о смачивание неполное, но увеличивающееся (как и адгезия клея к поверхности) по мере уменьшения разности ук—Ус- При соблюдении условия полного смачивания значительные различия между 7к и 7с нежелательны, т. к. клеевая прослойка на основе полимера с низкой поверхностной энергией имеет низкую когезионную прочность. Поверхностное натяжение клея можно изменить химич. модифицированием его полимерной основы. Так, при фторировании эпоксидной смолы и полидиметилсилоксана снижается соответственно с 44 до 20 и с 24 до 10 мн/м, или дин/см. Такими клеями м. б. склеены любые полимерные материалы. [c.206]

Полнота смачивания клеем соединяемых поверхностей может быть охарактеризована критическим поверхностным натяжением смачивания Значения определяют изменением краевых углов смачивания 0 при нанесении на поверхность полимера ряда органических соединений (жидкостей) с различным поверхностным натяжением и последующей экстраполяцией найденной зависимости os 0 от поверхностного натяясения жидкого клея (vx,). Клей полностью смачивает поверхность полимерной пленки, если Vi < V - Если > Vo смачивание неполное, но увеличивающееся (как и адгезия клея к поверхности) по мере уменьшения разности Vl V [35]. В то же время при полном смачивании V не должно значительно превышать Vi, так как клеевая прослойка на основе полимера с низкой поверхностной энергией имеет низкую когезионную прочность. [c.45]